Neovacs WKN: A3DBDM ISIN: FR00140077X1 Kürzel: 0LWA Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Suresnes, 11. Oktober 2024 – 18 Uhr MEZ - Néovacs (Euronext Growth Paris: ALNEV), ein biopharmazeutisches Unternehmen in einer präklinischen Phase, das neue Therapien für entzündliche und Autoimmunerkrankungen entwickelt, gibt bekannt, dass der Verwaltungsrat auf der Grundlage des 13. Beschlusses, der auf der Generalversammlung vom 27. Juni 2024 verabschiedet wurde, beschlossen hat, eine Kapitalherabsetzung aufgrund von Verlusten durch eine Reduzierung des Nennwerts der Aktie des Unternehmens vorzunehmen. Der Nennwert der Aktie wird von 0,0005 Euro auf 0,0001 Euro reduziert. Das Gesellschaftskapital der Gesellschaft, aufgeteilt in 952 415.156 Aktien, wird von 476 207,5780 Euro auf 95.241,5156 Euro reduziert.

Suresnes, 8. Oktober 2024 – 8 Uhr MEZ - Néovacs (Euronext Growth Paris: ALNEV), ein biopharmazeutisches Unternehmen in einer präklinischen Phase, das neue Therapien für entzündliche und Autoimmunerkrankungen entwickelt, gibt einen Überblick über die Folgen seiner Investition in das Unternehmen Pharnext. Zur Erinnerung: Auf Antrag der Firma Pharnext wurde mit Beschluss des Handelsgerichts von Paris vom 22. August 2024 ein gerichtliches Liquidationsverfahren zugunsten dieser Firma eingeleitet. Vor dieser Entscheidung war die vorzeitige Rückzahlung der noch ausstehenden Anleihen beantragt, die der Treuhänder im Rahmen der im September 2022 abgeschlossenen Finanzierung gehalten hat, d. h. rund 22 Mio. €, nach dem Auftreten von Verzugsfällen. In Ermangelung einer Rückzahlung durch die Gesellschaft Pharnext innerhalb der Vertragslaufzeit beantragte der Treuhänder die Erfüllung der ihm gewährten Sicherheiten für das geistige Eigentum, die Bankkonten und die Versicherungsforderungen von Pharnext. Im Rahmen der Arbeiten zum Abschluss des Halbjahresabschlusses von Néovacs zum 30. Juni 2024 und vorsorglich hat Néovacs vorgesehen, in seinem Halbjahresabschluss eine buchhalterische Rückstellung in Höhe von 100 % des Wertes der Forderung zu verbuchen. Aufgrund der Anträge auf Realisierung der Sicherheiten und in Übereinstimmung mit der Vertragsdokumentation wird eine Bewertung der immateriellen Vermögenswerte der Firma Pharnext, die nun vom Treuhänder gehalten werden, von einem Sachverständigen durchgeführt. Die Bewertung könnte durch die mögliche Markteinführungsanfrage (AMM) des chinesischen Labors Tasly von PXT3003 beeinflusst werden, dem von Pharnext entwickelten Arzneimittelkandidaten für die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 1A (CMT1A), eine erbliche, seltene und behindernde periphere Neuropathie. Tasly besitzt eine Lizenz für den chinesischen Markt, und eine Betriebsgenehmigung würde sich erheblich positiv auf den Wert der Rechte des Trusts für den Rest der Welt auswirken. Je nach dem einbehaltenen Wert dieser Vermögenswerte wird Néovacs in der Lage sein, anlässlich des Jahresabschlusses eine mögliche buchhalterische Neubewertung vorzunehmen. In jedem Fall stellen die finanziellen Auswirkungen der Liquidation von Pharnext auf Néovacs kein Risiko für die Kontinuität des Betriebs der Gesellschaft dar. Diese Buchungen werden keine Auswirkungen auf den Cashflow der Gesellschaft oder ihre späteren Finanzierungskapazitäten haben, insbesondere durch den Emissionsvertrag von OCEANE-BSA.

Suresnes, 18. September 2024 – 20 Uhr MEZ - Néovacs (Euronext Growth Paris: ALNEV) kündigt eine Mittelbeschaffung von 0,25 Mio. € durch die Emission von OCEANE-BSA mit einem Nennwert von 250.000 € an, die vom European High Growth Opportunities Securitization Fund[1] gezeichnet werden. Der Nettoerlös (240.000 €) wird zur Finanzierung des Forschungsprogramms Kinoïde® zu Allergien2 und zur Stärkung der Investitionskapazitäten in vielversprechende Projekte sowohl in der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten (BioTech) als auch von Medizinprodukten (MedTech) verwendet. Vor der heute angekündigten Auslosung hat die Emission von OCEANE-BSA 26,1 Mio. € aufgebracht und zur Schaffung von 23.191.754.253 Aktien geführt. Die Beteiligung eines Aktionärs, der vor diesen Ziehungen 1% des Kapitals hält, beträgt heute weniger als 0,20%. Die heute angekündigte Emission von OCEANE-BSA führt zur Emission von 138 888 888 BSA, die im Hinblick auf ihre Annullierung an die Gesellschaft Néovacs zurückgegeben werden[2] und zur Schaffung von 500.000 neuen Aktien auf der Grundlage des letzten notierten Kurses führen könnte. Die Beteiligung eines Aktionärs, der 1% des Kapitals vor dieser neuen Ziehung hält, würde 0,46% betragen. Alle bisher durchgeführten OCEANE-BSA-Emissionen könnten zur Schaffung von 500 000 000 neue Aktien auf der Grundlage des letzten notierten Kurses. Die Beteiligung eines Aktionärs, der bisher 1% des Kapitals hält, könnte somit 0,86% betragen. Die Eigenschaften der OCEANE-BSA und die verwässernden Auswirkungen der Operation sind in der Pressemitteilung vom 5. September 2021 detailliert beschrieben[3]. Diese Emission führt nicht zur Erstellung eines Prospekts, der der AMF zur Genehmigung bedarf. Die Rolle des ursprünglichen Zeichners besteht darin, der Gesellschaft eine schrittweise Kapitalbeschaffung zu gewährleisten. Er ist nicht dazu bestimmt, die Wertpapiere zu behalten und dauerhaft Aktionär des Unternehmens zu bleiben, sondern sie schrittweise auf dem Markt zu verkaufen. Die Überwachungstabelle der OCEANE-BSA und der ausstehenden Aktien ist auf der Website des Unternehmens verfügbar. Die Aufmerksamkeit der Öffentlichkeit ist auf die Risikofaktoren im Zusammenhang mit dem Unternehmen und seiner Tätigkeit gerichtet, die im jährlichen Finanzbericht 2021 auf der Website des Unternehmens beschrieben sind. Die Realisierung aller oder eines Teils dieser Risiken kann sich ungünstig auf die Geschäftstätigkeit, die finanzielle Situation, die Ergebnisse, die Entwicklung oder die Aussichten des Unternehmens auswirken. Zum Zeitpunkt des letzten Finanzberichts hat das Unternehmen eine spezifische Überprüfung seines Liquiditätsrisikos vorgenommen und war der Ansicht, dass es in der Lage ist, seine bevorstehenden Fälligkeiten in den nächsten 12 Monaten zu bewältigen, insbesondere dank der Inanspruchnahme dieser Anleihefinanzierungslinie.

Suresnes, 28. Juni 2024 – 23 Uhr MEZ - Néovacs (Euronext Growth Paris: ALNEV), ein biopharmazeutisches Unternehmen in einer präklinischen Phase, das neue Therapien für entzündliche und Autoimmunerkrankungen entwickelt, gibt bekannt, dass der Verwaltungsrat auf der Grundlage des 13. Beschlusses, der auf der Generalversammlung vom 27. Juni 2024 verabschiedet wurde, beschlossen hat, eine Kapitalherabsetzung aufgrund von Verlusten durch Reduzierung des Nennwerts der Aktie der Gesellschaft vorzunehmen. Der Nennwert der Aktie wird von 0,005 Euro auf 0,0005 Euro reduziert. Das Gesellschaftskapital der Gesellschaft, aufgeteilt in 251.936.197 Aktien, wurde ihrerseits von 1.259.680,985 Euro auf 125.968,0985 Euro reduziert.

Einem guten Tag folgen dann wieder mindestens 10-20 miserable Tage … typisch für Neovacs, Pharnext & Co. 👎👎👎

Néovacs unterzeichnet eine Kooperationsvereinbarung mit INSERM zur Implementierung einer neuen Synthesetechnologie für 100 % menschliche Antikörper 27. MAI 2024 08:00 MESZ

guter Start🚀

Komm rüber ins andere Forum heute meme Aktie neovacs 🚀🚀

Genau so 👍

Humor ist, wenn man trotzdem lacht

Pharnext (hängt ja mit Neovacs zusammen, hat auch den selben CEO) hat das in noch kürzerer Zeit geschafft. Die Zeit-Abstände zwischen den RS werden bei diesen französischen Qualitätsaktien auch immer kürzer 😂

Na da werden sicher alle Millionäre hier. -100,00 % in einem Jahr sieht man selten, da kann es ja nur steigen ...

So, ab sofort sind auch auf L S die neuen Aktien handelbar.

Merkwürdig: eigentlich sollte es erst morgen los gehen mit den neuen Aktien nach dem RS. Aber heute bereits kann man schon einen Kurs sehen, der sich allerdings widerspricht: bei Lang u. Schwarz 0,6670 € (es fand allerdings noch kein Handel statt) und an der Euronext 1,98 € (dort fand sehr wenig Handel statt). Mal sehen wie sich das einpendelt, ich schätze ab morgen sollten wir "realistische" Kurse sehen an den unterschiedlichen Börsenplätzen.

Und hier noch die aktuellste Meldung zu zwei Impfstoffkandidaten von Neovacs (das stell ich jetzt aber nur im Original ein, müßt es dann halt noch übersetzen): Avancée majeure de nos deux candidats vaccins : début des essais chez le primate non humain Suresnes, le 17 janvier 2024 – 8h CET - Néovacs (Euronext Growth Paris : ALNEV), société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce le franchissement de nouvelles étapes majeures du développement de ses candidats vaccins en traitement des allergies. Pour rappel, dans une stratégie d’optimisation de son approche d’immunisation active, Néovacs développe deux plateformes de génération de vaccins thérapeutiques, appelés également immunomodulateurs : • La première plateforme, historique, de type protéique (Kinoïdes protéiques), et • La seconde plateforme, dernièrement mise au point, de type ARNm (Kinoïdes ARNm). Ces deux plateformes ont été utilisées pour générer 2 candidats vaccins dirigés contre les cytokines IL4 et IL-13. Pour rappel, le candidat vaccin Kinoïde protéique a généré une réponse polyclonale neutralisante contre les IL-4/IL-13 circulantes permettant d’obtenir un effet biologique dans un modèle d’asthme allergique chez des souris humanisées. La mise au point récente du candidat vaccin Kinoïde ARNm, développé en un temps record, a été validée par la production d’anticorps neutralisants dans des modèles de souris humanisées. Ces résultats, très encourageants, ont conduit à initier une étude comparative des deux types de vaccins chez le primate non humain en conditions R&D en décembre 2023. À ce jour, les premières administrations des vaccins Kinoïdes protéiques et ARNm ont été réalisées, sans effet indésirable. L’étude sur ce modèle prévoit 3 injections sur une durée de 3 mois et se terminera en avril 2024. Les analyses porteront sur la réponse immunitaire au vaccin ainsi que sa tolérance. Les résultats de l’étude seront un jalon important et permettront de sélectionner le type de plateforme à retenir pour poursuivre un développement clinique dans l’allergie et ainsi préparer le lancement d’un essai de Phase I/Iia chez l’homme. Vincent Serra, Directeur Scientifique de Néovacs, déclare : « Nous franchissons un nouveau jalon majeur et, contrairement à la plupart des sociétés de biotechnologies qui n’ont qu’une plateforme technologique, avec 2 technologies. Nous sommes impatients de confronter nos deux plateformes ciblant les mêmes cytokines dans la même approche d’immunisation active chez le primate non humain. Cette étude doit nous permettre de valider la capacité des ARNm à générer une réponse anticorps neutralisant chez le primate non humain contre des protéines du soi. Neovacs a acquis au cours de ces deux dernières années un véritable savoir-faire dans l’optimisation des séquences ARN induisant des réponses anti-cytokines. Si elle est retenue, cette plateforme nous permettra de réduire drastiquement les phases d’optimisation des produits. Les vaccins Kinoïdes ARNm sont plus faciles et rapides à produire que leurs homologues protéiques.