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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Kurs ImmunityBio
2,63 USD
-1,50 %-0,04
24. Dec, 23:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 10.461
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Lala55, 18. Dez 22:07 Uhr
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Wie auch immer. Mich kotzt der Kursverlauf nur noch an. Was werden die nächsten News sein? Die nächsten Quartalszahlen vermutlich. Bis dahin geht's wenn es schlecht läuft weiter bergab. Dann wird vermutlich ein Umsatz präsentiert, welcher wieder keine positive Überraschung darstellen wird und danach gehts noch weiter bergab. Kosten können nicht ansatzweise gedeckt werden, nächste KE schwebt schon wieder umher etc.. Sorry. Aber musste mal raus. Sehe aktuell mehr schwarz als rosarot

JoSu123, 18. Dez 21:58 Uhr
Die nächsten potenziellen Neuigkeiten, abgesehen von den Quartalszahlen, könnten aus den laufenden Studien resultieren.Es besteht die Möglichkeit, dass ein oder mehrere Partner gefunden werden.Zudem könnten Kooperationen mit anderen Unternehmen oder staatlichen Institutionen zustande kommen.Allerdings ist all dies ungewiss.
J
JoSu123, 18. Dez 21:58 Uhr
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Wie auch immer. Mich kotzt der Kursverlauf nur noch an. Was werden die nächsten News sein? Die nächsten Quartalszahlen vermutlich. Bis dahin geht's wenn es schlecht läuft weiter bergab. Dann wird vermutlich ein Umsatz präsentiert, welcher wieder keine positive Überraschung darstellen wird und danach gehts noch weiter bergab. Kosten können nicht ansatzweise gedeckt werden, nächste KE schwebt schon wieder umher etc.. Sorry. Aber musste mal raus. Sehe aktuell mehr schwarz als rosarot
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Lala55, 18. Dez 21:48 Uhr
0
Ich glaube du solltest dich besser informieren, der Link hängt an, ich habe mir dass nicht ausgedacht. Und ja der Account ist neu, ich bin normalerweise auf Wallstreet Online unterwegs aber da hier falsche Angaben gepostet wurden ( schon mehrfach) habe ich mich halt mal neu angemeldet. Du verwechselt den Zulassungs Antrag mit Zulassung.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 18. Dez 21:46 Uhr
2
Wieder so ein neuer Account... Es ist nur noch lächerlich...😑
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 18. Dez 21:45 Uhr
0

Hier muss man mal einige Sachen klarstellen. Die aktuelle KE wenn diese erfolgreich durchgeführt ist reicht wohlwollend gesehen für 1,5 Quartale ist bis dahin kein Partner gefunden wird frisches Geld in Form von Schulden oder einer weiteren KE Benötigt. Es wird keine Zulassung in diesem Jahr in UK oder in der EU für Anktiva geben, da würde in UK erst der Antrag gestellt bzw. In der EU wird der Antrag noch gestellt. Informiert euch mal über die Fristen, eine Zulassung kann erst Richtung Sommer 2025 erfolgen. Lest euch mal die letzten SEC Filings durch, da steht alles drinnen. Kleiner Ausschnitt : BCG-Unresponsive NMIBC • We submitted a Marketing Authorization Application (“MAA”) for the treatment of BCG-unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA to the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”) in the UK in November 2024. • We intend to submit to the European Medicines Agency (“EMA”) an MAA for treatment of BCG- unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA in the European Union (“EU”) in the fourth quarter of 2024, covering 30 countries, including 27 in the EU and 3 in the European Economic Area (Iceland, Norway, Liechtenstein). • Assuming positive approval by the MHRA and EMA, we are targeting a potential commercial launch in the UK and EU in the fourth quarter of 2025.

Lala55, 18. Dez 21:40 Uhr
Informier dich doch mal, wer die Information bezüglich der Zulassung UK/EMA rausgegeben hat...
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Lala55, 18. Dez 21:43 Uhr
0
https://ir.immunitybio.com/node/10441/html
L
Lala55, 18. Dez 21:43 Uhr
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Es wird voraussichtlich noch etwa 4 bis 5 Jahre dauern, bis Anktiva für die Behandlung von Lungenkrebs zugelassen wird, vorausgesetzt, es treten keine Komplikationen auf. BCG-Naïve NMIBC • We expect full enrollment in late 2025 to early 2026 and a data read out from the pivotal clinical trial in the second half of 2026. • We are targeting a biologics license application (“BLA”) submission to the FDA in late 2026 to early 2027. Second-Line or Greater NSCLC • We are organizing a Pivotal Phase 3 trial following a meeting with the FDA and expect to begin enrollment in the first quarter of 2025. • We expect full enrollment in early 2026 and a data read out in the second half of 2027. • We are targeting a BLA submission to the FDA in early 2028.
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Lala55, 18. Dez 21:40 Uhr
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Hier muss man mal einige Sachen klarstellen. Die aktuelle KE wenn diese erfolgreich durchgeführt ist reicht wohlwollend gesehen für 1,5 Quartale ist bis dahin kein Partner gefunden wird frisches Geld in Form von Schulden oder einer weiteren KE Benötigt. Es wird keine Zulassung in diesem Jahr in UK oder in der EU für Anktiva geben, da würde in UK erst der Antrag gestellt bzw. In der EU wird der Antrag noch gestellt. Informiert euch mal über die Fristen, eine Zulassung kann erst Richtung Sommer 2025 erfolgen. Lest euch mal die letzten SEC Filings durch, da steht alles drinnen. Kleiner Ausschnitt : BCG-Unresponsive NMIBC • We submitted a Marketing Authorization Application (“MAA”) for the treatment of BCG-unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA to the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”) in the UK in November 2024. • We intend to submit to the European Medicines Agency (“EMA”) an MAA for treatment of BCG- unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA in the European Union (“EU”) in the fourth quarter of 2024, covering 30 countries, including 27 in the EU and 3 in the European Economic Area (Iceland, Norway, Liechtenstein). • Assuming positive approval by the MHRA and EMA, we are targeting a potential commercial launch in the UK and EU in the fourth quarter of 2025.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 18. Dez 20:33 Uhr
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Mit der Zulassung von Anktiva bei Lungenkrebs? Weil sie erstmal die Zulassung beantragen müssen...
HerrLukas
HerrLukas, 18. Dez 20:23 Uhr
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Warum hast du damit erst im nächsten Jahr gerechnet?
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 18. Dez 18:51 Uhr
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Ich hatte damit noch in diesem Jahr gerechnet…

captainpump97, 18. Dez 18:02 Uhr
Ich nicht
Nixblicker
Nixblicker, 18. Dez 18:11 Uhr
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Dead money
captainpump97
captainpump97, 18. Dez 18:02 Uhr
0

Die Ergebnisse sind da ja ähnlich gut, da hilft nur abwarten. Anktiva für Lungenkrebs müsste als nächstes für die Zulassung beantragt werden. Das könnte, mit der schon bestehenden Zulassung für Blasenkrebs, auch relativ schnell gehen.

Lirumlarum1, 18. Dez 17:28 Uhr
Ich hatte damit noch in diesem Jahr gerechnet…
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 18. Dez 17:28 Uhr
0

In Bezug auf noch mehr Krebsarten meinte ich... finde die Kommunikation hier leider nur maximal ungut... echt schade.

Xerros, 18. Dez 17:25 Uhr
Die Ergebnisse sind da ja ähnlich gut, da hilft nur abwarten. Anktiva für Lungenkrebs müsste als nächstes für die Zulassung beantragt werden. Das könnte, mit der schon bestehenden Zulassung für Blasenkrebs, auch relativ schnell gehen.
Xerros
Xerros, 18. Dez 17:25 Uhr
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Hier ist doch schon Bahnbrechendes passiert...

Lirumlarum1, 17. Dez 18:22 Uhr
In Bezug auf noch mehr Krebsarten meinte ich... finde die Kommunikation hier leider nur maximal ungut... echt schade.
gripsmaker
gripsmaker, 17. Dez 20:55 Uhr
0
Ich habe nur ein einziges Mal geshortet. Das war damals bei Nvidia. Ging ziemlich daneben. Seitdem lasse ich das sein. 😅
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