Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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19. Oct, 02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 193.612
E
EURLIT, 15.10.2023 20:24 Uhr
1

Meiner Ansicht nach versucht die EMA Zeit zu schinden, da die EU eine beträchtliche Menge an mRNA-Impfstoffchargen hat, die bald ablaufen und entsorgt werden müssen.

So sieht es aus. Das ist der einzige Grund !!! Lächerlich was die da abziehen….
E
EURLIT, 15.10.2023 20:23 Uhr
0

Es wird Maximum 20,-€ !!. 3 Stellig nie mehr.

Bin von Game Over ausgegangen. Bist eingestiegen ? 😂😂
H
Hoffnung2022, 15.10.2023 20:16 Uhr
1
Es wird Maximum 20,-€ !!. 3 Stellig nie mehr.
Moneybags
Moneybags, 15.10.2023 20:11 Uhr
2
Meiner Ansicht nach versucht die EMA Zeit zu schinden, da die EU eine beträchtliche Menge an mRNA-Impfstoffchargen hat, die bald ablaufen und entsorgt werden müssen.
Moneybags
Moneybags, 15.10.2023 19:29 Uhr
2
„Wir haben enorme Fortschritte bei der Stärkung der Finanzlage des Unternehmens gemacht“, hieß es weiter. https://www.ft.com/content/2e10b2ab-7d0c-48a3-b49b-8de8dc302c6d
C
Chuckdary, 15.10.2023 19:09 Uhr
0
Jammygirl0120 3:30 PM Entspannen Sie sich - in allen Fällen haben wir den vollen Vertragswert der APA einbehalten. - $700m $nvax Außerhalb der USA erwarten wir für 2023 einen Gesamtumsatz von ca. 700 Mio. $ aus APA-Bestellungen auf der Grundlage der zugesagten Dosislieferpläne, vorbehaltlich der aktualisierten Variantenherstellung und der behördlichen Genehmigungen. In jedem Fall sind die Beziehungen, die während der Pandemie aufgebaut wurden, auf Länderbasis weiterhin stark. Sie haben sich uns gegenüber sehr kooperativ und flexibel gezeigt. In allen Fällen haben wir den vollen Vertragswert des APA einbehalten. Wir werden also entweder weiterhin aktualisierte Impfstoffvarianten liefern oder dies durch künftige Kaufverpflichtungen regeln, um diese Verpflichtungen zu erfüllen. https://stocktwits.com/Jammygirl0120/message/547888746
R
Rex123, 15.10.2023 16:44 Uhr
0
Die EMA Zulassung wird eh nicht viel ausmachen Cola.Die EMA Zulassung wird demnächst kommen.Das ist schon längst einkalkuliert. Zumal die EU lieber große Verträge mit Biontech gemacht hat.Wenn Novavax seinen Kurs treu bleibt,führen solchen Nachrichten paradoxerweise zum Kursanstieg.
A
AktienNewsx, 15.10.2023 16:33 Uhr
0

Eine Ente hat Amne­sie und fragt ein Kro­ko­dil: “Du sach ma, ich hab Amne­sie, was bin ich eigent­lich?“ Das Kro­ko­dil guckt und ant­wor­tet: “Wei­ßes Gefie­der, Platt­fü­ße, gel­ber Schna­bel — du bist ne Ente. Ich hab aber auch Amne­sie, was bin ich denn?” Die Ente guckt sich das Kro­ko­dil an und sagt: “Leder­ja­cke, gro­ße Klap­pe, kur­ze Bei­ne, lan­ger Schwanz — du bist ein Italiener.” 😂…

DiMarco wie siehst du die Sache aktuell? Bei Novavax kennst du dich ja sonst nicht schlecht aus ☺️
C
Cola2022, 15.10.2023 15:10 Uhr
0
Novavax ist bald vorbei, kaum möchte impfen lassen, keine Zulassung in EU. Schort seller haben gewonnen. Nasdaq hat EK von 21 und wartet noch 🤭🤭🤭🤭🤭
C
Cola2022, 15.10.2023 14:04 Uhr
0

Hinhaltetaktik🤔 Die Regulierungsbehörden der Europäischen Union (EU) haben die Entscheidung über die Zulassung des Impfstoffs COVID-19 von Novavax verschoben, wie die Financial Times am Sonntag berichtete. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die den aktualisierten Impfstoff am vergangenen Freitag genehmigen sollte, hat dem FT-Bericht zufolge weitere Informationen von dem Unternehmen angefordert. "Im Rahmen des laufenden Prüfverfahrens hat (die EMA) zusätzliche Fragen, die wir zügig beantworten", so Novavax gegenüber der Financial Times. Die EMA hat Fragen zur Potenz der neuesten Version des Impfstoffs und möchte sicherstellen, dass die Eigenschaften des Impfstoffs an den verschiedenen Produktionsstandorten gleich sind, so der FT-Bericht❗️ unter Berufung auf eine Person, die mit der Angelegenheit vertraut ist. Novavax und die EMA reagierten nicht sofort auf Anfragen von Reuters nach einem Kommentar. Novavax sagte am Freitag, dass sein aktualisierter COVID-19-Impfstoff in US-Apotheken wie CVS und Rite Aid erhältlich sei, eine Woche, nachdem er von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Notfallgebrauch bei Personen ab 12 Jahren. Die aktualisierten Aufnahmen zielen auf die XBB-Variante ab. Es wird erwartet, dass die EMA ihre Genehmigung innerhalb von vier Wochen❗️ erteilt, so der FT-Bericht weiter. (Bericht von Rishabh Jaiswal in Bengaluru; Bearbeitung durch Muralikumar Anantharaman) https://finance.yahoo.com/news/1-eu-delays-approval-novavaxs-045737917.html European Union (EU) regulators have delayed a decision to give approval for Novavax's variant-tailored COVID-19 vaccine, the Financial Times said on Sunday. T...

deswegen unter 6 Euro am Montag.
C
Chuckdary, 15.10.2023 13:20 Uhr
0
Hinhaltetaktik🤔 Die Regulierungsbehörden der Europäischen Union (EU) haben die Entscheidung über die Zulassung des Impfstoffs COVID-19 von Novavax verschoben, wie die Financial Times am Sonntag berichtete. Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA), die den aktualisierten Impfstoff am vergangenen Freitag genehmigen sollte, hat dem FT-Bericht zufolge weitere Informationen von dem Unternehmen angefordert. "Im Rahmen des laufenden Prüfverfahrens hat (die EMA) zusätzliche Fragen, die wir zügig beantworten", so Novavax gegenüber der Financial Times. Die EMA hat Fragen zur Potenz der neuesten Version des Impfstoffs und möchte sicherstellen, dass die Eigenschaften des Impfstoffs an den verschiedenen Produktionsstandorten gleich sind, so der FT-Bericht❗️ unter Berufung auf eine Person, die mit der Angelegenheit vertraut ist. Novavax und die EMA reagierten nicht sofort auf Anfragen von Reuters nach einem Kommentar. Novavax sagte am Freitag, dass sein aktualisierter COVID-19-Impfstoff in US-Apotheken wie CVS und Rite Aid erhältlich sei, eine Woche, nachdem er von der US Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für Notfallgebrauch bei Personen ab 12 Jahren. Die aktualisierten Aufnahmen zielen auf die XBB-Variante ab. Es wird erwartet, dass die EMA ihre Genehmigung innerhalb von vier Wochen❗️ erteilt, so der FT-Bericht weiter. (Bericht von Rishabh Jaiswal in Bengaluru; Bearbeitung durch Muralikumar Anantharaman) https://finance.yahoo.com/news/1-eu-delays-approval-novavaxs-045737917.html European Union (EU) regulators have delayed a decision to give approval for Novavax's variant-tailored COVID-19 vaccine, the Financial Times said on Sunday. T...
E
EURLIT, 15.10.2023 12:57 Uhr
0

Wo ist SM Andy ?

😂😂😂😂😂😂
N
Nasdaq1234, 15.10.2023 12:50 Uhr
2
Dieses Forum ist langweilig und nutzlos geworden, seit Longie es verlassen hat und Cola ihm beigetreten ist.
Ramon1234
Ramon1234, 15.10.2023 12:39 Uhr
0

short squeez 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

Wo ist SM Andy ?
N
Nasdaq1234, 15.10.2023 12:27 Uhr
1

short squeez 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣

bist du irre?
C
Cola2022, 15.10.2023 12:26 Uhr
0

Wir brauchen Aufträge, Aufträge dann short squeez.

short squeez 🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣🤣
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