News - InnoCan Pharma Aktie WKN: A2PSPW ISIN: CA45783P1027 Kürzel: IP4 Forum: Aktien User: AirVolk

Darauf nen Vino und Leude, alles wird gut!

Müssen nur aufpassen dass der Kurs nicht völlig abraucht wenn alle gleichzeitig raus wollen🙈 Gewinnmitnahmen. Aber genauso so läuft es....jetzt fda...Patent (ich glaube nicht) und dann nach dem positiven kommt der Kracher😉 Binn gespannt. Können wir morgen alle spielen😎💪

Etwas zu lesen, um das Treffen und die Arbeit besser zu verstehen

Die haben in Israel ab Heute Abend bis 30.04 erstmal aufgrund der Pessach Feierlichkeiten alle Urlaub.

https://docuply.io/was-ist-ein-pre-ind-meeting/

Ich glaub da werden sich welche wundern😉 schauen wir mal. Abzug bereit halten und abladen.

Das geht über 0,3€

22 Bis 23 Cent 💪 bis morgen💪

Heute der FDA Antrag und nächste Woche das Patent 🤔😁

Jetzt müsste noch das Patent vorher kommen 🤪 mal segen, was es bewirkt. Hüpfer über 0,2€. Naja. Aber wie gesagt: Zumindest kein Scam. Und mein Bauchgefühl sagt, dass daraus ein Fast Track wird wegen des enormen Bedarfes. Aber das würde dich erst in Laufe der nächsten Monate (also nach JHV) herausstellen...

So ist es. 10 - 15 % sollten drin sein. Mal schauen. Dann bis morgen.

Auf jeden Fall nochmal der eindeutige Beweis und damit schon jetzt das Alleinstellungsmerkmal zu den andern Pollibuden: Kein Scam und mehr als sonst eine der Buden geschafft hat 😉

Günni🍻 Nur nen Antrag. Können morgen alle kaufen und wir verkaufen🍻 Super dass wir die Chance vor der JHV bekommen💪🍻😎

 FR Innocan Pharma leitet FDA-Zulassungsverfahren für Liposomen-Injektionstherapie bei chronischen Schmerzen ein  NACHRICHTEN BEREITGESTELLT VON Innocan Pharma Corporation  22. April 2024, 16:01 Uhr ET Mit der Einreichung eines Pre-IND Meeting Request Letter leitet Innocan den Regulierungsprozess bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für die Zulassung seiner Technologie zur verlängerten CBD-Freisetzung für den menschlichen Gebrauch ein HERZLIYA, Israel und CALGARY, AB , 22. April 2024 /CNW/ – Innocan Pharma Corporation (CSE: INNO) (FWB: IP4) (OTCQB: INNPF) („Innocan“ oder das „Unternehmen“) freut sich, dies bekannt zu geben Damit hat das Unternehmen einen wichtigen Meilenstein erreicht: Das Unternehmen reichte sein Bewerbungsschreiben für ein Pre-IND-Meeting ein, die erste Phase im FDA-Zulassungsverfahren in den Vereinigten Staaten für Innocans injizierbares Liposom-Cannabidiol (LPT-CBD) zur Behandlung chronischer Schmerzen. Da allgemein davon ausgegangen wird, dass der weltweite Markt für Schmerztherapeutika bis 2032 100 Milliarden US-Dollar überschreiten wird [1], gilt die LPT-Therapie, die nur eine einzige subkutane Injektion pro Monat erfordert, als äußerst attraktive Alternative zu opioidbasierten Ansätzen. Laut dem United States Center for Disease Control and Prevention[2] forderten Opioide auch in den letzten Jahren einen erheblichen Tribut an die Menschheit, wobei mehr als drei Viertel der Todesfälle durch Drogenüberdosierung in den Vereinigten Staaten auf Opioide zurückzuführen sind[2]. Die Therapie von Innocan hat in den letzten Jahren in mehreren präklinischen Studien zur injizierbaren LPT-CBD-Behandlung durch verlängerte und kontrollierte Freisetzung von CBD bei Tieren mit chronischen Schmerzzuständen eine konsistente Wirksamkeit gezeigt. Innocans Pre-IND Meeting Request Letter an die FDA ist ein wichtiger Meilenstein und ein wichtiger erster Schritt bei der Beantragung der Zulassung seiner LPT-CBD-Therapie für den Einsatz beim Menschen. Das Ziel des Pre-IND-Treffens besteht darin, von der FDA Hinweise zum präklinischen und klinischen Entwicklungsplan zu erhalten, um die Einführung eines Investigational New Drug (IND)-Programms in den Vereinigten Staaten zu ermöglichen . Iris Bincovich, CEO von Innocan, kommentierte: „Wir freuen uns sehr, mit dieser nächsten Stufe in der Entwicklung von LPT-CBD-Injektionspräparaten zu beginnen. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für Innocan Pharma. Wir haben erhebliche Anstrengungen und viele tausend Arbeitsstunden investiert.“ in seiner Forschung und Entwicklung eine Fülle präklinischer Daten sammeln, die als Grundlage für unsere Teilnahme am FDA-Prozess dienen werden. Dies ist ein wichtiger Meilenstein für Innocan und markiert unseren ersten Schritt in Richtung der Anerkennung unserer Technologie durch die FDA für unsere Therapie, wobei ein adressierbarer Markt für Schmerztherapie-Therapeutika bis 2032 voraussichtlich 100 Milliarden US-Dollar überschreiten wird , und wir freuen uns darauf, diesen zu erschließen . Dr. Joseph Pergolizzi , Mitglied des FDA-Beratungsgremiums von Innocan , fügte hinzu: „Wir haben hart daran gearbeitet, die im Rahmen unseres Tier-LPT-Therapietestprogramms gesammelten Daten zu katalogisieren und für die FDA vorzubereiten. Wir freuen uns darauf, unter der Anleitung der FDA zu arbeiten, mit dem Ziel, den Überprüfungsprozess so schnell und effizient wie möglich abzuschließen.“ Wir glauben, dass die einzigartige Behandlungsmethode von Innocan, falls und wann sie von der FDA zugelassen werden sollte, das Potenzial hat, eine äußerst wertvolle nicht-opioide Ergänzung im medizinischen Arsenal der Behandlung chronischer Schmerzen zu sein.“

Hi Naco mein Freund. Hatte schon Angst, du müsstest auf die Couch. Schade für diejenigen die verkauft haben.

Angeber Günni😎🍻