Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Das übliche A.FD Gejammer. Mit deren Videos die unzufriedenen emotional binden sollen.. Ich bin echt froh wenn der Kurs steigt oder generell die Stimmung in der Welt und damit an der Börse besser wird. Dann können wir mal wieder etwas optimistischer in die Zukunft schauen und alles was nicht ganz so Ideal in Politik und Gesellschaft läuft, etwas sachlicher angehen. Wenn du es so lange nicht aushältst wünsche ich dir viel Erfolg in Italien. Wo man übrigens allmählich merkt, dass hinter deren populistischen, rechten Regierung scheinbar doch keine Wirtschaftsexperten stecken. Nach dem Motto viel gerede, nix dahinter.

Wie kommen solche Personen in einer Schlüsselposition in der Politik? Ich muss da was falsch gemacht haben…. https://youtu.be/GUixRbIbAic?si=vg4ma3PgJmZ7u7dr

https://youtu.be/GUixRbIbAic?si=vg4ma3PgJmZ7u7dr

Es geht auch viel um Politik und die hat Deutschland für mich persönlich komplett vergeigt 🙄 die deutschen Unternehmen ist in der Welt nicht mehr so angesehen wie vor 10 Jahren und es geht rapide runter. Versprechungen werden nicht eingehalten. Der grüne F.urz benebelt das Land. Flüchtlingsstrom ungehindert und unreguliert überflutet das Land. Die Länder sind damit überfordert und es interessiert keinen. Der Mittelstand bricht unter Energiepreisen zusammen. Atomausstieg um wieder Atomenergie zu importieren ist schon ein Witz. Es werden immer neue Debatten kreiert ohne Substanz. Inzwischen blühen die braune Pest. Was interessiert mich da noch Börse. Überlege wieder zurück nach Italien zu gehen, zumindest ist dort das Wetter besser 😂…

Wo ist MR. Lonie41????

QNIV von Novavax gegen saisonale Grippe: Wahrscheinlichkeit der Zulassung QNIV wird von Novavax klinisch entwickelt und befindet sich derzeit in Phase II für saisonale Grippe. Laut GlobalData haben Phase-II-Medikamente für saisonale Grippe eine Erfolgsrate von 30 % für den Übergang in die Phase III (Phase Transition Success Rate, PTSR). Der Bericht von GlobalData bewertet, wie die arzneimittelspezifischen PTSR- und Zulassungswahrscheinlichkeitswerte von QNIV im Vergleich zu den Indikationsbenchmarks abschneiden. https://www.pharmaceutical-technology.com/data-insights/qniv-novavax-seasonal-influenza-likelihood-of-approval/?cf-view

Secunet Security Networks 😮 https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/secunet-security-networks-ag.htm

Sanofi😮 https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/sanofi-sa.htm

Vor allem Wasserstoffwerte, Bios kommen derzeit extrem unter die Räder

Di Marco. Bei vielen Werten derzeit und die nächsten Tage günstige Einstiegsmöglichkeiten. Welche Werte findest du derzeit sehr attraktiv? Ich schätze deine Expertise😉

Ich sehe den Link und fühle mich gelinkt 😂 Sieht dir News von Biontech an und dann den Kurs 🤭

Erreichen des 23-Umsatzziels ($1,3-1,5 Mrd.) ist entscheidend. Bis Q2 stehen 900 Mio. $ an Barmitteln/AR zur Verfügung, Zielumsatz würde Barmittel in 2H steigern. Im 2H gibt es drei Hauptkomponenten: 125 Mio. $ US-Zuschüsse, 425 Mio. $ gesichertes APA und 175 Mio. $ Fortschrittszahlung aus Kanada für Booster-Zulassung. Zusätzlich 250 Mio. $ EU nach Booster-Zulassung, muss im November vom CHMP genehmigt werden. Es gibt auch eine mögliche 350 Mio. $ vom US-Markt. Es ist wahrscheinlich, dass der Zuschuss kommt. EU/Kanada sind wahrscheinlich, aber das Timing ist entscheidend. BP versucht, Verzögerungen zu verursachen. EU könnte das Ziel übertreffen, wenn die Zulassung im November erfolgt. USA sind eine Herausforderung wegen schwacher Nachfrage nach Covid Vax, NVAX muss Bewusstsein und Marktdurchdringung erhöhen.

Von Tech23: "Achieving 23 rev target ($1.3-1.5B) critical. $900M in cash/AR thru Q2. Target rev would add to cash in 2H. 3 main components in 2H to reach 23 rev target. $125M in US grant. $425M secured APA. $175M Canada progress payment on booster approval. $250M EU post booster approval. Need approval at Nov CHMP. $350M US mkt. Grant probable. EU/Canada probable but timing is critical. no doubt BP is looking to lobby delay. EU could exceed target assuming Nov approval. US wild card but challenging given tepid covid vax demand and NVAX building awareness and mkt penetration."

Lies erstmal die vielversprechende Aussichten von Novavax, FDA-Zulassung 👌👌👌 STABILE Umsatzprognose 👀 und POTENZIELLE Marktanteilsgewinne 💰💰💰 Siehe den Link von Chuckdary.

Hallo zusammen. Hoffe es geht euch gut. Im extrem schlechten Marktumfeld (vor allem bei den Bios) hält sich NVAX recht stabil (bei niedrigen Handelsvolumen). Q3 erwarte ich kaum Umsätze, der Ausblick wird richtungsweisend sein. Die EMA Zulassung erwarte ich spätestens zur nächsten CHMP Sitzung vom 06. bis 09.11.2023. Die Canada Zulassung steht auch noch in den nächsten Tagen/Wochen an. Viel Glück, Erfolg und Geduld allen Investierten.

Analyst Mayank Mamtani von B.Riley Financial stuft die Aktie von Novavax (NVAX - Research Report) erneut mit "Buy" und einem Kursziel von $15,00 ein. Mayank Mamtani von B.Riley Financial hat die Aktie von Novavax (NVAX) aufgrund mehrerer Schlüsselfaktoren mit einem Buy-Rating bewertet. Erstens hat Novavax vor kurzem die FDA-Zulassung für seinen nicht-mRNA-basierten Impfstoff COVID-19 erhalten, was einen wichtigen Meilenstein für das Unternehmen darstellt und es wettbewerbsfähig neben den Herstellern von mRNA-Impfstoffen positioniert. Mamtani ist der Ansicht, dass die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsatz-/Produktabsatzprognose für das Geschäftsjahr 23 von 1,3 bis 1,5 Mrd. USD/ 0,96 bis 1,14 Mrd. USD zu erfüllen, durch zwei Hauptfaktoren gestützt wird: die Nachfrage nach COVID-Impfstoffen in den USA und die Ausführung bereits bestehender Aufträge aus Übersee. Der zweite Abschnitt der Analyse zeigt, dass trotz der Bedenken hinsichtlich der von Pfizer für 2023 gesenkten Umsatzprognose sowohl Novavax als auch Moderna ihre Prognosen beibehalten haben. Es besteht die Erwartung, dass die Impfraten für 2023-24 eine Verbesserung gegenüber der relativ enttäuschenden Aufnahme von COVID-Auffrischungsimpfungen in der Herbst-/Wintersaison 2022-23 aufweisen werden. Mamtani weist auch darauf hin, dass Novavax die wöchentlichen Mengen von 2022 bereits überschritten hat. Sollte sich dieser Trend fortsetzen, könnte dies darauf hindeuten, dass Novavax auf dem besten Weg ist, Marktanteile zu gewinnen. Darüber hinaus hat das Unternehmen vor kurzem die vollständige Marktzulassung für seinen Prototyp-Impfstoff in Großbritannien und Singapur erhalten, was seine globale Positionierung und Marktreichweite potenziell verbessern könnte. https://www.tipranks.com/news/blurbs/novavaxs-promising-outlook-fda-authorization-steady-revenue-guidance-and-potential-market-share-gains?utm_source=webullapp.com&utm_medium=referral