Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

https://ir.immunitybio.com/node/10441/html

Es wird voraussichtlich noch etwa 4 bis 5 Jahre dauern, bis Anktiva für die Behandlung von Lungenkrebs zugelassen wird, vorausgesetzt, es treten keine Komplikationen auf. BCG-Naïve NMIBC • We expect full enrollment in late 2025 to early 2026 and a data read out from the pivotal clinical trial in the second half of 2026. • We are targeting a biologics license application (“BLA”) submission to the FDA in late 2026 to early 2027. Second-Line or Greater NSCLC • We are organizing a Pivotal Phase 3 trial following a meeting with the FDA and expect to begin enrollment in the first quarter of 2025. • We expect full enrollment in early 2026 and a data read out in the second half of 2027. • We are targeting a BLA submission to the FDA in early 2028.

Hier muss man mal einige Sachen klarstellen. Die aktuelle KE wenn diese erfolgreich durchgeführt ist reicht wohlwollend gesehen für 1,5 Quartale ist bis dahin kein Partner gefunden wird frisches Geld in Form von Schulden oder einer weiteren KE Benötigt. Es wird keine Zulassung in diesem Jahr in UK oder in der EU für Anktiva geben, da würde in UK erst der Antrag gestellt bzw. In der EU wird der Antrag noch gestellt. Informiert euch mal über die Fristen, eine Zulassung kann erst Richtung Sommer 2025 erfolgen. Lest euch mal die letzten SEC Filings durch, da steht alles drinnen. Kleiner Ausschnitt : BCG-Unresponsive NMIBC • We submitted a Marketing Authorization Application (“MAA”) for the treatment of BCG-unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA to the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”) in the UK in November 2024. • We intend to submit to the European Medicines Agency (“EMA”) an MAA for treatment of BCG- unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA in the European Union (“EU”) in the fourth quarter of 2024, covering 30 countries, including 27 in the EU and 3 in the European Economic Area (Iceland, Norway, Liechtenstein). • Assuming positive approval by the MHRA and EMA, we are targeting a potential commercial launch in the UK and EU in the fourth quarter of 2025.

Mit der Zulassung von Anktiva bei Lungenkrebs? Weil sie erstmal die Zulassung beantragen müssen...

Warum hast du damit erst im nächsten Jahr gerechnet?

Ich nicht

Dead money

Ich hatte damit noch in diesem Jahr gerechnet…

Die Ergebnisse sind da ja ähnlich gut, da hilft nur abwarten. Anktiva für Lungenkrebs müsste als nächstes für die Zulassung beantragt werden. Das könnte, mit der schon bestehenden Zulassung für Blasenkrebs, auch relativ schnell gehen.

In Bezug auf noch mehr Krebsarten meinte ich... finde die Kommunikation hier leider nur maximal ungut... echt schade.

Ich habe nur ein einziges Mal geshortet. Das war damals bei Nvidia. Ging ziemlich daneben. Seitdem lasse ich das sein. 😅

Ich bin long mit kurzen Unterbrechungen.😆

Ja und nein. 😂

Bist du Short?😂

Scheinbar nicht. Ich spiele das Spiel jetzt einfach mal mit. Bin es irgendwie leid, nach Anstiegen zu sehen, wie der vermeintliche Gewinn danach wieder runtergeshortet wird.

Scheinen mal wieder die üblichen Spiele der Shortseller zu sein. Irgendwann müssen sie dann wieder covern und wir sind bei 5 -6 Euro. Wird das denen nicht irgendwann langweilig?