Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
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26. Oct, 10:26:23 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 193.722
C
Cola2022,
23.09.2023 20:44 Uhr
0
Das war klar!
E
EURLIT,
23.09.2023 20:44 Uhr
0
Aber die Bude hat tausende Fehler gemacht - an der Führung hat man nur Stan Erck ausgewechselt - die restlichen Pfeifen sind noch da!
C
Chuckdary,
23.09.2023 20:44 Uhr
0
Ja das ist leider sehr ärgerlich. Wenn NVAX neben Pfizer/Moderna als Alternativimpfstoff sich behauptet, ist das schon als grosser Erfolg anzusehen.
Hauptsache die Zulassungen kommen noch zeitnah.
E
BörsianerChris,
23.09.2023 20:38 Uhr
2
Derzeit ist die EG.5/Eris-Variante die weltweit vorherrschende Variante, die durch den neuen Booster von Novavax mehr als abgedeckt wird. Die BA.2.86/Pirola-Variante macht derzeit ca. 0,1 % der Fälle aus (Tendenz steigend) und ist derzeit nicht auf der CDC-Liste aufgeführt - dennoch wünscht die FDA von NVAX die abschließenden Daten zur Wirksamkeit des Impfstoffs gegen diese Variante. Daher die FDA Verzögerung. Mitte Oktober 2023 schätze ich wird die FDA und EMA Zulassung kommen.
Wie immer heraus zögern damit die anderen Impfstoffe 💉 einen Vorsprung haben … leider immer das gleiche …
EURLIT,
23.09.2023 20:37 Uhr
0
Never end Story - bei Biontech & Moderna kommt die Zulassung prompt und bei Novavax - könnte - nächste Woche - vielleicht am Freitag - oder nach Ah ! Zum kotzen echt. Die Bude hat aus Fehlern nicht gelernt. Der Antrag wurde verdammt nochmal zu spät eingereicht !!!!!
C
Cola2022,
23.09.2023 20:23 Uhr
0
Derzeit ist die EG.5/Eris-Variante die weltweit vorherrschende Variante, die durch den neuen Booster von Novavax mehr als abgedeckt wird. Die BA.2.86/Pirola-Variante macht derzeit ca. 0,1 % der Fälle aus (Tendenz steigend) und ist derzeit nicht auf der CDC-Liste aufgeführt - dennoch wünscht die FDA von NVAX die abschließenden Daten zur Wirksamkeit des Impfstoffs gegen diese Variante. Daher die FDA Verzögerung. Mitte Oktober 2023 schätze ich wird die FDA und EMA Zulassung kommen.
Mitte Oktober sagt du November, im November sagst du Dezember.
Longie hat gesagt letzte Freitag.
C
Chuckdary,
23.09.2023 19:49 Uhr
0
Auf einer Pressekonferenz am 21. September 2023 gab das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) eine wichtige Ankündigung bezüglich der Anwendung eines monovalenten Impfstoffs von Novavax. Dieser Impfstoff richtet sich speziell gegen die Subvariante XBB 1.5 des SARS-CoV-2-Virus. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat diesen Antrag erhalten, der mit der gemeinsamen Erklärung von EMA und ECDC übereinstimmt. In dieser Erklärung wird die Notwendigkeit betont, die COVID-19-Impfstoffe zu aktualisieren, um neue Virusvarianten wirksam bekämpfen zu können. Die Empfehlung umfasst die Verwendung monovalenter Impfstoffe, die Schutz gegen bestimmte Stämme bieten, wie die Subvariante XBB.1.5.
Der proteinbasierte XBB-COVID-Impfstoff von Novavax hat vielversprechende❗️ Ergebnisse bei der Auslösung neutralisierender Reaktionen gegen neu auftretende Subvarianten, einschließlich EG.5.1, XBB.1.16 und XBB.2.3, gezeigt. Das ECDC hat die XBB.1.5-ähnlichen Linien, die eine als F456L bekannte Aminosäureveränderung aufweisen, als Varianten von Interesse eingestuft. Diese Einstufung folgt auf eine Zunahme der SARS-CoV-2-Übertragung innerhalb der EU/EWR-Länder und international.Der aktualisierte XBB.1.5-Impfstoff hat seine Wirksamkeit bei der Bildung kreuzneutralisierender Antikörper gegen mehrere Omicron-XBB-Varianten unter Beweis gestellt. Diese Ergebnisse geben Anlass zur Hoffnung auf einen verbesserten Schutz gegen die sich entwickelnde Viruslandschaft.
C
Chuckdary,
23.09.2023 19:47 Uhr
1
Bedeutende Ankündigung Novavaxs XBB15-Impfstoff zeigt vielversprechende Wirkung gegen aufkommende Subvarianten❗️
https://beststocks.com/significant-announcement-novavaxs-xbb15-vacci/
Chuckdary,
23.09.2023 19:43 Uhr
1
Derzeit ist die EG.5/Eris-Variante die weltweit vorherrschende Variante, die durch den neuen Booster von Novavax mehr als abgedeckt wird.
Die BA.2.86/Pirola-Variante macht derzeit ca. 0,1 % der Fälle aus (Tendenz steigend) und ist derzeit nicht auf der CDC-Liste aufgeführt
- dennoch wünscht die FDA von NVAX die abschließenden Daten zur Wirksamkeit des Impfstoffs gegen diese Variante. Daher die FDA Verzögerung. Mitte Oktober 2023 schätze ich wird die FDA und EMA Zulassung kommen.
E
EURLIT,
23.09.2023 18:45 Uhr
0
Das hältst du nicht mehr aus hier. Mir fehlen die Worte 🤥
E
EURLIT,
23.09.2023 18:44 Uhr
0
😂🤣😂🤣😅
Börsenretter,
23.09.2023 18:36 Uhr
0
Viele fragen immer warum ich in diesem Forum bin.
Die Wahrheit ist..... Ich kann gar nicht mehr ohne "dieses" Forum 🤣🤣🤣
Ramon1234,
23.09.2023 18:28 Uhr
2
Kindergarten hier….. ohne Worte ….
C
Chuckdary,
23.09.2023 18:08 Uhr
1
Cola2022 mach dir keine Sorgen um mich. Bald kaufe ich dir von dem Gewinn ein Fahrrad😉
Cola2022,
23.09.2023 18:03 Uhr
0
Chuckdary tut mir so leid. Er ist ein gutherziger Mensch, aber er versteht nie die Börse. Ich bin traurig, wenn ich sehe, wie er sein Geld hier verstreut. Wenn ich seine Mutter gekannt hätte, hätte ich ihr das gesagt.
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