Die EXPLOSIVSTE Uran-Entdeckung?
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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
4,780 EUR
-2,06 %-0,101
27. Nov, 13:25:06 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 10.122
J
JoSu123,
11. Okt 9:54 Uhr
1
Ja aber unter 3€ ist der trotzdem 😄
Lirumlarum1,
11. Okt 9:39 Uhr
0
Der Kurs in Euro spielt ja auch nur eine untergeordnete Rolle, da bitte auf den Kurs in Dollar schauen, der ist wesentlich ausschlaggebender.
JoSu123,
11. Okt 9:01 Uhr
0
Unter 3 € hätte eigentlich nicht mehr erwartet.
Habe bisschen nachgelegt. Das beste aus der Situation machen.
gripsmaker,
10. Okt 23:57 Uhr
0
Nachlegen..., wenn nicht jetzt, wann dann ? 🤔
MoneyMoney88,
10. Okt 20:47 Uhr
0
Und legt noch wer nach !?
Xerros,
10. Okt 20:40 Uhr
0
Moin moin, was geht bei immunity..?
J
JoSu123,
8. Okt 17:08 Uhr
0
Tief stapeln damit die Ziele grandios übertroffen werden. Nur so steigen ja heute Kurse nach Veröffentlichungen von Quartalszahlen
gripsmaker,
8. Okt 12:31 Uhr
0
Hast Du Dir mal die Revenue estimates angesehen aus dem Artikel ?
Das ist ja lächerlich. 🫣
z.B.. Q3/2025 37,53M
gripsmaker,
8. Okt 12:24 Uhr
0
Übrigens, die Firefox extension "Seeking Alpha..".scheint zu funktionieren
😉
Ich schreibe es mal nicht aus, weiß nicht, ob das hier erlaubt ist. 😁
gripsmaker,
8. Okt 12:02 Uhr
0
Ja, die Kommentare sind meist interessanter und kompetenter als die Artikel. 😉
Da sind einige dabei, die wirklich viel Fach- und Hintergrundwissen haben (zumindest sieht es für mich so aus)
Lirumlarum1,
8. Okt 9:45 Uhr
0
Was ganz interessant ist, da der Mann anscheinend viel Hintergrundwissen hat, sind die Kommentare vom User Konann:
https://seekingalpha.com/symbol/IBRX/comments
Lirumlarum1,
8. Okt 9:43 Uhr
0
Moin zusammen!
Die Phase Studie mit Linie 1 und 2 kann nur wegen der Behandlung im früheren Stadium sein, da man auch mit Keytruda etc. in Kombination behandelt.
Also gehe ich davon aus, dass man sich da einfach bessere Ergebnisse erhofft.
Billi1,
7. Okt 23:09 Uhr
1
Es läuft eine Phase 3 zur Bestätigung.
Bei der EMA werden zb. ca. 12% der Zulassungen nach einer Phase 2 gegeben, auch immer mit der Auflage einer Phase-3-Studie.
Wird bei der FDA wahrscheinlich ähnlich sein.
Lirumlarum1,
7. Okt 23:08 Uhr
0
Beschleunigte Verfahren und Phase 2 Studien mit genügend Probanden, sprich einer daraus resultierenden, großen Menge an Daten sind möglich, hat man bei Corona gesehen, auch wenn das eher ein Sonderfall war/ist, aber das gibt es auch bei anderen Krankheiten.
Mir war bisher nur kein Fall im Krebsbereich bekannt, wieder was gelernt!
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