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Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
9,583 EUR
-16,96 %-1,957
16. Oct, 18:27:55 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 193.499
Chuckdary,
31.10.2023 22:58 Uhr
0
Wir werden abwarten müssen. Die Covid-19-Welle breitet sich leider erneut aus, und viele Menschen sind bereits erkrankt. Die Rate der Krankenhauseinweisungen steigt wieder an. Es bleibt abzuwarten, ob die Bereitschaft zur Impfung in der EU, den USA, Kanada, Asien usw. vor dem Winter zunimmt. Wenn dies der Fall ist, könnten wir zumindest unsere Umsatzerwartungen im vierten Quartal erfüllen und möglicherweise eine positive Wende erleben. Persönlich hoffe ich auf eine Zusammenarbeit mit einem angesehenen finanzstarken BIG Pharma Partner, um die Entwicklung und Fertigstellung des kombinierten Grippe/Covid-Impfstoffs im nächsten Jahr voranzutreiben und zu finalisieren.
Börsenretter,
31.10.2023 22:33 Uhr
0
Dafür das sie EU Zulassung jetzt da ist, ist es aber schwach was mit der Aktie abgeht aber naja....
Chuckdary,
31.10.2023 22:13 Uhr
2
Die nächsten Wochen bleiben spannend. Wieviel wird NVAX vom Impfkuchen abbekommen?
https://ir.novavax.com/press-releases/2023-10-31-Novavaxs-Updated-COVID-19-Vaccine-Now-Approved-in-the-EU
Tetsuo041,
31.10.2023 22:09 Uhr
1
Die heutige Genehmigung des einzigen aktualisierten proteinbasierten Nicht-mRNA-COVID-19-Impfstoffs in der EU ist ein wichtiger Meilenstein, da die Notwendigkeit der Impfung anhält", sagte John C. Jacobs, Präsident und Chief Executive Officer, Novavax. "Novavax arbeitet eng mit den nationalen Behörden zusammen, um unseren aktualisierten Impfstoff in den kommenden Wochen in Europa liefern und verfügbar zu lassen".
Novavax arbeitet eng mit den EU-Mitgliedstaaten zusammen, die Dosen über den Vorabkaufvertrag angefordert haben, um den Zeitpunkt der Dosisabgabe auf länderspezifischem Basis zu bestätigen.
Tetsuo041,
31.10.2023 22:08 Uhr
0
GAITHERSBURG, Md., Okt. 31, 2023 /PRNewswire/ -- Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), ein globales Unternehmen, das proteinbasierte Impfstoffe mit seinem Matrix-M™-Adjuvantat vorantant, gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission die Genehmigung für Nuvaxovid™ XBB.1.5 Dispersion zur Injektion COVID-19-Impfstoff (rekombinant, adjuvantiert) (NVX-CoV2601) zur aktiven Immunisierung zur Verhinderung von COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2 bei Personen ab 12 Jahren erteilt hat. Diese Entscheidung folgt auf eine positive Stellungnahme zur Genehmigung durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur.
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