Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Es wird Maximum 20,-€ !!. 3 Stellig nie mehr.

Dieses Forum ist langweilig und nutzlos geworden, seit Longie es verlassen hat und Cola ihm beigetreten ist.

Meiner Ansicht nach versucht die EMA Zeit zu schinden, da die EU eine beträchtliche Menge an mRNA-Impfstoffchargen hat, die bald ablaufen und entsorgt werden müssen.

Es wird Maximum 20,-€ !!. 3 Stellig nie mehr.

Eine Ente hat Amne­sie und fragt ein Kro­ko­dil: “Du sach ma, ich hab Amne­sie, was bin ich eigent­lich?“ Das Kro­ko­dil guckt und ant­wor­tet: “Wei­ßes Gefie­der, Platt­fü­ße, gel­ber Schna­bel — du bist ne Ente. Ich hab aber auch Amne­sie, was bin ich denn?” Die Ente guckt sich das Kro­ko­dil an und sagt: “Leder­ja­cke, gro­ße Klap­pe, kur­ze Bei­ne, lan­ger Schwanz — du bist ein Italiener.” 😂…

Hinhaltetaktik🤔 Die Regulierungsbehörden der Europäischen Union (EU) haben die Entscheidung über die Zulassung des Impfstoffs COVID-19 von Novavax verschoben, wie die Financial Times am Sonntag berichtete. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die den aktualisierten Impfstoff am vergangenen Freitag genehmigen sollte, hat dem FT-Bericht zufolge weitere Informationen von dem Unternehmen angefordert. "Im Rahmen des laufenden Prüfverfahrens hat (die EMA) zusätzliche Fragen, die wir zügig beantworten", so Novavax gegenüber der Financial Times. Die EMA hat Fragen zur Potenz der neuesten Version des Impfstoffs und möchte sicherstellen, dass die Eigenschaften des Impfstoffs an den verschiedenen Produktionsstandorten gleich sind, so der FT-Bericht❗️ unter Berufung auf eine Person, die mit der Angelegenheit vertraut ist. Novavax und die EMA reagierten nicht sofort auf Anfragen von Reuters nach einem Kommentar. Novavax sagte am Freitag, dass sein aktualisierter COVID-19-Impfstoff in US-Apotheken wie CVS und Rite Aid erhältlich sei, eine Woche, nachdem er von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Notfallgebrauch bei Personen ab 12 Jahren. Die aktualisierten Aufnahmen zielen auf die XBB-Variante ab. Es wird erwartet, dass die EMA ihre Genehmigung innerhalb von vier Wochen❗️ erteilt, so der FT-Bericht weiter. (Bericht von Rishabh Jaiswal in Bengaluru; Bearbeitung durch Muralikumar Anantharaman) https://finance.yahoo.com/news/1-eu-delays-approval-novavaxs-045737917.html European Union (EU) regulators have delayed a decision to give approval for Novavax's variant-tailored COVID-19 vaccine, the Financial Times said on Sunday. T...