Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

13,21 EUR
+18,54 %+2,07
2. Oct, 20:20:18 Uhr, Baader Bank
Kommentare 192.913
audima
audima, 14.06.2024 22:39 Uhr
0
Jaaa, Kurs hin oder her. Fakt ist leider, aktuell keine Produkte im Ausblick und Impfungen für Corona laufen aus. Da kaufe ich aktuell Stellantis nach.
Asheel
Asheel, 14.06.2024 22:29 Uhr
0

https://www.marketbeat.com/instant-alerts/nasdaq-nvax-boost-price-target-2024-06-14/ 🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥

18 ... lächerlich.
Burgenländerin
Burgenländerin, 14.06.2024 21:59 Uhr
0

Megaaaaa …. Nun wäre die Frage , wann die vollzulassung kommt . Danke für d. Post

Weiss ich nicht, mein SL ist 11 Dollar
C
Cola2022, 14.06.2024 21:53 Uhr
0
🤭🤭🤭🤭
L
LU71, 14.06.2024 21:38 Uhr
0
Bezüglich der Risiken!! Es heißt doch immer fragen Sie ihren Arzt oder Apotheker 🤷‍♂️ die Risiken müssen Sie benennen
KingsmanGucci
KingsmanGucci, 14.06.2024 21:38 Uhr
1
https://www.marketbeat.com/instant-alerts/nasdaq-nvax-boost-price-target-2024-06-14/ 🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥
D
DenizcCc, 14.06.2024 21:27 Uhr
3
Es wird steigen genau wo wir es am wenigsten erwarten so ist diese Aktie irgendwas drehen die immer
KingsmanGucci
KingsmanGucci, 14.06.2024 21:26 Uhr
5
Novavax(NVAX) sagte am Freitag, dass es eine Änderung der Notfallgenehmigung bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration für seinen aktualisierten JN.1 COVID-19-Impfstoff für Personen ab 12 Jahren eingereicht hat. Novavax (NVAX) sagte, dass sein aktualisierter Impfstoff gegen aktuelle zirkulierende Stämme, einschließlich KP.2 und KP.3, aktiv ist und die einzige proteinbasierte Option in den USA wäre. Das Unternehmen sagte, es plane, den Impfstoff bis Mitte August nach der Genehmigung und auf Empfehlung der US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention für den Vertrieb in den USA bereit zu haben. 🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥
DiMarco
DiMarco, 14.06.2024 21:25 Uhr
0

Megaaaaa …. Nun wäre die Frage , wann die vollzulassung kommt . Danke für d. Post

Liest mal zu Ende 😉 Novavax warnt davor, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen zahlreichen Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den in solchen Aussagen geäußerten oder implizierten Ergebnissen unterscheiden. Zu diesen Risiken und Unsicherheiten gehören, ohne Einschränkung, antigene Drift oder Verschiebung des SARS-CoV2-Spike-Proteins, Herausforderungen, die allein oder zusammen mit Partnern verschiedene Sicherheits-, Wirksamkeits- und Produktcharakterisierungsanforderungen erfüllen, einschließlich derjenigen im Zusammenhang mit der Prozessqualifikation und Assay-Validierung, die notwendig sind, um die geltenden Regulierungsbehörden zu befriedigen; Schwierigkeiten bei der Beschaffung knapper Rohstoffe und Lieferungen; Ressourcenbeschränkungen, einschließlich Humankapital und Fertigungskapazität, für die Fähigkeit von Novavax, geplante regulatorische Wege zu verfolgen; Herausforderungen oder Verzögerungen bei der Erlangung der regulatorischen Genehmigung für seine Produktkandidaten, einschließlich eines JN.1-Protein-basierten Nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoffs Versuche; Herstellungs-, Vertriebs- oder Exportverzögerungen oder Herausforderungen; Novavax' exklusive Abhängigkeit vom Serum Institute of India Pvt. Ltd. für die Mitformulierung und das Ausfüllen und die Auswirkungen von Verzögerungen oder Unterbrechungen in ihrem Betrieb auf die Lieferung von Kundenaufträgen; Herausforderungen, die vertragliche Anforderungen im Rahmen von Vereinbarungen mit mehreren kommerziellen, staatlichen und anderen Unternehmen erfüllen; und die anderen Risikofaktoren, die in den Abschnitten "Risikofaktoren" und "Managementdiskussion und Analyse des Finanzzustands und der Betriebsergebnisse" des Jahresberichts von Novavax auf dem Formular 10-K für das am 31. Dezember 2023 endende Jahr und der nachfolgenden Quartalsberichte auf dem Formular 10-Q identifiziert wurden, wie bei den Wertpapieren eingereicht und Exchange Commission (SEC). Wir warnen die Anleger, sich nicht erheblich auf zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Sie werden ermutigt, unsere Einreichungen bei der SEC zu lesen, die unter www.sec.gov und www.novavax.com verfügbar sind, um diese und andere Risiken und Unsicherheiten zu diskutieren. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sprechen nur vom Datum dieses Dokuments, und wir übernehmen keine Verpflichtung, eine der Aussagen zu aktualisieren oder zu überarbeiten. Unser Geschäft unterliegt erheblichen Risiken und Unsicherheiten, einschließlich der oben genannten. Investoren, potenzielle Investoren und andere sollten diese Risiken und Unsicherheiten sorgfältig berücksichtigen.
l
lilli88, 14.06.2024 21:25 Uhr
0
Was genau soll das heißen, dass Nova am Freitag den Antrag eingereicht hat, wofür ? Ist eine neue Empfehlung nicht auf jn1 abzuzielen nicht schlecht für Nova ?
Ramon1234
Ramon1234, 14.06.2024 21:20 Uhr
0
Hätte nichts gegen , wenn wir heute grün schließen
KingsmanGucci
KingsmanGucci, 14.06.2024 21:18 Uhr
0

https://ir.novavax.com/press-releases/2024-06-14-Novavax-Submits-Application-to-U-S-FDA-for-Updated-Protein-based-2024-2025-Formula-COVID-19-Vaccine

🔥🔥🔥🔥🔥🔥🔥
Ramon1234
Ramon1234, 14.06.2024 21:16 Uhr
0

To the mooooooonnnnn

Yes Sir
C
Chuckdary, 14.06.2024 21:15 Uhr
2
To the mooooooonnnnn
Ramon1234
Ramon1234, 14.06.2024 21:15 Uhr
0

Novavax has submitted its application to the U.S. FDA for its updated COVID-19 vaccine. https://ir.novavax.com/press-releases/2024-06-14-Novavax-Submits-Application-to-U-S-FDA-for-Updated-Protein-based-2024-2025-Formula-COVID-19-Vaccine

Megaaaaa …. Nun wäre die Frage , wann die vollzulassung kommt . Danke für d. Post
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