NEWS 2023 Sokku WKN: A14V4J ISIN: FR0012816825 Forum: Aktien User: Sokko_Ku

BIOPHYTIS GIBT DIE DURCHFÜHRUNG EINES UMGEKEHRTEN AKTIENSPLITS SEINER AN DER EURONEXT GROWTH GEHANDELTEN STAMMAKTIEN BEKANNT Biophytis gibt bekannt, dass es beschlossen hat, mit Wirkung vom 2. April 2024 einen umgekehrten Aktiensplit durchzuführen, bei dem für je 400 gehaltene Aktien eine neue Aktie ausgegeben wird.

Bin gerade bei +/0, was mache ich nur?! 🤔

Wann ist der nochmal?

Wenn das so weiter steigt, kommen wir vorm RS noch mit Gewinn raus 😅

Irgendwie keine Auswirkung auf den kurs. Eigentlich sehr gute nachricht

22. MÄRZ 2024 BIOPHYTIS STELLTE SEIN PHASE-3-PROTOKOLL ZUR BEHANDLUNG VON SARKOPENIE VOR Biophytis präsentierte sein Phase-3-Protokoll zur Demonstration des Potenzials von Ruvembri™ (20-Hydroxyecdyson) bei der Behandlung von Sarkopenie auf der International Conference on Frailty and Sarcopenia Research (ICFSR), die vom 20. bis 22. März 2024 in Albuquerque, NM, stattfand. USA. Die SARA-INT-Phase-2-Studie zeigte vielversprechende Ergebnisse zur körperlichen Leistungsfähigkeit, mit einer signifikanten Verbesserung beim 400-Meter-Gehtest, der 0,07 m/s in der Population mit dem vollständigen Analysesatz und 0,09 m/s in der Population mit dem Protokoll erreichte. Dieses Ergebnis wurde in vordefinierten Teilpopulationen mit einem höheren Risiko einer Mobilitätseinschränkung wiederholt. Basierend auf den Ergebnissen der SARA-INT-Phase-2-Studie und den Ergebnissen der SPRINTT- und LIFE-Studien hat Biophytis eine interventionelle, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Phase-3-Studie (die SARA-31-Studie) konzipiert, die voraussichtlich Folgendes umfassen wird: 932 Fächer. Das auf der ICFSR-Konferenz präsentierte Poster, das die Ziele und das Design der Studie detailliert beschreibt, kann durch Klicken auf diesen Link angesehen werden . Stanislas Veillet, CEO von Biophytis, erklärte: „Die Phase-3-Studie SARA-31 wird die Wirksamkeit und Sicherheit von Ruvembri™ bei der Behandlung von Sarkopenie-Patienten bewerten, bei denen das Risiko eines Funktionsverlusts und einer Behinderung besteht. Nachdem wir die Genehmigung für den Beginn der Studie in Belgien und den Vereinigten Staaten erhalten haben, scheint unser Arzneimittelkandidat in dieser Indikation am weitesten fortgeschritten zu sein, und wir suchen aktiv nach Pharmapartnern, um ihn zu entwickeln und seinen Marktzugang zu finanzieren.“