NEWS 2023 Sokku WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: Sokko_Ku

Jeder sollte den Kurs im Auge behalten und nur das einsetzen was er verschmerzen kann. Wie sich der Kurs weiter entwickelt ist ungewiss.

Ich habe nichts dagegen wenn @tokken88 hier sachlich seine Argumente mitteilt.

Top, bin dabei. Solche Typen gibt es leider überall. Freue mich auf sachliche Kommentare.

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Drei Medikamente in der Entwicklung: Sarconeos (BIO101): Phase-3-Studie (SARA-31) für Sarkopenie Phase-3-Studie (COVA) für Atemwegsversagen wegen COVID Macuneos (BIO201): Phase-1-Studie (MACA-PK) für intermediäre altersbedingte Makuladegeneration und geographische Atrophie. Eine Phase-2a/b-Studie (MACA-INT) ist geplant BIO203: Präklinische Entwicklung für nichtalkoholische Steatohepatitis.

Bis zum Ende des Jahres wird eine Zulassung in Brasilien erwartet: https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/BIOPHYTIS-S-A-22837372/news/Biophytis-SA-gibt-Update-zu-den-Early-Access-Programmen-fur-Sarconeos-BIO101-zur-Behandlung-schwe-44884579/

Der Folgende Artikel zusammenfasst: https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/BIOPHYTIS-S-A-22837372/news/Biophytis-strebt-US-Zulassung-fur-den-Notfalleinsatz-des-Medikamentenkandidaten-COVID-19-an-44378141/ - Die Webseite ist ein Artikel von MarketScreener, der am 13. Oktober 2023 veröffentlicht wurde. - Der Artikel berichtet, dass Biophytis SA, ein französisches Biotech-Unternehmen, eine Notfallzulassung für seinen Medikamentenkandidaten Sarconeos (BIO101) als Behandlung für COVID-19-bedingtes Atemversagen in den USA anstrebt. - Der Artikel erklärt, dass Sarconeos (BIO101) ein Wirkstoff ist, der die Muskelkraft und -funktion verbessern soll, indem er die Aktivität des MAS-Rezeptors stimuliert. - Der Artikel erwähnt, dass Sarconeos (BIO101) in einer globalen Phase-3-Studie namens COVA getestet wird, die Patienten mit schwerem COVID-19 einschließt. - Der Artikel zitiert den CEO von Biophytis, Stanislas Veillet, der sagt, dass die Zwischenergebnisse der COVA-Studie eine 44%ige Reduktion des Risikos von Atemversagen und frühem Tod bei Patienten mit schwerem COVID-19 zeigten. - Der Artikel informiert, dass Biophytis einen Antrag auf ein Treffen mit der US Food and Drug Administration (FDA) gestellt hat, um die Notfallzulassung zu beantragen, und dass das Treffen für November 2023 geplant ist. - Der Artikel fügt hinzu, dass Biophytis auch die beschleunigte Zulassung von Sarconeos (BIO101) in Brasilien beantragt hat, wo das Unternehmen ein Expanded Access Program durchführt, um hospitalisierte Patienten mit schwerer COVID-19 zu behandeln. - Der Artikel schließt mit der Aussage, dass Biophytis hofft, die Notfallzulassung in den USA und Brasilien im Dezember 2023 zu erhalten.

Ich habe sicherheitshalber auch die Kommentare von @Tokken88 gesichert. Wer gerne die sehen möchte bescheid geben. Ab jetzt werde ich Diskussion mit Fakten und Quellen füllen.

Mein letzten Kommentar zu seinen unfundierten Aussagen gebe ich mit: Jetzt löscht @Thoken88 alle Beiträge: Aber damit du es nicht vergisst: Danke für deinen letzten geistreichen Kommentar @Thoken88. Und, man MUSS Aussagen mit FAKTEN hinterlegen. Wenn man das nicht kann, ist es belangloses geblubbere um sich Aufzuspielen. Versteh mich nicht falsch, du kannst richtig liegen und die Firma kann pleite gehen. Alles ist möglich. Aber du kannst doch nicht mal sachlich argumentieren wieso. Fangen wir mal an, du glaubst es kommt bei einer "nicht Nasdaq" Aktie ein RS von 1:1000, wie kommst du darauf? 0,009 Euro * 1000 = 9 Euro. Das ist doch quatsch, vor allem bei einer EU Aktie. Du weißt doch gar nicht was du da redest. 1:1000 hört sich gruselig an, dass schreib ich jetzt, denkst du dir. Wenn du nun mit Sie brauchen Geld kommst, ja das stimmt, daher ist der Finanzierungsplan da und dieser beinhaltet eine KE. Aber soweit denkst du doch gar nicht. Du kannst mich gerne mit Fakten belehren, aber mit dein " Gott verdammig macht was ihr wollt" oder sonst welchen Wut Ausbrüchen, zauberst du mir ein Mitleidslächen auf die Lippen. Aber vielleicht irre ich mich auch und es steckt mehr Expertise in dir als ich es gerade zu sehen vermag.

Da @Tokken88 leider nicht verkraften konnte, das seine Expertise gegen Null geht und mich gesperrt und geblockt hat. Eröffne ich ein eigene Diskussion.