News - InnoCan Pharma Aktie WKN: A2PSPW ISIN: CA45783P1027 Kürzel: IP4 Forum: Aktien User: AirVolk

Danke Das hört sich doch sehr sehr gut an.

Wie gesagt 505(b)(2) - quasi Jackpot. Viel mehr war nicht herauszuholen. Da hat sich unsere gute Iris nicht lumpen lassen

Die Tierstudie zu LPT wird Anfang nächsten Jahres fertig. Damit kann man dann die Veterinärmedizin angreifen

Das würde schon von der FDA bestätigt. Es fehlen noch ein paar Details in der präklinischen Phase, danach kanns quasi mit Phase 1 am Menschen losgehen. Fraglich ist was noch fehlt und wie lange dafür benötigt.

Suche nach IND 505(b)(2). Das Zulassungsverfahren kann sich somit von 10-15 auf 3-6 Jahre verkürzen.

Nope

In den USA dauert die Zulassung eines Medikaments im Durchschnitt etwa **10 bis 15 Jahre**. Der Prozess umfasst mehrere Phasen, von der präklinischen Forschung bis zur endgültigen Zulassung durch die FDA (Food and Drug Administration). Hier eine Übersicht der wichtigsten Schritte: 1. **Präklinische Phase**: Vor den klinischen Studien werden Labor- und Tierversuche durchgeführt, um erste Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit zu sammeln. Diese Phase kann zwischen **1 und 3 Jahren** dauern. 2. **Klinische Studien (Phase I-III)**: - **Phase I**: Test an einer kleinen Gruppe gesunder Freiwilliger (meistens einige Monate bis ein Jahr). - **Phase II**: Test an einer größeren Patientengruppe zur Bestimmung der optimalen Dosierung und Wirksamkeit (ein bis zwei Jahre). - **Phase III**: Große, kontrollierte Studien an einer großen Patientengruppe, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu bestätigen (zwei bis vier Jahre). Insgesamt können die klinischen Studien zwischen **6 und 7 Jahren** dauern, abhängig von der Art des Medikaments und den spezifischen Anforderungen. 3. **Zulassungsantrag (NDA - New Drug Application)**: Nach Abschluss der klinischen Studien wird ein Zulassungsantrag bei der FDA eingereicht. Die Behörde prüft die Studienergebnisse, Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit sowie den Produktionsprozess. Die Dauer der Prüfung hängt von der Priorität des Medikaments ab: - **Standardprüfung**: Die FDA hat bis zu **10 Monate** Zeit, um den Antrag zu prüfen. - **Beschleunigte Prüfung (Priority Review)**: Für Medikamente, die einen großen therapeutischen Fortschritt bieten, kann die FDA den Prozess auf **6 Monate** verkürzen. **Insgesamt**: Wenn man alle Phasen zusammenrechnet, dauert der gesamte Prozess in den USA etwa **10 bis 15 Jahre**, wobei für dringende Medikamente, z. B. bei seltenen Erkrankungen oder Epidemien, beschleunigte Verfahren zur Verfügung stehen, die den Prozess erheblich verkürzen können.

Um ein Medikament zuzulassen, müssen erst Labor und Tierversuche erfolgreich abgeschlossen werden um dann am Menschen getestet zu werden. Wenn Innocan Pharma Medikamente für Tiere auf den Markt bringen möchte, dann sollte es doch jetzt nicht mehr lange dauern bis zur Zulassung. Da versuche am Menschen nicht nötig sind bei Medikamente für Tiere. Kennt sich hier jemand genauer aus und kann dazu was schreiben. Ich habe im Internet recherchiert und diese Infos gefunden. Danke

Ach ja - innocan hat gerade mal 2 Mio Verbindlichkeiten, was in dem Stadium ziemlich gut ist

Auch wenn da viel Frust bei dir im Spiel zu sein scheint. Warum vergleichst du ein Automotive Konzern mit einem Pharmastartup, welches sich gerade verschiedene Standbeine aufbaut. Ach ja - dein Mullen hat es geschafft in einem Jahr 1 Mrd. Verlust zu schreiben

Genau das möchte ich rausfinden, und wenn es gut ist bin ich noch zuversichtlicher. Wenn nicht, dann muss ich wohl erstmal Vorsicht walten lassen. Aber wer 5-stellig in InnoCan investiert, kann ruhig mal 60€ zum Erfolg des Unternehmens beitragen. Wenn das alle 9904 Aktionäre machen würden, die InnoCan auf der Watchlist haben, wären das schon wieder knapp 600.000€ Umsatz.

Abzocke

Alles klar bei dir? Was hat Mullen mit innocan zu tun

Mullen 2.0 morgen bin ich raus

Du wirst begeistert sein.

Ich glaube ich werde mir das Spray auch mal kaufen. Denke ist ganz gut sowas zu Hause zu haben.