Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

2,67 USD
+1,91 %+0,05
24. Dec, 02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 10.457
captainpump97
captainpump97, Freitag 17:32 Uhr
1
Weitere Zulassungsanträge für andere Indikationen nicht zu vergessen ☝🏽
L
Lala55, Freitag 17:24 Uhr
4

Das Teil wird bei der kommenden Rezession auf 0,xx fallen. Happy Losses allen

Das ist immer noch abhängig von der Unternehmens Entwicklung und diese ist nicht an die Konjunktur gekoppelt. Die Themen die IBRX beeinflussen sind : - positive oder negative Ergebnisse der Klinische Studien, -Cash Verbrauch, -Partner Findung - Umsatzentwicklung von Anktiva in 2025 - Zulassung in UK und EU
L
Lala55, Freitag 17:20 Uhr
0
Es scheint, als hätten wir aktuell den Tiefpunkt der Stimmung erreicht, was auf einen möglichen Boden hindeuted.
R
Reuter67, Freitag 17:20 Uhr
0
Das Teil wird bei der kommenden Rezession auf 0,xx fallen. Happy Losses allen
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Freitag 17:11 Uhr
0

Das war's für mich hier. Ich brauche erstmal eine Auszeit von der börse. Eigentlich nur wegen dieser aktie

Verkauft?
Nixblicker
Nixblicker, Freitag 16:08 Uhr
0
Das war's für mich hier. Ich brauche erstmal eine Auszeit von der börse. Eigentlich nur wegen dieser aktie
gripsmaker
gripsmaker, Freitag 15:25 Uhr
0
Wird Zeit, dass es wieder hochgeht. Selbst die Aktie von Novo Nordisk, leidet unter Gewichtsverlust. 😜 https://www.faz.net/aktuell/wirtschaft/abnehmspritzen-weniger-wirksam-novo-nordisk-unter-druck-110187739.html
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Freitag 13:49 Uhr
1
Nochmal 380 nachgelegt, jetzt ist wirklich Schluss, zumindest für dieses Jahr...
J
JoSu123, Donnerstag 22:45 Uhr
0
Oder es wird unerwartet ein krasser Umsatzanstieg bei den Q4 Zahlen bekanntgegeben
J
JoSu123, Donnerstag 22:44 Uhr
0
Ja einen guten Partner sehe ich mittlerweile auch als unausweichlich an.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Donnerstag 18:15 Uhr
0
Je länger ich drüber nachdenke und die Situation ist Cashtechnisch alles andere als optimal, desto mehr glaube ich daran, dass nur Druck den Diamanten formt und sie tatsächlich reagieren müssen, was einen Vertriebspartner angeht, sollten die Absatz- und Umsatzzahlen in Q1 2025 ernüchternd ausfallen. Ich werde das noch zusätzlich als Wunsch beim Weihnschtsmann hinterlegen! 😄
HerrLukas
HerrLukas, Donnerstag 1:07 Uhr
0

Ich hatte damit noch in diesem Jahr gerechnet…

Ich dachte auch der Antrag würde noch dieses Jahr kommen.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 22:44 Uhr
0

Lies doch mal, we are organize the Pivotal Trial following a Meeting a Meeting with the FDA, das impliziert für mich klar, dass die FDA dies so vorgegeben hat. Warum sollte IBRX ansonsten selbst erst mit BLA Antrag in 2028 rechnen? Bin übrigens selber investiert. Aber ich bin halt Realist.

Das ist das Standardprozedere, da werden sie nicht reinschreiben oder drüber sprechen, dass man EVENTUELL schon Daten aus Phase 2 zur Zulassung einreichen wird/könnte. Realist bin ich auch, deshalb wiederhole ich, und auch andere hier, gebetsmühlenartig, dass die Kosten viel zu hoch sind.
L
Lala55, Mittwoch 22:31 Uhr
0

Gott sei Dank zählen Krebsmedikamente zu diesen Ausnahmen!

Lies doch mal, we are organize the Pivotal Trial following a Meeting a Meeting with the FDA, das impliziert für mich klar, dass die FDA dies so vorgegeben hat. Warum sollte IBRX ansonsten selbst erst mit BLA Antrag in 2028 rechnen? Bin übrigens selber investiert. Aber ich bin halt Realist.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 22:26 Uhr
0

Das ist richtig, dass macht die FDA aber nur in Ausnahme Fällen und bei eher kleinen Patienten Populationen. IBRX hat sich ja im Sommer diesen Jahres mit der FDA getroffen gehabt und über den Zulassungs Weg für Lungenkrebs gesprochen, sonst würden die ja kaum selber von den Time Lines und der Phase 3 sprechen, wie gepostet und mit dem Link belegt https://ir.immunitybio.com/node/10441/html • Second-Line or Greater NSCLC • We are organizing a Pivotal Phase 3 trial following a meeting with the FDA and expect to begin enrollment in the first quarter of 2025. • We expect full enrollment in early 2026 and a data read out in the second half of 2027. • We are targeting a BLA submission to the FDA in early 2028.

Sie werden Anktiva bei Lungenkrebs sowieso in Phase 3 bringen, oder glaubst du, die brechen die dann ab?
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 22:25 Uhr
0

Das ist richtig, dass macht die FDA aber nur in Ausnahme Fällen und bei eher kleinen Patienten Populationen. IBRX hat sich ja im Sommer diesen Jahres mit der FDA getroffen gehabt und über den Zulassungs Weg für Lungenkrebs gesprochen, sonst würden die ja kaum selber von den Time Lines und der Phase 3 sprechen, wie gepostet und mit dem Link belegt https://ir.immunitybio.com/node/10441/html • Second-Line or Greater NSCLC • We are organizing a Pivotal Phase 3 trial following a meeting with the FDA and expect to begin enrollment in the first quarter of 2025. • We expect full enrollment in early 2026 and a data read out in the second half of 2027. • We are targeting a BLA submission to the FDA in early 2028.

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