Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
6,98 EUR
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16. Nov, 13:00:56 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 194.573
JohnDevin,
26.06.2024 19:01 Uhr
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Also nix mit 200€ in naher Zukunft 😫
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Michi72,
26.06.2024 16:20 Uhr
1
Während der COVID-Krise ging die Nachfrage nach Novavax-Impfstoffen deutlich zurück, in der Folge war das Unternehmen vor finanziellen und organisatorischen Herausforderungen. Hätte die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) Ende August 2023 den aktualisierten Impfstoff von Pfizer/BioNTech und am 14. September den von Moderna genehmigt: Spikevax XBB.1.5. Die EU hat die Zulassung des ImpfstoffsNuvaxovid freiwillig verzögert. Kürzlich bestätigte Novavax die Wirksamkeit seines Impfstoffs NVX-CoV2705 gegen die derzeit im Umlauf befindlichen Varianten, einschließlich der Varianten KP.2 und KP.3.
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Michi72,
26.06.2024 16:19 Uhr
1
Polyfunktionale Immunantworten
Laut Novavax deuten präklinische Daten darauf hin, dass der Impfstoff NVX-CoV2705 polyfunktionale und gezielte Immunantworten induziert. Mit anderen Worten, laut NOVAVAX wäre es in der Lage, eine breite Palette von Immunantworten zu erzeugen, die verschiedene Mutationen und Varianten des Virus angreifen können. Diese Eigenschaft stärkt das Potenzial des Impfstoffs, auch angesichts der ständigen Entwicklung des Virus einen nachhaltigen und wirksamen Schutz zu bieten.
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Michi72,
26.06.2024 16:15 Uhr
0
Panikpropaganda ?
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Michi72,
26.06.2024 16:14 Uhr
1
Novavax, das amerikanische Biotech-Unternehmen, bereitet sich auf den Start seiner neuen Anti-COVID-Injektion, NVX-CoV2705, vor, indem es einen Antrag auf Variation Typ II bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) stellt. Der Impfstoff NVX-CoV2705 wird für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren empfohlen und ist für die Ausrichtung auf die JN.1-Linie konzipiert. Es ist verständlich, dass diese Untervariante der Grund für eine Panikpropaganda ist, um zu versuchen, den Impfstoff auf dem europäischen Kontinent aufzuzwingen.
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Michi72,
26.06.2024 15:04 Uhr
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https://stocktwits.com/Stallions/message/577723986
Newe,
26.06.2024 14:06 Uhr
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Genehmigung FDA und EMA bezüglich Update Antrag, das schwebt aktuell noch wie ein Damoklesschwert über allem.
Start der Combi Studie, ebenso potentielle Erweiterung der Pipeline (wurde ja angekündigt), erste Studien von Sanofi mit Matrix M.
Oder sogar, wenn auch für mich aktuell wohl noch unwahrscheinlich, weitere Partner für Lizenzen. Zumindest mal suchen sie aggressiv danach.
Aber wie oben gesagt, an erster Stelle die Genehmigung für den Impfstoff. Gibt’s die nicht, ist Nova nämlich raus für dieses Jahr.
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