Novavax WKN: A2PKMZ ISIN: US6700024010 Kürzel: NVAX Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

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👌

👌

Ziel 7,5

Ich möchte das NVX uns jetzt positiv überrascht 😂

hahhahahah, endlich wieder die Schreibcomputer hier, oder welchen Sinn sollte es sonst machen, dass Hoffnung2022 hier seine Zeit vertrödelt 🤣

Bio Aktien sind Game Over für immer!!

Gute 🌃

Aus dem wallstreet online forum 01.10.23 22:38:17 Wird die Schweiz als erstes Land die Zulassung aussprechen? Da in der Schweiz ganz offensichtlich Einigkeit dahingehend herrscht, dass die Auffrischungsimpfung, für die Entfaltung des bestmöglichen Schutzes, idealer Weise zwischen Mitte Oktober und Mitte Dezember verabreicht werden sollte, hat Swissmedic folgerichtig am 22.9. Biontech und am 28.9. Moderna zugelassen. Denn was nützt die Erkenntnis über den bestmöglichen Verabreichungszeitraum, wenn man keinen Impfstoff zugelassen hat? Da man in der Schweiz auch Nvax verimpfen möchte, traue ich den Schweizern durchaus zu, im Laufe der ersten Oktoberwoche auch noch Nvax ihren Segen zu geben. Jetzt kommt bestimmt gleich der Aufschrei, dass die wirtschaftliche Bedeutung der Schweiz für Nvax mehr als gering ausfällt, aber darum dreht es sich ja gar nicht. Vielmehr würde dies unter Beweis stellen, dass der Impfstoff jedenfalls zulassungsreif und -fähig ist. Und darum geht es uns ja am Ende. Letztlich hat das Zögern der FDA der Aktie mehr als 2$ gekostet und ohne Zulassungsneuigkeiten wird man die nicht zurückerobern können.

Bedeutende Ankündigung Novavaxs XBB15-Impfstoff zeigt vielversprechende Wirkung gegen aufkommende Subvarianten❗️ https://beststocks.com/significant-announcement-novavaxs-xbb15-vacci/

Folgende Kurskatalysatoren in den nächsten Tagen und Wochen: 1.) Furcht vor US Shutdown hat sich gelegt 2.) EMA-Zulassung in Kürze voraussichtlich 09-12.10.2023 3.) FDA Zulassung m.E. frühestens zur nächsten Sitzung am 05.10.2023 oder im Zeitfenster der EMA Zulassung 4.) Dosierung von NVAX steht und ist bereit für den Vertrieb in den USA und Europa 5.) Robuste Lieferkette ist etabliert und startbereit

Peter Marks on if FDA is going to approve ? “Happy to tell you that it– we hope to see that in the next few weeks. We are working diligently.” It was recorded Sept 11 and published Sept 21. Marks sits on the FDA approval board. Peter Marks zur Frage, ob die FDA das Medikament zulassen wird? Wir freuen uns, Ihnen sagen zu können, dass wir das in den nächsten Wochen zu sehen hoffen. Wir arbeiten fleißig daran. Es wurde am 11. September aufgenommen und am 21. September veröffentlicht. Marks sitzt im Zulassungsausschuss der FDA.

ADVISORY COMMITTEE MEETING Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee October 5, 2023 Meeting Announcement OCTOBER 5, 2023❗️ Beratender Ausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte Sitzungsankündigung für Oktober 5, 2023 OKTOBER 5, 2023❗️ https://www.fda.gov/advisory-committees/advisory-committee-calendar/vaccines-and-related-biological-products-advisory-committee-october-5-2023-meeting-announcement

https://www.aerzteblatt.de/nachrichten/146359/SARS-CoV-2-kann-Koronararterien-infizieren-und-Atherosklerose-beschleunigen