Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Aber ohne Aufträge kein Moose. Und ohne Moose nix los 🤷

👌😉

NVAX wird uns noch alle positiv überraschen! So war das 🫣

Wir lassen uns positiv überraschen. Nicht wahr ✌️😉

🤭

Abwarten. Am Ende wird abgerechnet 😉

Dafür das sie EU Zulassung jetzt da ist, ist es aber schwach was mit der Aktie abgeht aber naja....

https://stocktwits.com/MrWick007/message/549631457

Die nächsten Wochen bleiben spannend. Wieviel wird NVAX vom Impfkuchen abbekommen? https://ir.novavax.com/press-releases/2023-10-31-Novavaxs-Updated-COVID-19-Vaccine-Now-Approved-in-the-EU

Immer noch auf der Suche nach der 5! Frage für einen Freund 😂

Ging ja schnell 😎

Die heutige Genehmigung des einzigen aktualisierten proteinbasierten Nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoffs in der EU ist ein wichtiger Meilenstein, da die Notwendigkeit der Impfung anhält", sagte John C. Jacobs, Präsident und Chief Executive Officer, Novavax. "Novavax arbeitet eng mit den nationalen Behörden zusammen, um unseren aktualisierten Impfstoff in den kommenden Wochen in Europa liefern und verfügbar zu lassen". Novavax arbeitet eng mit den EU-Mitgliedstaaten zusammen, die Dosen über den Vorabkaufvertrag angefordert haben, um den Zeitpunkt der Dosisabgabe auf länderspezifischem Basis zu bestätigen.

GAITHERSBURG, Md., Okt. 31, 2023 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein globales Unternehmen, das proteinbasierte Impfstoffe mit seinem Matrix-M™-Adjuvantat vorantant, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Genehmigung für Nuvaxovid™ XBB.1.5 Dispersion zur Injektion COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601) zur aktiven Immunisierung zur Verhinderung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 12 Jahren erteilt hat. Diese Entscheidung folgt auf eine positive Stellungnahme zur Genehmigung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur.

👻

Happy halloween 🎃

Die APA-Vereinbarung war davon abhängig, bis Ende Dezember die EMA Zulassung zu erhalten. Da nach der CHMP Empfehlung die EMA Zulassung in Kürze erteilt wird, garantiert die Vereinbarung mindestens 20 Millionen Dosen, mit der Möglichkeit, bis zu 100 Millionen Dosen für das Jahr 2023 bereitzustellen. Folgende europäische Länder sind u.a. Abnehmer: Deutschland 10,6 Millionen Dosen, Italien 2,9 Millionen, Österreich 1 Million und Lettland. Es scheint, dass Polen besonders darauf fokussiert ist, einen größeren Anteil NVAX zu beschaffen.