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News - InnoCan Pharma Aktie WKN: A2PSPW ISIN: CA45783P1027 Kürzel: IP4 Forum: Aktien User: AirVolk
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19. Nov, 19:38:52 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 63.515
NACONNI66,
13.04.2024 8:38 Uhr
2
NEWS DES JAHRES kam von kassy und nicht Iris💪😎 wer hätte das gedacht👌👊 kassy steckt Iris 3 x in die Tasche👊
RothoseWilli,
13.04.2024 8:38 Uhr
3
Es würde für Zoetis extrem Sinn machen sich, platt ausgedrückt, nach einem Ersatzprodukt umzusehen. Schließlich waren sie in dem Bereich schon im Geschäft. Marketing, Lieferketten, Abnehmer usw sind vorhanden.
NACONNI66,
13.04.2024 8:30 Uhr
0
So auf geht's💪Gartenarbeit für die Gäste und dann Fete💪 Kärcher sei Dank💪🍺
k
kassykiss,
13.04.2024 8:15 Uhr
1
Zerbröckeln werden die nicht, dafür haben die vielzuviel Kohle. Aber 2 Medikamente/Impfungen, die aus Innocans Zielbereich wegfallen. 💪
Und dann noch die super info in dem Bericht zu der fda zulassung.
Wenn man jetzt noch etwas spekuliert fallen für Zoetis 2 Medikamente/Impfungen weg und wer weiß ob die den Bereich wieder besetzen wollen und Innocan bei positiven Studien, dann ein schönes Übernahme Angebot erhält. 🤔😁
RothoseWilli,
13.04.2024 8:13 Uhr
0
Hat einer Bock sich nen "Heiermann" pro Stunde zu verdienen? Rasen mähen.
RothoseWilli,
13.04.2024 8:09 Uhr
0
Ja, aber sowas von!!! Ohne diese beiden könnten wir uns hier nur mit unseren versauten Gedanken und Kursphantasien über Wasser halten.
Domfisch_,
13.04.2024 8:06 Uhr
0
Wenn Zoetis wirklich zerbröckelt und IC die Chance wahr nimmt...👌🏻🚀
NACONNI66,
13.04.2024 7:52 Uhr
1
Rothose da können wir beiden Schlawiner wohl 3 x einpacken gegen Team BlackKassy 💪
Konkurrenz belebt das Geschäft 😎💪☕️
RothoseWilli,
13.04.2024 7:48 Uhr
0
"Volle Fahrt voraus."
RothoseWilli,
13.04.2024 7:48 Uhr
0
Ach, der Herr ist auch endlich mal auf der "Brücke". Ich melde: "Keine Vorkommnisse!"
RothoseWilli,
13.04.2024 7:46 Uhr
1
Ihr beide seid echt gut!!! Vielen lieben Dank für Euren Einsatz und das Zählbare, was ihr uns immer unterbreitet und sogar verständlich erklärt.
NACONNI66,
13.04.2024 7:46 Uhr
2
Moin☕️ was ist denn hier in der Frühe los. Ich hab die Augen noch nicht auf☕️
GEILE Performance hier am frühen Morgen Kassy💪🤩
Die Woche der Spekulation endet hier mit Pauken Und Trompetenschlag💪
NICE😎 endlich mal Theorien mit Substanz 💪
Weiter so💪
Blackstar und Kassy💪💪💪
B
BlackStar013,
13.04.2024 7:36 Uhr
3
Ich hoffe aber weiter auf Fast Track wegen Dringlichkeit US-Markt opioidfreie Schmerzmittel (20% der Bevölkerung nach eigenen Angaben der FDA). Da könnten Sie ab Phase 2 oder 3 auch schon begleitende Prüfung durch FDA Medikamente auf den Markt bringen, und davor ginge ja auch schon alles schneller mit den Anträgen
B
BlackStar013,
13.04.2024 7:34 Uhr
1
Humanitarian Device Exemption HDE Die HDE ermöglicht eine Zulassung eines Medizinproduktes ohne Wirksamkeitsnachweis und damit ein leichteres Inverkehrbringen. Bei Produkten, die in diese Kategorie fallen, muss jedoch nachgewiesen werden, dass sie sich positiv auf Patienten mit seltenen Krankheiten oder Leiden auswirken. Darüber hinaus muss der Antragsteller nachweisen, dass es kein weiteres vergleichbares Medizinprodukt auf dem Markt gibt und dass dies der einzige Weg ist, es in Verkehr zu bringen. Diese Art der Genehmigung wird jedoch im Vergleich zu den anderen selten angewendet. Die wäre krass, das wurde denke ich mal bei corona angewendet. Aber kann ich mir bei innocan nicht vorstellen. Da Schmerzen keine seltene Krankheit sind.
Ja, das kann meines Wissens nur angewendet werden, wenn du eben aufgrund der seltenen Erkrankung niemals realistisch in absehbarer Zeit ausreichend (Hunderte bis Tausende) Studienteilnehmer zusammen bekämst. Dann könntest du die klinische Phase ja niemals abschließen 😉
B
BlackStar013,
13.04.2024 7:32 Uhr
2
@Kassy: Wow, Danke für diese neue Info bzgl. Zoetis - das wäre ja eine super Chance für IC jetzt!
Ja, du hast Recht - das steht auch indirekt in der Unternehmenspräsentation bei dem Zeitstrahl der Ziele (da sieht man von der Timeline, dass Antrag klinische Studien Mensch und Antrag Zulassung Tiermedizin in etwa auf einer Linie liegen.
Und sie hatten beides auch schon in Updates / News in einem Satz erwähnt irgendwann letztes Jahr (Iris). Ja, FDA ist zuständig, und ja, darauf hoffe ich auch, dass die Anträge für beides herausgehen 😉
k
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