NEWS 2023 Sokku WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: Sokko_Ku

Anzeigefehler, bedingt durch den frühzeitigeren Börsenschluss in Frankreich. Lass dich davon nicht beirren.

Warum springt der Kurs auf TR so gleichmäßig hoch und runter? Ist das eine Fehlanzeige? Hier sieht der Graph nämlich ganz anders aus. Bei TR liegt der Kurs gerade bei 0,0003 und es sieht laut dem Muster so aus, als würde er als nächstes wieder auf 0,0053 hochspringen.

Wenn nicht jetzt, wann dann? 🤔

gerne hier auch mal ein schöner Sprung. Gerne auch nachhaltig.

Geduld meine Damen und Herren, Geduld.....

Das sind positive Ergebnisse. Fda und zulassung in brasilien war ja auch auf ende 23 anfang 24 datiert. Ab auf 20 cent🙈

Aber was hat schon eine Hauptversammlung groß zu heißen? Kann auch am Kurs nichts ändern oder gar negativ beeinflussen. Wenn es so einfach wäre würde ich mit meinem ganzes Erspartem hier rein.^^ Das einzig interessante die bald eventuell kommende fda Zulassung. Bis dahin kaufe ich nur kleinere tranchen immer und hoffe einfach am Tag der Veröffentlichung rechtzeitig da zu sein um richtig reingehen zu können.

Also am 8.1. ist Hauptversammlung. Wenn man jetzt investiert, kann man am Montag in 4 Tagen bestimmt schöne Gewinne abräumen. Bin mal mit 5k rein :)

Meint ihr es lohnt sich noch einzusteigen ?

Ist jetzt auch auf der homepage online. https://www.biophytis.com/en/publication-of-the-results-of-the-cova-phase-2-3-study-in-eclinicalmedicine/

So hatte ich es für mich gestern auch gedeutet als ich es übersetzt habe. Aber hab halt null medizinischen Hintergrund

Bin kein Mediziner, aber ließt sich meines Erachtens gut an. 🤔

Zusammenfassung Hintergrund Die Bindung von SARS-CoV-2 an ACE2 ist möglicherweise mit einer schweren Lungenentzündung aufgrund von COVID-19 verbunden. Ziel der Studie war es zu testen, ob die Aktivierung des Mas-Rezeptors durch 20-Hydroxyecdyson (BIO101) das Gleichgewicht des Renin-Angiotensin-Systems wiederherstellen und die Häufigkeit von Atemversagen und Mortalität bei Erwachsenen begrenzen kann, die mit schwerem COVID-19 ins Krankenhaus eingeliefert werden. Methoden Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Phase-2/3-Studie. Randomisierung: 1:1 orales BIO101 (350 mg BID) oder Placebo, bis zu 28 Tage oder bis ein Endpunkt erreicht wurde. Primärer Endpunkt: Mortalität oder Atemversagen, was einen High-Flow-Sauerstoff, mechanische Beatmung oder extrakorporale Membranoxygenierung erfordert. Wichtigster sekundärer Endpunkt: Entlassung aus dem Krankenhaus nach der Genesung