News - InnoCan Pharma Aktie WKN: A2PSPW ISIN: CA45783P1027 Kürzel: IP4 Forum: Aktien User: AirVolk

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16. Nov, 11:33:20 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 63.496
R
Rpunkt, 5. Sep 12:42 Uhr
0

Wenn hier jemand aus dem Scherz ein Problem gemacht hat, dann ja wohl du. Jemanden so in die Seite zu treten bleibt meist nicht ohne Reaktion. Also pack dir mal an deine eigene Nase und überdenke deine Umgangsformen. Und nochmal, es geht hier nicht nur Arthrose. Es kann in diese Liposomhülle alles mögliche reingepackt werden, von Tranquilizer bis Antibiotika. Es bleibt zu hoffen, dass sie auch ein Medikament zur Steigerung des Humors, guter Umgangsformen und Gelassenheit entwickeln. Ich spendiere dir dann auch die erste Packung.

Gut, ich bin dann mal wieder weg. Reminder : Ich fragte ausgänglich lediglich nach dem Stand der Dinge bei der veterinärmedizinischen Anwendung / Zulassung und deren Bedeutung für uns als Anleger. Deine Antwort war dieser " Scherz ", als solcher nicht erkennbar, er stellte die Anwendung bei Tieren ja grundsätzlich in Frage, da irgendwelche Schweinezüchter ihr Schlachtvieh damit zudrönen könnten und wir das Zeugs dann als Schnitzel aufnehmen. Vorschlag : Sollte der Kurs zuerst durch die veterinärmedizinische Vermarktung deutlich anziehen, spende deinen Gewinn.
FrataBurns
FrataBurns, 5. Sep 12:30 Uhr
1
Mir fehlt ein wenig bei der Bewertung zu berücksichtigen, dass bereits Produkte auf dem Markt sind. Die Einnahmen daraus reichten im letzten Quartal um die aktuelle Forschung zu finanzieren und sogar einen Gewinn zu erzielen. Das ist ein gravierender Unterschied zu anderen forschenden Unternehmen in der Pharmaindustrie.
T
TrufflePicker, 5. Sep 12:10 Uhr
0

Die Zulassung hängt sicherlich nicht davon ab, ob irgendwer eine Medikation missbräuchlich anwenden könnte. Dafür wäre Innocan nicht verantwortlich. Und falls das ein Scherz war, dann solltest du daraus nicht im Ernst ein Problem konstruieren. Schlachtvieh wird nicht alt genug um an altersbedingter Arthrose zu leiden und der Effekt der Therapie, nämlich hochdosiertes CBD über 4 Wochen gleichmäßig abzugeben, dürfte auch keine unmittelbar sedierende bzw. Schmerz ausschaltende Wirkung auf das Schwein beim Weg zum Schlachthof haben.

Wenn hier jemand aus dem Scherz ein Problem gemacht hat, dann ja wohl du. Jemanden so in die Seite zu treten bleibt meist nicht ohne Reaktion. Also pack dir mal an deine eigene Nase und überdenke deine Umgangsformen. Und nochmal, es geht hier nicht nur Arthrose. Es kann in diese Liposomhülle alles mögliche reingepackt werden, von Tranquilizer bis Antibiotika. Es bleibt zu hoffen, dass sie auch ein Medikament zur Steigerung des Humors, guter Umgangsformen und Gelassenheit entwickeln. Ich spendiere dir dann auch die erste Packung.
A
Aktiennewbie, 5. Sep 12:05 Uhr
1
Mich würde jetzt noch interessieren was für den IND-Antrag noch fehlt und wie lange sie schätzen, die Daten zu besorgen. Danach geht's mit Phase 1 klinische Studie los. Iris sollte mal den Zeitplan überarbeiten und eine online Präsentation einberufen.
R
Rpunkt, 5. Sep 11:53 Uhr
0

Sollte eigentlich nur ein Spaß sein, aber versteht halt nicht jeder. Aber je länger ich jetzt darüber nachdenke ist die überhaupt nicht dämlich, sondern sehr relevant. Was ist denn wenn die Schweine vor dem Transport zum Schlachthof zur Reduktion von Stress noch eine schöne Ladung Liposom-gepufferte CBD Schmerzmittel bekommen? Wenn das Aufspritzen auf die Haut (Relief&Go Spray) schon reicht diese Schmerzmittel beim Menschen anzuwenden, ist ein CBD getränktes Schweineschnitzel sicherlich auch schmerzlindernd. Jetzt Du.

Die Zulassung hängt sicherlich nicht davon ab, ob irgendwer eine Medikation missbräuchlich anwenden könnte. Dafür wäre Innocan nicht verantwortlich. Und falls das ein Scherz war, dann solltest du daraus nicht im Ernst ein Problem konstruieren. Schlachtvieh wird nicht alt genug um an altersbedingter Arthrose zu leiden und der Effekt der Therapie, nämlich hochdosiertes CBD über 4 Wochen gleichmäßig abzugeben, dürfte auch keine unmittelbar sedierende bzw. Schmerz ausschaltende Wirkung auf das Schwein beim Weg zum Schlachthof haben.
A
Aktiennewbie, 5. Sep 11:40 Uhr
3
Und... Wenn ein Produkt mit diesem Verfahren bei der FDA durchgeht und gleichzeitig ein Patentschutz besteht, hat der Antragsteller ein Monopol auf die Produktion innerhalb der Patentlaufzeit
A
Aktiennewbie, 5. Sep 11:33 Uhr
4

Ich hab mir nochmal von einer KI erklären lassen, was das bedeutet. Ich denke mal, dass alle Anwesenden hier noch nicht verstanden haben, welche Relevanz diese Nachricht hat

Wie ich vorhin schon beschrieben hatte ist ja CBD bereits als Medikament zugelassen und auch die LPT-Technologie wird bereits in der Humanmedizin angewendet. In einem Verfahren nach 505(b)(2) kann innocan nun auf Studienergebnisse aller bereits zugelassenen Medikamente mit CBD oder LPT zurückgreifen und diese zum Beispiel zum Nachweis der Verträglichkeit verwenden. Nachdem Motto: Was schon da ist muss nicht nochmal nachgewiesen werden.
RothoseWilli
RothoseWilli, 5. Sep 11:22 Uhr
2
https://www.wallstreet-online.de/nachricht/18457212-offiziell-fda-zustimmung-abkuerzung-innocan
A
Aktiennewbie, 5. Sep 11:19 Uhr
3

Schau nochmal ins SedarFiling: nicht 510 sondern 505(b)(2)!!!

Ich hab mir nochmal von einer KI erklären lassen, was das bedeutet. Ich denke mal, dass alle Anwesenden hier noch nicht verstanden haben, welche Relevanz diese Nachricht hat
A
Aktiennewbie, 5. Sep 11:16 Uhr
0

https://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/510k-zulassung/

Schau nochmal ins SedarFiling: nicht 510 sondern 505(b)(2)!!!
k
kassykiss, 5. Sep 11:12 Uhr
1
https://www.johner-institut.de/blog/regulatory-affairs/510k-zulassung/
R
Rpunkt, 5. Sep 11:09 Uhr
0

Hab's gefunden - SedarFiling von vor 24 Tagen. Man muss noch zwischen LPT und CLX Projekt unterscheiden. Die klinische Studie zur Anwendung von LPT in der Veterinärmedizin soll dieses Jahr noch fertig werden. Die Untersuchungen hinsichtlich Toxizität und Sicherheit bis Q2 2025.

Danke für die Infos !
A
Aktiennewbie, 5. Sep 11:04 Uhr
4
Hab's gefunden - SedarFiling von vor 24 Tagen. Man muss noch zwischen LPT und CLX Projekt unterscheiden. Die klinische Studie zur Anwendung von LPT in der Veterinärmedizin soll dieses Jahr noch fertig werden. Die Untersuchungen hinsichtlich Toxizität und Sicherheit bis Q2 2025.
k
kassykiss, 5. Sep 11:04 Uhr
1
Spart mal eben 420.000 Dollar ab Zulassungskosten
R
Rpunkt, 5. Sep 11:04 Uhr
0

Du legst Dir das aber auch zurecht, wie es Dir gefällt, aber Hauptsache erstmal abwertende Sprache verwenden. Glückwunsch! Es geht eben nicht nur um altersbedingte Arthrose, und wenn so etwas erstmal auf dem Markt ist, können sich daran auch Nutztierhalter bedienen. Schweine leiden bei Transporten z.B. unter extremen Stress und viele sterben auf solchen Transporten daran. Ein pfiffiger Schweinezüchter könnte also durchaus motiviert sein, den Schweinen etwas CBD zu gönnen, auch wenn es ja nur für Hunde und Katzen gedacht ist. Diese Medikamente mit der neuen Verabreichungsform haben nunmal einen Langzeiteffekt. Und der muss bei der Nutztierhaltung berücksichtigt werden. Ich sehe daher für lange Zeit keine Anwendung und hohe Regulierungshürden. Und um Deine anderen Fragen zu beantworten: Die Veterinärmedizin sollte nicht InnoCans vorrangige Zielrichtung sein. Der Markt für Menschen ist erstmal größer, und viele Menschen schläfern ihre Tiere auch immer noch ein, statt ihnen teure Schmerzmittel dauerhaft zu gönnen. Das ist vermeintlich auch sinnvoll, denn eine solche Medikamentierung für Bello&Kitty ist auf Dauer sicher teurer als 100 Impfdosen gegen MPOX.

Ich bezeichne eben dämliche Antworten auch als solche. Du konstruierst ein Problem. Innocan hat neben dem Ansatz der Anwendung beim Menschen auch den Anspruch Haustieren zu helfen. Und wir als Anleger hoffen dabei auf steigende Kurse. Die Anwendung beim Menschen kann in der Tat noch einige Jahre dauern. In der Tiermedizin sollte das eigentlich wesentlich früher möglich sein. Als Anleger interessiert mich wann und wie das umgesetzt wird.
k
kassykiss, 5. Sep 11:04 Uhr
0
Schaut mal zulassungsverfahren usa und Europa im Vergleich stehen auch interessante Sachen zu der 510(k) zulassung
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