Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Happy halloween 🎃

Die APA-Vereinbarung war davon abhängig, bis Ende Dezember die EMA Zulassung zu erhalten. Da nach der CHMP Empfehlung die EMA Zulassung in Kürze erteilt wird, garantiert die Vereinbarung mindestens 20 Millionen Dosen, mit der Möglichkeit, bis zu 100 Millionen Dosen für das Jahr 2023 bereitzustellen. Folgende europäische Länder sind u.a. Abnehmer: Deutschland 10,6 Millionen Dosen, Italien 2,9 Millionen, Österreich 1 Million und Lettland. Es scheint, dass Polen besonders darauf fokussiert ist, einen größeren Anteil NVAX zu beschaffen.

Amen......

Man muss es ja nicht hier machen gibt genug andere soziale Medien um 20 000 Aktionäre von novavax zu mobilisieren!

10 000 000 aktien das wären mehr wie 10 Prozent der gesamten Aktien!

Fast 10000 sind hier auf der watchlist !Wieviel shorties kann ich nicht sagen

Die Kurse werden in den USA gemacht! Egal was du hier in Gammel-Deutschland anstellst, es wird nix bringen

Ja das ist das problem ich weiß das man hier die leute nicht zusammen bekommt aber so würde es gehen

Du glaubst doch nicht ernsthaft in so einem Forum genügend Leute zu finden um auch nur annähernd den Shortys die Hütte heiß zu machen???? Was soll ich dazu denn sagen mal ernsthaft?

In Erwartung einer Entscheidung der Europäischen Kommission wird der Impfstoff von Novavax das einzige aktualisierte proteinbasierte nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoff in Europa für Personen ab 12 Jahren sein. GAITHERSBURG, Maryland, 31. Oktober 2023 /PRNewswire/ - Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein weltweit tätiges Unternehmen, das proteinbasierte Impfstoffe mit seinem Matrix-M-Adjuvans entwickelt, gab heute bekannt, dass die Nuvaxovid XBB.1.5-Dispersion zur Injektion des COVID-19-Impfstoffs (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601) für die aktive Immunisierung zur Vorbeugung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, bei Personen ab 12 Jahren in der Europäischen Union vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur zur Genehmigung empfohlen wurde. Die Europäische Kommission wird die Empfehlung des CHMP überprüfen und voraussichtlich in den kommenden Tagen eine endgültige Entscheidung treffen. "Nach der positiven Meinung des CHMP und in Erwartung der Entscheidung der Europäischen Kommission wird Novavax eng mit den Mitgliedstaaten der EU zusammenarbeiten, um unser gemeinsames Ziel zu erreichen, einen aktualisierten proteinbasierten nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoff in Europa bereitzustellen", sagte John C. Jacobs, Präsident und Chief Executive Officer von Novavax. Die positive Meinung des CHMP stützte sich auf nicht-klinische Daten, die zeigten, dass der aktualisierte COVID-19-Impfstoff von Novavax funktionelle Immunantworten gegen die Varianten XBB.1.5, XBB.1.16 und XBB.2.3 induzierte. Zusätzliche nicht-klinische Daten zeigten, dass der Impfstoff von Novavax neutralisierende Antikörperantworten gegen neu auftretende Subvarianten BA.2.86, EG.5.1 FL.1.5.1 und XBB.1.16.6 sowie polyfunktionale zelluläre (T-Zell-)Antworten gegen EG.5.1 und XBB.1

Börsenretter hast du sonst kein Argumet ausser ein smiley 🤷‍♂️

Vanguard Russell stockt fleißig auf😉 https://stocktwits.com/BTC321/message/549608817 https://fintel.io/so/us/nvax

Ernsthaft jetzt wer ist dabei die Shorties bluten zu lassen ?

Würde es funktionieren? 🤔😊

Die Kooperation mit SK bioscience stimmt mich zuversichtlich. 20.10. Aktualisierter Novavax COVID-19-Impfstoff wird zur Notfallzulassung in der Republik Korea eingereicht: "Nach der Zulassung plant SK bioscience, den aktualisierten Novavax COVID-Impfstoff während der Wintersaison 2023-2024 exklusiv in Südkorea zu vertreiben. Dies basiert auf einer erweiterten Lizenzvereinbarung, die SK bioscience die exklusiven Liefer- und Vermarktungsrechte für den aktualisierten Novavax COVID-Impfstoff in Südkorea und nicht-exklusive Rechte in Thailand und Vietnam gewährt." https://www.skbioscience.com/en/news/news_01_01?mode=view&id=229&

🤦🤦🤦🤦