Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Dann haben die Shorter hoffentlich ausgeshortet 🤬

Malaria wird denke ich eher ein nettes Zubrot und Werbung für Matrix M, Gewinne fallen da wohl weniger ab. Bei der potentiellen Partnerschaft bin ich seit dem letzten großen Interview sehr optimistisch. Scheinbar wird wohl aggressiv (O Ton) nach weiteren BIG Playern gesucht, das Potential von Matrix M ist enorm und der Bedarf an Adjuvans immer größer. Ich tendiere immer mehr dazu, dass diese Lizenzen vermutlich die Haupteinnahme werden könnten. Nova hat ja bereits jemanden an Bord, der Jahrelang die Impfstoffe in Europa von GSK geleitet hat. Und wenn jemand Adjuvans brauchen kann, dann eventuell der weltgrößte Hersteller von Impfstoffen. Alles nur Gedanken, die aber langfristig eventuell gar nicht so abwegig sind und dann sind die aktuellen Kurse.. naja… eher als Spaß zu sehen.

Also wenn ich mir die Vorbörse anschaue ist's jetzt nicht dramatisch

😊

Erstmal Seitenlinie. ☕️

Ganz simple Frage …. Hat Novavax nicht noch andere Trümpfe in der Hand außer der Covid Impfstoff….?Matrix, Malaria… vielleicht kommt eine neue Partnerschaft die bekannt gegeben wird … ? Ich hoffe sehr

Aktualisierte COVID-19-Impfstoffe zur Verwendung in den Vereinigten Staaten ab Herbst 2024 Teilen BeitragE-Mail FDA aktualisiert Empfehlung für Hersteller von COVID-19-Impfstoffen (Formel 2024–2025): Wenn möglich, den KP.2-Stamm der JN.1-Linie verwenden Der Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) der FDA traf sich am 5. Juni 2024, um die Auswahl der Formel 2024–2025 für COVID-19-Impfstoffe zur Verwendung in den Vereinigten Staaten ab Herbst 2024 zu diskutieren und Empfehlungen dazu abzugeben.  Das Komitee stimmte einstimmig dafür, eine monovalente Impfstoffzusammensetzung der JN.1-Linie zu empfehlen. Im Anschluss an die Abstimmung erörterte der Ausschuss Überlegungen zur Auswahl eines bestimmten SARS-CoV-2-Stamms der JN.1-Linie (z. B. JN.1 oder KP.2) und äußerte eine starke Präferenz für JN.1. Während dieser Sitzung wurde der Beratungsausschuss über die Produktionszeitpläne informiert und prüfte die verfügbaren Daten. Zu diesen Daten gehörten Informationen über die Zirkulation von SARS-CoV-2-Virusvarianten, die aktuelle Wirksamkeit des Impfstoffs, menschliche Immunogenitätsdaten aktueller Impfstoffe gegen kürzlich zirkulierende Virusvarianten, die Antigencharakterisierung zirkulierender Virusvarianten, tierische Immunogenitätsdaten zu neuen Impfstoffkandidaten, die diese exprimieren oder enthalten aktualisierte Spike-Komponenten und vorläufige humane Immunogenitätsdaten zu JN.1-Impfstoffkandidaten. Basierend auf der Gesamtheit der Beweise teilte die FDA den Herstellern der lizenzierten und zugelassenen COVID-19-Impfstoffe am 6. Juni 2024 zunächst mit, dass die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) ab Herbst 2024 in den Vereinigten Staaten verwendet werden sollen Es sollten monovalente JN.1-Impfstoffe sein. Die FDA überwacht weiterhin die zirkulierenden Stämme von SARS-CoV-2.  Basierend auf den aktuellsten verfügbaren Daten und dem jüngsten Anstieg der COVID-19-Fälle in Teilen des Landes hat die Behörde außerdem festgestellt, dass die bevorzugte JN.1-Linie für die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) ist der KP.2-Stamm, sofern möglich.  Mit dieser Änderung soll sichergestellt werden, dass die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) besser mit zirkulierenden SARS-CoV-2-Stämmen übereinstimmen.  Die FDA hat diese Änderung den Herstellern der zugelassenen und zugelassenen COVID-19-Impfstoffe mitgeteilt.  Die Behörde geht nicht davon aus, dass eine Änderung von KP.2 die Verfügbarkeit der Impfstoffe für die Vereinigten Staaten verzögern wird. Die FDA wird weiterhin die Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe sowie die Entwicklung des SARS-CoV-2-Virus überwachen.

Was für eine Meldung??

Guten Morgen zusammen! Kurz und knapp: (1) Novavax kann und wird seinen Impfstoff gegen JN.1 im September zeitgleich mit den beiden mRNA-Herstellern ausliefern. (2) Die FDA hat eine JN.1-Linie genehmigt, würde aber - wenn möglich - den KP.2-Abkömmling - begrüßen. (3) Der Novavax-Impfstoff wirkt auch gegen KP.2 und KP.3 (4) Die Varianten JN.1, KP.2 und KP.3 sind bis auf 3 bzw. 2 Aminosäuren identisch. (5) Es bleibt abzuwarten, ob die mRNA-Hersteller ihren Impfstoff überhaupt gegen KP.2 ausrichten. Schließlich benötigen sie mindestens 100 Tage dafür (wäre die 2. Septemberwoche). (5) Aktuell dominiert die KP3-Variante in den USA knapp vor KP2. Es könnte theoretisch im Herbst sogar so aussehen, dass Novavax mit seinem JN.1-Impfstoff eine effektivere Abwehr gegen KP3 erzielt als die auf KP.2 abgestimmten mRNA-Impfstoffe gegen KP2. (6) Muss man beunruhigt sein? Wenn man Kurzfristanleger ist, KANN (muss nicht/ich habe keine Glaskugel) eine solche Nachricht den Shortern in die Karten spielen und diese erzeugen kurzfristig Panikverkäufe der Zittrigen. Langfristanleger müssen sich meines Erachtens keine Sorgen machen. Warum nicht? a) Novavax hat mit Sanofi seit dem 10.05. einen der stärksten Partner der Pharmabranche. b) Novavax darf seinen an JN.1 angepassten Impfstoff laut WHO, EU- und FDA-Empfehlung in den Schlüsselmärkten der Welt im Herbst verkaufen. c) Bis April 2025 schließt Novavax seine Transformation erfolgreich ab. Bis dahin sollte die FDA-BLA sowie positive Daten der noch in diesem Jahr beginnenden Phase 3-Studie (Kombiimpfung Covid/Grippe und Grippe stand alone) vorliegen. Fazit: Geduldige lassen sich trotz massiver Volatilität nicht beirren und werden aller Voraussicht nach am Ende belohnt. Beste Grüße und ein schönes Wochenende, Longie P.S. Ohne Glaskugel und ohne Gewähr, dafür aber in aller Regel mit Weizenbier. 😉

Hab EK 9,7 und will dann doch gewinn mitnehmen…

Naja ich denk nicht das es kurzfristig wieder steigt… das Momentum ist seit Anfang der Woche komplett weg. Dazu dann noch so ne Scheiß Meldung heut Nacht…

Ich hoffe nicht

Hmm sehe ich mein EK wieder 10,45€?

Also Du meinst bei 13 rausfliegen und bei 14 wieder kaufen ?um🤣

Bei 13€ ist der Boden