Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: 0QIU Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Combine-3-Phase-3a-Studie mit einmal wöchentlichem Ikosem erfolgreich abgeschlossen, was eine nicht unterlegene Senkung des HBA1c im Vergleich zur täglichen Basal-Bolus-Behandlung (Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart) bei Menschen mit Typ-2-Diabetes zeigt Bagsværd, Dänemark, 8. Januar 2024 – Novo Nordisk gab heute die Topline-Ergebnisse der Phase-3a-Studie Combine 3 mit einmal wöchentlich verabreichtem Ikosem bekannt, einer Kombination aus Basalinsulin Icodec und Semaglutid in einem festen Verhältnis. Combine 3 war eine 52-wöchige, offene „Treat-to-Target“-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von einmal wöchentlich verabreichtem Ikosem mit einmal täglich verabreichtem Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart (zwei- bis viermal täglich während der Mahlzeiten injiziert) verglichen wurde mit oder ohne orale blutzuckersenkende Medikamente, bei 679 Menschen mit Typ-2-Diabetes, die mit täglichem Basalinsulin nicht ausreichend kontrolliert wurden. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt, nämlich den Nachweis einer Nichtunterlegenheit bei der Senkung von HBA1c in Woche 52 mit einmal wöchentlichem Ikosem im Vergleich zu Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart. Ausgehend von einem Gesamt-HBA1c-Ausgangswert von 8,30 % erreichte das einmal wöchentliche Ikosem eine geschätzte Senkung des HBA1c um -1,47 Prozentpunkte im Vergleich zu -1,40 Prozentpunkten für Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart (geschätzter Behandlungsunterschied: –0,06 Prozentpunkte). Darüber hinaus erreichten die mit IcoSema behandelten Personen ab einem Ausgangskörpergewicht von 85,8 kg eine überlegene Verringerung der geschätzten Veränderung des Körpergewichts, einen Gewichtsverlust von -3,6 kg mit IcoSema und eine Gewichtszunahme von 3,2 kg mit Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart (geschätzt). Behandlungsunterschied: -6,7 kg). In der Studie war IcoSema Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart bei der geschätzten Häufigkeit schwerer oder klinisch signifikanter (Blutzucker unter 3,0 mmol/L) Hypoglykämien überlegen, mit 0,26 Ereignissen pro Patientenjahr der Exposition bei einmal wöchentlich verabreichtem IcoSema und 2,18 Ereignissen pro Patientenjahr der Exposition gegenüber Insulin Glargin U100 und Insulin Aspart. In der Studie schien die einmal wöchentliche Einnahme von IcoSema ein sicheres und gut verträgliches Profil zu haben. Die häufigsten unerwünschten Ereignisse bei mit IcoSema behandelten Personen waren gastrointestinaler Natur und entsprachen der Klasse der GLP-1-Rezeptor-Agonisten. Die überwiegende Mehrheit war leicht bis mittelschwer. „Wir freuen uns sehr, die ersten Ergebnisse der Phase 3a für das einmal wöchentlich stattfindende IcoSema bekannt zu geben“, sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President für Entwicklung bei Novo Nordisk. „Die Ergebnisse zeigen das Potenzial von IcoSema, die Insulinintensivierung zu vereinfachen, indem die Injektionslast auf eine einzige Injektion pro Woche reduziert wird, verglichen mit etwa 28 Injektionen pro Woche für Menschen mit Typ-2-Diabetes, die mit Basalinsulin unzureichend kontrolliert werden, und gleichzeitig eine Blutzuckerkontrolle sowie Gewichtsvorteile bieten.“ und geringere Hypoglykämieraten.“ COMBINE 3 ist der erste Versuch, der im Rahmen des Phase-3a-COMBINE-Programms durchgeführt wird. Die Ergebnisse von COMBINE 1 und COMBINE 2 werden später in diesem Jahr veröffentlicht. Ungefähr einmal wöchentlich IcoSema Einmal wöchentlich IcoSema ist eine Kombination aus einmal wöchentlich verabreichtem Basalinsulin Icodec und einmal wöchentlich Semaglutid (700 U/2 mg pro Milliliter) in einem festen Verhältnis. IcoSema wird auf die gleiche Weise wie Insulin titriert, mit einer maximalen wöchentlichen Dosis von 350 Dosisschritten (d. h. 350 U Insulin icodec/1 mg Semaglutid).

Bin bei 99,20 ausgestiegen und hoffe bei 90/92 wieder einsteigen zu können

100? ... hat leider nicht gereicht. Warten wir die nächste Woche ab.

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17677476-behandlung-fettleibigkeit-novo-nordisk-revolution-fettleibigkeitsbehandlung-laesst-aktien-explodieren Novo Nordisk hat eine Forschungskooperation mit Omega Therapeutics und Cellarity zur Entwicklung neuer Medikamente gegen Fettleibigkeit angekündigt. Die Vereinbarungen sind Teil einer bestehenden Partnerschaft mit dem Biotech-Unternehmen Flagship Pioneering. Omega wird seine Plattformtechnologie nutzen, um einen epigenomischen Controller zur Verbesserung der Stoffwechselaktivität zu entwickeln. Die Zusammenarbeit mit Cellarity zielt darauf ab, eine Therapie gegen die metabolische Dysfunktion-assoziierte Steatohepatitis (MASH) zu entwickeln, eine chronische Lebererkrankung, für die es derzeit keine Behandlung gibt. Novo Nordisk wird die Forschungs- und Entwicklungskosten für beide Unternehmen erstatten, und Flagship Pioneering Medicines könnte bis zu 532 Millionen US-Dollar an Voraus- und Meilensteinzahlungen sowie gestaffelte Lizenzgebühren erhalten. Nach Bekanntgabe der Deals stiegen die Aktien von Omega um bis zu 136 Prozent und die von Novo um knapp drei Prozent.

https://www.wallstreet-online.de/nachricht/17676534-behandlung-fettleibigkeit-novo-nordisk-milliarden-deal-biotechs-aktie-verdoppelt-sich Novo Nordisk hat einen Forschungs- und Entwicklungsdeal zur Behandlung von Fettleibigkeit mit zwei Biotechs im Wert von 1,1 Milliarden US-Dollar unterzeichnet.

Direkthandel Tageshoch 99,60 EUR 52-Wochen Hoch 99,60 EUR

Ein Juwel. All jene die jahrelang ausgesessen haben wurden belohnt. Und es geht noch weiter.

Gibt’s News?

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Dreistellig zum Wochenabschluss wäre schön ...

ATH, oder? ah nee.. 99,24€