Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

JA denke auch das es auf eingepreist ist. Die Frage ist einfach ob es heute noch weiter fällt!

Achtung https://fintel.io/de/ss/us/nvax Shortshares werden leergekauft.

Naja der bisherige Kurs sagt was anderes. Evtl wurde es im laufe der Woche bereits eingepreist? Deshalb der Verfall diese Woche?

hört sich doch grundsätzlich nicht dramatisch an... oder was meint ihr?

https://stocktwits.com/Glackattack/message/576574903

Hoffentlich, kann aber kippen, aber meistens nach so einem Tief erfolgt ein starker Nachkauf, spätestens Montag wird's wieder Zukäufe geben ☝️🧐

heute wirds grün so grün so grün

Erstmal Seitenlinie. ☕️

😊

Also wenn ich mir die Vorbörse anschaue ist's jetzt nicht dramatisch

Malaria wird denke ich eher ein nettes Zubrot und Werbung für Matrix M, Gewinne fallen da wohl weniger ab. Bei der potentiellen Partnerschaft bin ich seit dem letzten großen Interview sehr optimistisch. Scheinbar wird wohl aggressiv (O Ton) nach weiteren BIG Playern gesucht, das Potential von Matrix M ist enorm und der Bedarf an Adjuvans immer größer. Ich tendiere immer mehr dazu, dass diese Lizenzen vermutlich die Haupteinnahme werden könnten. Nova hat ja bereits jemanden an Bord, der Jahrelang die Impfstoffe in Europa von GSK geleitet hat. Und wenn jemand Adjuvans brauchen kann, dann eventuell der weltgrößte Hersteller von Impfstoffen. Alles nur Gedanken, die aber langfristig eventuell gar nicht so abwegig sind und dann sind die aktuellen Kurse.. naja… eher als Spaß zu sehen.

Dann haben die Shorter hoffentlich ausgeshortet 🤬

Ich glaube das diese Aussagen tatsächlich nicht zum Absturz führt, da es keine Neuigkeit war sondern bekannt

Ganz simple Frage …. Hat Novavax nicht noch andere Trümpfe in der Hand außer der Covid Impfstoff….?Matrix, Malaria… vielleicht kommt eine neue Partnerschaft die bekannt gegeben wird … ? Ich hoffe sehr

Aktualisierte COVID-19-Impfstoffe zur Verwendung in den Vereinigten Staaten ab Herbst 2024 Teilen BeitragE-Mail FDA aktualisiert Empfehlung für Hersteller von COVID-19-Impfstoffen (Formel 2024–2025): Wenn möglich, den KP.2-Stamm der JN.1-Linie verwenden Der Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) der FDA traf sich am 5. Juni 2024, um die Auswahl der Formel 2024–2025 für COVID-19-Impfstoffe zur Verwendung in den Vereinigten Staaten ab Herbst 2024 zu diskutieren und Empfehlungen dazu abzugeben.  Das Komitee stimmte einstimmig dafür, eine monovalente Impfstoffzusammensetzung der JN.1-Linie zu empfehlen. Im Anschluss an die Abstimmung erörterte der Ausschuss Überlegungen zur Auswahl eines bestimmten SARS-CoV-2-Stamms der JN.1-Linie (z. B. JN.1 oder KP.2) und äußerte eine starke Präferenz für JN.1. Während dieser Sitzung wurde der Beratungsausschuss über die Produktionszeitpläne informiert und prüfte die verfügbaren Daten. Zu diesen Daten gehörten Informationen über die Zirkulation von SARS-CoV-2-Virusvarianten, die aktuelle Wirksamkeit des Impfstoffs, menschliche Immunogenitätsdaten aktueller Impfstoffe gegen kürzlich zirkulierende Virusvarianten, die Antigencharakterisierung zirkulierender Virusvarianten, tierische Immunogenitätsdaten zu neuen Impfstoffkandidaten, die diese exprimieren oder enthalten aktualisierte Spike-Komponenten und vorläufige humane Immunogenitätsdaten zu JN.1-Impfstoffkandidaten. Basierend auf der Gesamtheit der Beweise teilte die FDA den Herstellern der lizenzierten und zugelassenen COVID-19-Impfstoffe am 6. Juni 2024 zunächst mit, dass die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) ab Herbst 2024 in den Vereinigten Staaten verwendet werden sollen Es sollten monovalente JN.1-Impfstoffe sein. Die FDA überwacht weiterhin die zirkulierenden Stämme von SARS-CoV-2.  Basierend auf den aktuellsten verfügbaren Daten und dem jüngsten Anstieg der COVID-19-Fälle in Teilen des Landes hat die Behörde außerdem festgestellt, dass die bevorzugte JN.1-Linie für die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) ist der KP.2-Stamm, sofern möglich.  Mit dieser Änderung soll sichergestellt werden, dass die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) besser mit zirkulierenden SARS-CoV-2-Stämmen übereinstimmen.  Die FDA hat diese Änderung den Herstellern der zugelassenen und zugelassenen COVID-19-Impfstoffe mitgeteilt.  Die Behörde geht nicht davon aus, dass eine Änderung von KP.2 die Verfügbarkeit der Impfstoffe für die Vereinigten Staaten verzögern wird. Die FDA wird weiterhin die Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe sowie die Entwicklung des SARS-CoV-2-Virus überwachen.

Was für eine Meldung??