Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
Wird an einer Stelle erwähnt, wie weit die Phase 3 fortgeschritten ist? Daten aus einer Phase 3 bedeuten mitnichten, dass man kurz vor einer Zulassung steht. Zumal erstmal der Antrag eingereicht, überprüft und angenommen werden muss. Dann erst erfolgt die eigentliche Überprüfung der Arbeit/der Behandlung des Einreichenden. Das dauert nicht maximal, sondern eher minimal 5 bis 6 Monate. Und dann stellt sich die Frage des Protektionismus, den die USA gerade fährt... Auch ist Summit schon ziemlich überbewertet, da ist eine Zulassung ja schon locker eingepreist.
Die Umsätze werden kommen, denn wir haben ein zugelassenes Produkt und werden es verkaufen. Ganz im Gegensatz zu Summit, die einen Marktwert von 19 Milliarden haben, aber bisher nur positive Ergebnisse "verkauft" haben und von einer FDA Zulassung Jahre entfernt sind.
Sollten die Daten von Anktiva für Lungenkrebs in der 2. - und 3. Linienbehandlung nicht in der Phase 3 verbessert werden können, ist doch unwahrscheinlich dass man Patienten mit Anktiva behandeln wird die vorher die bisherige Therapie bekommen haben, richtig? Also wenn der Grad der Verbesserung nicht besser wird, wird die Therapie wahrscheinlich nicht anberaumt. Das ist ein Gedanke von Stocktwitz, in meinen Worten ausgedrückt. Was sagt ihr dazu?
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