Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Anktiva in Kombination mit Keytruda etc. in Linie 2 und 3 bei Lungenkrebs ist mit 34% Überlebensrate bei 18 Monaten auch nicht unbedingt das, was man sich bei ImmunityBio vorstellt, auch wenn das den aktuellen Standard übertrifft. Eventuell versucht man den Ansatz in Linie 1 und 2, also in den wesentlich früheren Stadien nur mit Anktiva zu behandeln, da man die Zulassung für eine andere Krebsart hat und nun beweisen möchte, dass man nur mit Anktiva den Patienten in früheren Stadien viel besser helfen kann, eventuell wurde das vor der Zulassung nicht genehmigt. Ist alles viel Spekulation, ich bin leider kein Experte in dem Bereich...

Oder, dass man sich aus Linie 1 und 2 bessere Ergebnisse verspricht. Ich glaube niemand bei ImmunityBio ist zufrieden mit den Ergebnissen der Zulassung von Anktiva bei Blasenkrebs mit unter 70%.

Mir ist bisher keine Zulassung aus einer Phase 2 Studie bekannt... Eventuell knüpfen sie jetzt einfach da an mit Phase 3, was aber wohl dann wieder dauern dürfte. Allerdings läuft sowas ja weiter, man unterbricht das ja nicht einfach und legt alles komplett neu auf. Die Frage ist, warum die Phase 3 neu auflegen muss. Das heißt im Umkehrschluss, dass man entweder nicht genügend Daten hat, das Studiendesign aus irgendwelchen Gründen nicht den Anforderungen entsprochen hat oder man noch nicht bereit war für eine Phase 3. Ich lese mich da mal schlau und melde mich nochmal, bin gerade sehr beschäftigt...

@Lirumlarum1 ist gefragt

Heißt das jetzt, die Daten aus der Phase2 Studie reichen nicht aus, für einen Zulassungsantrag ? Ich frage für einen unwissenden Freund. 😉

Ich habe nochmal nachgelesen, aber ganz schlau werde ich daraus nicht. Man hat die Phase 2 für zweite und dritte Linie abgeschlossen und wollte mit der FDA einen Zulassungsweg besprechen. Was ist daraus geworden ? Jetzt ist die Rede von einer Phase 3 Studie für erste und zweite Linie. https://seekingalpha.com/pr/19840802-immunitybio-presents-positive-long-term-overall-survival-data-in-non-small-cell-lung-cancer#hasComeFromMpArticle=true

Naja so ist das halt bei den canada buden 👻

Ich auch nicht, aber ich hätte auch nicht gedacht dass die Bauchspeicheldrüsenkrebs-Studie einfach vom Erdboden verschluckt wird.

Hätte echt nicht gedacht, dass die so lange mit dem Zulassungsantrag für Lungenkrebs brauchen. Hab ich irgendwas übersehen oder ne obligatorische Studienphase, Zwischenschritt oder sowas vergessen 🤷🏻‍♂️

Ich würde das als ganz normalen Handel bezeichnen. Aber da hat jeder so seine eigenen Ansichten.

Umgangssprachlich wird das auch als Abzocke bezeichnet.

Hab mal etwas nachgelegt

Zu teuer...🤣

Grade jetzt nach der 1. Zulassung

Wobei ich das Gefühl habe, dass das Unternehmen zu 90% aus Researchern besteht und nur zu 10% aus Sales-Managern. Vielleicht ein bisschen überspitzt dargestellt, aber auch nach meinen Gefühl, wäre eine stärkere auf Sales und Marketing ausgerichtete Strategie nicht verkehrt