Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wie erwähnt, eine große Posi steht schon dauerhaft. Ein sehr großer Batzen liegt bereit zum kurzfristigen investieren, ich warte jetzt aber mal den Börsenstart ab. Erhoffe mir wieder ein grundloses minus zu Beginn mit einer Heavy Rallye danach 😄

Wenn die FDA genau das verlangt, sollte Novavax jetzt mal die Pr Abteilung heiß laufen lassen ..

Gehts um 15:30 wie die letzten Tage wieder aus Prinzip runter oder heute mal anders?

Bin gespannt 🚀🚀🚀

Geil 🔥🔥🔥🔥

Der aktualisierte Impfstoff von Novavax zielt auf eine Variante namens JN.1 ab, die den europäischen Empfehlungen entspricht.

Novavax hat diesen Impfstoff bereits und mit der Produktion schon begonnen.

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03. Jun (Reuters) - Impfstoffe für COVID-19, die für die Kampagne 2024-2025 entwickelt und hergestellt werden, sollten auf eine der derzeit vorherrschenden JN.1-Varianten und von JN.1 abgeleitete Untervarianten wie KP.2 abzielen, so die Prüfer der US-Arzneimittelbehörde FDA am Montag.

https://www.t-online.de/gesundheit/krankheiten-symptome/coronavirus/id_100418898/corona-variante-kp-2-breitet-sich-aus-wie-gefaehrlich-ist-die-mutation-.html

Ich bin ehrlich gesagt gespannt, ob die Meldung überhaupt so stark ins Gewicht fällt. Aktuell geht es scheinbar mehr darum, dass einige Shorts gecovert werden müssen. Ständig diese enormen Sprünge an einem Tag, ohne jegliche News. 10-20% runter, binnen Stunden wieder hoch.. Ob da eine COVID Meldung soviel auswirkt? Oder wird die Zulassung sowieso erwartet?

Moin, sagt mal was ist denn euer Plan vor der FDA Entscheidung? Laufen lassen? Gewinne vorher mitnehmen? Engen stop loss? Ich gehe schon davon aus das Novavax die Zulassung bekommt, aber die FDA ist unberechenbar und interessiert sich nicht so sehr für meine Meinung. Meinungsaustausch wäre cool. Kennt jemand die genaue Uhrzeit?

Ein ganz großes Dankeschön 👏

Morgen ist wieder Zirkus 🎪

DELAWARE (dpa-AFX) - Mehrere große Pharmakonzerne müssen sich wegen möglicher Krebsrisiken des Medikaments Zantac in den USA vor Gericht verantworten. Etwa 75 000 Verbraucher haben im US-Bundesstaat Delaware Klage gegen die ehemaligen Hersteller des Mittels gegen Sodbrennen erhoben. Dazu zählen die Pharmakonzerne Pfizer aus den USA, GSK aus Großbritannien, Sanofi aus Frankreich und Boehringer Ingelheim aus Deutschland. Die Richterin des Berufungsgerichts kam am Freitagnachmittag (Ortszeit) zu dem Schluss, dass die Kläger nicht auf fehlerhafte wissenschaftliche Angaben berufen. Die Entscheidung gilt als schwerer Schlag für Pfizer und andere frühere Hersteller von Zantac. Diese wollten Richterin Vivian Medinilla überzeugen, dass sie dem Beispiel eines Bundesrichters aus Florida folgt. Dieser hatte die Krebsnachweise im Jahr 2022 als unzuverlässig zurückgewiesen. Richter in den US-Bundesstaaten Kalifornien und Illinois hatten hingegen einen Großteil derselben Beweise anerkannt…