Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ich bin der Börsenretter und bewahre euch vor dem Unheil! Noch nicht mitbekommen? User wie @Kingsman!Gucci @AktienAccount231 @Blf754 @KUREDU @Biobull1977 sind gefährlich und akzeptieren nur push 🚀🍻 Ansonsten Igno-Button 👍

Ich denke, man sollte Dich auf still stellen. Du laberst ununterbrochen. Warum nur? 🤔

Also ist euer neuer Ast jetzt die EMA Zulassung 🤭???

Die EMA Zulassung folgt in der Regel 3-4 Wochen nach der FDA Zulassung

Nein noch nicht

Und wenn er nicht zugelassen wurde bisher, gibt es einen voraussichtlichen Termin, an dem dies geschehen wird? Für die USA wurde er ja zugelassen, was schon mal gut ist.

Könnt ihr mir sagen, Ob der Corona Impfstoff bereits in Europa zugelassen wurde, ich meine natürlich den von Novavax

Hier ist ein Link zu Yahoo Finance, der berichtet, dass Moderna sein Forschungsbudget reduziert, teilweise aufgrund des Wettbewerbsdrucks im Zusammenhang mit seinem COVID-Impfstoff. https://finance.yahoo.com/news/moderna-slashes-research-budget-vaccine-102233791.html

Aus dem stockwits forum Die Kostenstruktur und Ausgaben von Moderna müssen drastisch gesenkt werden, da die Forschung und Entwicklung (F&E) sehr hohe Kosten verursachen. Die aktuellen Einnahmen reichen nicht aus, um die Projekte ohne Verwässerung zu finanzieren. Bei den derzeitigen Umsatzprognosen ist es unwahrscheinlich, dass Moderna die Produktionsaktivitäten in einkommensstarken Ländern (HICs) unterstützen kann. Für Novavax werden für dieses Geschäftsjahr Einnahmen von rund 700 Millionen US-Dollar erwartet, von denen bereits 510 Millionen US-Dollar (Q1+Q2) verbucht wurden. Für Q3 und Q4 bleiben somit 190 Millionen US-Dollar. In den USA entspricht das etwa 3,3 Millionen Dosen zum aktuellen Listenpreis, wobei je ein Drittel an PBM, Administratoren und Novavax geht. Um ihre Zielvorgaben zu erreichen, benötigen sie etwa 5 Millionen Dosen (~20 Dollar pro Dosis im Rahmen eines APA mit der EU). Die EMA-Zulassung folgt normalerweise 3-4 Wochen nach der USFDA. Der wichtigste Treiber für Novavax ist die Gewinnung von Marktanteilen und die Anpassung der Prognosen für 2024 im vierten Quartal. Sobald Sanofi ab Januar die Vermarktung übernimmt, werden sich die Aussichten verbessern. Dann wird es unnötig sein, das Werk in der Tschechischen Republik (CZ) in Betrieb zu halten, da ausreichend Kapazitäten bei SII, SKBio und Takeda vorhanden sind.

Sanofi könnte Novavax (NVAX) helfen, neue Märkte zu erschließen, die zuvor schwer zugänglich waren, durch strategische Partnerschaften oder die Nutzung von Sanofis globalem Netzwerk und Ressourcen. Diese Unterstützung könnte Novavax ermöglichen, seine Produkte effizienter auf neuen Märkten einzuführen. Moderna hat diesen wachsenden Wettbewerb erkannt und die veränderte Marktsituation anerkannt. Das Unternehmen könnte daher seine Strategie anpassen, um auf die verstärkte Konkurrenz durch Novavax und Sanofi zu reagieren. Dies könnte den globalen Impfstoffmarkt weiter intensivieren, da große Akteure um Marktanteile kämpfen.

Guten Morgen zusammen ☕️ Updated Guidance for COVID-19 Boosters for the Fall and Winter 2024–2025 Season Florida Department of Health sent this bulletin at 09/12/2024 05:19 PM EDT Based on the high rate of global immunity and currently available data, the State Surgeon General advises against the use of mRNA COVID-19 vaccines. Any provider concerned about the health risks associated with COVID-19 for patients over the age of 65 or with underlying health conditions should prioritize patient access to non-mRNA COVID-19 vaccines and treatment. Safety and Efficacy Concerns https://content.govdelivery.com/accounts/FLDOH/bulletins/3b56786

Stimmt du hast ja bereits hier einen Fulltimejob !😜

Hau ab mit noch so einer Nuckelbude 😄

Du guckst weiter auf den Horizont und hoffst auf die Zündung die ja kurz bevorsteht 😂

Viridian Therapeutics, performt gerade richtig gut.

Da habe ich ja bei 10.20 € nachkaufen alles richtig gemacht.