New GSK WKN: A3DMB5 ISIN: GB00BN7SWP63 Kürzel: GSK Forum: Aktien User: o2kuh

Naja man hat ja gerade zurück gelegt 😉

In 5 Jahren spricht keiner mehr drüber

Solche Sachen ziehen sich leider immer wie Kaugummi. Bei TEVA mache ich das schon seit Jahren mit. Trotz allem geht es irgendwann dann doch nach oben. Die Firmen legen genug zurück um sich dann zu einigen. Bin hier auch mal mit ner kleinen Posi rein.

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niemals würde usa solche ligitations starten gegen pfizer lily und co

Alles was nicht amerikanisch ist wird von usa zerlegt

Mhhhh

Wieso Studie? Hier geht's nicht um irgendeine Studie, sondern um ein Magenmedikament, das bis 2020 auf dem Markt war. Da ist das Klagerisiko genauso groß wie bei Glyphosat.

Die ist der Unterschied bzw. die Dimension von dem Glyphosatskandal mit den Klagewellen und einer Medikamentenstudie wohl nicht ganz klar.

Hallo Leute. Mich würde v. a. interessieren, ob es trotz der Aufspaltung in diesem Jahr noch wie geplant Dividenden gibt. Denn in diesem Fall würde ich morgen nochmal nachlegen🙂

Wahrscheinlich genauso ein paar Wochen, wie bei Glyphosat und Bayer...

Das bringt Unsicherheit in das Unternehmen und das mag niemand. + zusätzliche Kosten. Bin froh hier aktuell nicht investiert zu sein.

Interessiert in paar Wochen niemanden mehr. Erste Position eingesammelt.

Das ist sehr übel

https://www.finanztrends.de/biotech-taeglich-krebsverursachende-verunreinigungen-in-mercks-diabetiker-medikament-vir-bio-gsk-vermeiden-fda-einreichungsplaene-fuer-covid-19-behandlung-aethlons-affenpocken-studie/ 10.08.2022, 17:36 ‧ Vandana Singh (Benzinga) Biotech täglich: Krebsverursachende Verunreinigungen in Mercks Diabetiker-Medikament, Vir Bio-GSK vermeiden FDA-Einreichungspläne für COVID-19-Behandlung Vir Biotech verzichtet auf FDA-Einreichungspläne für die mit GSK zusammenarbeitende COVID-19-Behandlung In der Veröffentlichung der Q2-Ergebnisse erklärten Vir Biotechnology Inc (NASDAQ:VIR) und sein Partner GSK plc (NYSE:GSK), dass sie derzeit nicht planen, einen Zulassungsantrag für Sotrovimab für COVID-19 zu stellen. Das Unternehmen erklärte außerdem, dass es nicht beabsichtigt, die Phase-3-Studie COMET-STAR zur Prophylaxe in den USA fortzusetzen, und berief sich dabei auf die sich entwickelnde COVID-19-Landschaft und die Diskussionen mit der FDA. Die Gespräche mit der FDA über die weitere Vorgehensweise für Sotrovimab in den USA dauern an.