NEWS 2023 Sokku WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: Sokko_Ku

Die Seite lässt sich öffnen. Es gibt einen Abschnitt über Biopyhtis. Habe es mal durch einen Übersetzer reingehauen. "Der Patentantrag Nr. BR 11 2022 019679 2 der französischen Unternehmen BIOPHYTIS und SORBONNE UNIVERSITE wurde am 20. Dezember 2022 veröffentlicht. Der Patentantrag bezieht sich auf Phytoecdysone und halbsynthetische Derivate von Phytoecdysonen, die zur Behandlung von Atemwegserkrankungen bei Säugetieren bestimmt sind, insbesondere im Kontext einer Virusinfektion und speziell während einer Infektion mit einem Coronavirus. Der Patentantrag ist noch nicht entschieden und wartet auf den Beginn der technischen Prüfung beim INPI."

Gerne. 💪 Eigentlich keine neuen infos. Sind wohl nur auf einen speziellen Konferenz in den usa vorgestellt worden. So liest sich das für mich

Steht demnächst etwas an ?

Danke für deinen Update. Top das du uns da informiert hältst. 👍 Muss aber zugestehen das ich die Information nicht genau einordnen kann.^^

BIOPHYTIS PRÄSENTIERTE DAS POTENZIAL VON RUVEMBRI™ BEI DER BEHANDLUNG DER DUCHENNE-MUSKELDYSTROPHIE Biophytis präsentierte die Ergebnisse seiner jüngsten klinischen Studien mit Ruvembri™ auf der Clinical & Scientific Conference der Muscular Dystrophy Association (MDA), die vom 3. bis 6. März 2024 in Orlando, USA, stattfand. Oral verabreicht aktiviert Ruvembri™ den MAS-Rezeptor und stimuliert die respiratorischen und motorischen Funktionen. Die Ergebnisse der klinischen Studien SARA-INT (Phase 2) und COVA (Phase 3) zeigten die Wirksamkeit und Sicherheit von Ruvembri™ bei sarkopischen Patienten und Personen, die an schweren Formen von COVID-19 leiden. Die Daten, die über diese beiden gefährdeten Populationen gesammelt wurden, bestätigen das Potenzial von Ruvembri™ bei der Behandlung von Patienten, die an der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) leiden. Ruvembri™ hat bereits die Orphan-Arzneimittelbezeichnung in Europa und den USA für diese Indikation erhalten, die die klinische Entwicklung und die Marktzulassungsverfahren beschleunigen wird. Biophytis zielt darauf ab, 2024 eine klinische Phase-1-2-Studie bei nicht ambulanten DMD-Patienten mit Ateminsuffizienz zu starten. Stanislas Veillet, CEO von Biophytis, erklärte: "Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine schwere Waisenerkrankung, die im Allgemeinen im Alter von 2 bis 5 Jahren durch progressive Muskelschwäche, Verlust der Gehfähigkeit und spätere Herz-Kreislauf-Atmungsschwierigkeiten auftritt, die für den frühen Tod junger Erwachsener verantwortlich sind. Trotz einiger jüngster Fortschritte und der großen Hoffnung, die durch die Gentherapie entsteht, gibt es heute keine zufriedenstellende Behandlung und der medizinische Bedarf ist immer noch erheblich, insbesondere für nicht ambulante Patienten. Die Behandlung von DMD, der weltweit häufigsten neuromuskulären Erkrankung, stellt einen Markt von 2,5 Milliarden US-Dollar dar, der voraussichtlich bis 2029 schnell auf 4,3 Milliarden US-Dollar wachsen wird.

Gestern online gekommen

https://www.biophytis.com/en/biophytis-presented-the-potential-of-ruvembri-in-the-treatment-of-duchenne-muscular-dystrophy/

Ja das mit den Gedankenspiele kennt man 😂 und der Taschenrechner ist auch ne oft genutzte App 😅👌

Das sowieso. Was anderes können wir eh nichts anderes machen.^^ außer noch paar Gedankenspiele. Ob es aber was bringt sei es mal dahin gestellt.^^

Einfach mal abwarten sage ich.

Nennt mich naiv aber wären es Kursrelevante Nachrichten dann würden wir doch schon am Kurs bemerken oder? Auch wenn wir ottonormalen Menschen kein Zugriff haben, haben doch sicher andere Teilnehmer drauf Zugriff welches am Kurs bemerkbar machen lassen würde.

Gerne

Danke dir.

Ganz unten sieht man das was neues hinzugefügt wurde, das was mit biophytis zutun haben muss

https://www.gov.br/pt-br/search?SearchableText=biophytis

Das ist das dokument