Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: NOV Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Hast du einen link dafür ? Dankeschön.

Hier ist sicheres Geld. Liegen lassen und vermehren. Hier werden wir die nächsten Jahre viel Spaß haben. Dementsprechend bin ich super entspannt.

Gibt wohl erste Klagen gegen novo und lilly in den USA....wo denn sonst....wegen evtl. Nebenwirkungen.

Dass 97 das Ende der Fahnenstange ein soll, wäre betrüblich.

und wieder mal zieht Eli Lilly vom Momentum her davon, die richtige Aktei ist doch in den USA mit mehr Fantasie und Kaufkraft - bin gespannt ob Novo noch hinterherläuft oder es wieder abwärts geht, dann wird gewechselt

In der letzten Handelswoche haben die Aktien der Pharma-Riesen Eli Lilly und Novo Nordisk ein neues Rekordhoch markiert. Kein Wunder, schwimmen die beiden Unternehmen mit ihren "Abnehmspritzen" auf einer Erfolgswelle sondergleichen. Doch der Adipositas-Markt hat weitere spannende Player an der Börse zu bieten, die zu beobachten wären.. (Aktionör)

Wegovy® Preise: Wie viel kostet das Medikament? Etwa zwischen 43 und 76 € pro Woche – Ein Wegovy® FlexTouch Pen reicht für einen Monat aus und kostet in den Dosierungen 0,25, 0,5 und 1 mg knapp 172 €. In der Dosierung 1,7 mg fällt ein Preis von circa 237 € an, die Dosierung 2,4 mg kostet dagegen etwa 302 € pro Pen.18.07.2023

Scheint nicht zu klappen – irgendwas zieht die Aktie nach unten.

Was kostet eine “Abnehmspritze” eigentlich?

Im Fall der Abnehmspritze die von Novo Nordisk stammt und mit demselben Wirkstoff schon länger auch zur Behandlung von Diabetes eingesetzt wird (unter dem Markennamen Ozempic), erwarten Marktbeobachter einen jährlichen Spitzenumsatz von 35 Milliarden dem Konkurrenzprodukt von Eli Lilly, das als Mounjaro ebenfalls auch gegen Diabetes erhältlich ist, trauen sie auf mittlere Sicht sogar 50 Milliarden Dollar zu. Bestätigen sich die Annahmen, würden die Anbieter in beiden Fällen Absatzrekorde im Geschäft mit Pharmaprodukten brechen. https://www.nzz.ch/wirtschaft/beliebte-abnehmspritzen-eli-lilly-und-novo-nordisk-jagen-rekorde-ld.1773336

... zum Wochenabschluss ...

Jetzt schnappen wir uns die 100......

Viel Glück dabei

Über das klinische Entwicklungsprogramm COMBINE Einmal wöchentlich wird IcoSema im Rahmen des Phase-3a-COMBINE-Programms evaluiert, das aus drei multinationalen, multizentrischen, randomisierten, offenen Parallelgruppen-Treat-to-Target-Studien besteht. COMBINE 1 ist eine 52-wöchige Studie, in der einmal wöchentlich IcoSema mit Insulin Icodec verglichen wird. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von IcoSema bei rund 1.300 Menschen mit Typ-2-Diabetes zu bewerten, die mit einer Basalinsulinbehandlung nur unzureichend kontrolliert werden können. Der Prozess wurde im zweiten Quartal 2022 eingeleitet. COMBINE 2 ist eine 52-wöchige Studie, in der einmal wöchentlich IcoSema mit 1,0 mg Semaglutid verglichen wird. Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit von IcoSema bei rund 700 Menschen mit Typ-2-Diabetes zu bewerten, die durch eine GLP-1-Behandlung nur unzureichend kontrolliert werden können. Der Prozess wurde im zweiten Quartal 2022 eingeleitet. COMBINE 3 war eine 52-wöchige Studie, in der einmal wöchentlich IcoSema mit einmal täglich verabreichtem Basalinsulin Glargin U100 und Insulin Aspart (zwei- bis viermal täglich während der Mahlzeiten injiziert) bei 679 Personen mit Typ-2-Diabetes verglichen wurde, die durch eine Behandlung mit Basalinsulin nur unzureichend kontrolliert wurden.

Combine-3-Phase-3a-Studie mit einmal wöchentlichem Ikosem erfolgreich abgeschlossen, was eine nicht unterlegene Senkung des HBA1c im Vergleich zur täglichen Basal-Bolus-Behandlung (Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart) bei Menschen mit Typ-2-Diabetes zeigt Bagsværd, Dänemark, 8. Januar 2024 – Novo Nordisk gab heute die Topline-Ergebnisse der Phase-3a-Studie Combine 3 mit einmal wöchentlich verabreichtem Ikosem bekannt, einer Kombination aus Basalinsulin Icodec und Semaglutid in einem festen Verhältnis. Combine 3 war eine 52-wöchige, offene „Treat-to-Target“-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von einmal wöchentlich verabreichtem Ikosem mit einmal täglich verabreichtem Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart (zwei- bis viermal täglich während der Mahlzeiten injiziert) verglichen wurde mit oder ohne orale blutzuckersenkende Medikamente, bei 679 Menschen mit Typ-2-Diabetes, die mit täglichem Basalinsulin nicht ausreichend kontrolliert wurden. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt, nämlich den Nachweis einer Nichtunterlegenheit bei der Senkung von HBA1c in Woche 52 mit einmal wöchentlichem Ikosem im Vergleich zu Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart. Ausgehend von einem Gesamt-HBA1c-Ausgangswert von 8,30 % erreichte das einmal wöchentliche Ikosem eine geschätzte Senkung des HBA1c um -1,47 Prozentpunkte im Vergleich zu -1,40 Prozentpunkten für Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart (geschätzter Behandlungsunterschied: –0,06 Prozentpunkte). Darüber hinaus erreichten die mit IcoSema behandelten Personen ab einem Ausgangskörpergewicht von 85,8 kg eine überlegene Verringerung der geschätzten Veränderung des Körpergewichts, einen Gewichtsverlust von -3,6 kg mit IcoSema und eine Gewichtszunahme von 3,2 kg mit Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart (geschätzt). Behandlungsunterschied: -6,7 kg). In der Studie war IcoSema Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart bei der geschätzten Häufigkeit schwerer oder klinisch signifikanter (Blutzucker unter 3,0 mmol/L) Hypoglykämien überlegen, mit 0,26 Ereignissen pro Patientenjahr der Exposition bei einmal wöchentlich verabreichtem IcoSema und 2,18 Ereignissen pro Patientenjahr der Exposition gegenüber Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart. In der Studie schien die einmal wöchentliche Einnahme von IcoSema ein sicheres und gut verträgliches Profil zu haben. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei mit IcoSema behandelten Personen waren gastrointestinaler Natur und entsprachen der Klasse der GLP-1-Rezeptor-Agonisten. Die überwiegende Mehrheit war leicht bis mittelschwer. „Wir freuen uns sehr, die ersten Ergebnisse der Phase 3a für das einmal wöchentlich stattfindende IcoSema bekannt zu geben“, sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President für Entwicklung bei Novo Nordisk. „Die Ergebnisse zeigen das Potenzial von IcoSema, die Insulinintensivierung zu vereinfachen, indem die Injektionslast auf eine einzige Injektion pro Woche reduziert wird, verglichen mit etwa 28 Injektionen pro Woche für Menschen mit Typ-2-Diabetes, die mit Basalinsulin unzureichend kontrolliert werden, und gleichzeitig eine Blutzuckerkontrolle sowie Gewichtsvorteile bieten.“ und geringere Hypoglykämieraten.“ COMBINE 3 ist der erste Versuch, der im Rahmen des Phase-3a-COMBINE-Programms durchgeführt wird. Die Ergebnisse von COMBINE 1 und COMBINE 2 werden später in diesem Jahr veröffentlicht. Ungefähr einmal wöchentlich IcoSema Einmal wöchentlich IcoSema ist eine Kombination aus einmal wöchentlich verabreichtem Basalinsulin Icodec und einmal wöchentlich Semaglutid (700 U/2 mg pro Milliliter) in einem festen Verhältnis. IcoSema wird auf die gleiche Weise wie Insulin titriert, mit einer maximalen wöchentlichen Dosis von 350 Dosisschritten (d. h. 350 U Insulin icodec/1 mg Semaglutid).

Bin bei 99,20 ausgestiegen und hoffe bei 90/92 wieder einsteigen zu können