Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
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26. Nov, 02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 10.118
gripsmaker,
13. Sep 13:42 Uhr
2
Krass, oder ? 😂
Willkommen in der Biotech Welt.
Heute runter, morgen rauf. 😉
Solange es keine signifikanten Umsätze und Guidance gibt, geht es runter.
Die werden aber kommen und dann geht es genauso ruck zuck auch wieder rauf.
W
Werder1812,
13. Sep 13:05 Uhr
0
Hier sind etliche, die länger dabei sind, mich eingeschlossen. Warum sollte man jetzt, wo es erst richtig losgeht, aussteigen ? Ok, man hätte auch bei 8 verkaufen und jetzt wieder einsteigen können. Ich mache mir aktuell mehr Gedanken, wie weit es noch runtergeht und ob ich dieses Geschenk annehme und nochmal ordentlich nachlege. Ich glaube, das wird mich später viel mehr ärgern nicht nachgelegt zu haben, als es günstig war.
Bin jetzt nicht mehr soooo optimistisch, nach der letzten Studie und den vielen Schulden 😕
MahatmaGandhi,
13. Sep 13:00 Uhr
0
Hier sind etliche, die länger dabei sind, mich eingeschlossen. Warum sollte man jetzt, wo es erst richtig losgeht, aussteigen ? Ok, man hätte auch bei 8 verkaufen und jetzt wieder einsteigen können. Ich mache mir aktuell mehr Gedanken, wie weit es noch runtergeht und ob ich dieses Geschenk annehme und nochmal ordentlich nachlege. Ich glaube, das wird mich später viel mehr ärgern nicht nachgelegt zu haben, als es günstig war.
dh Du rechnest mit 2 und dann über 10?
gripsmaker,
13. Sep 12:42 Uhr
1
Hier sind etliche, die länger dabei sind, mich eingeschlossen.
Warum sollte man jetzt, wo es erst richtig losgeht, aussteigen ?
Ok, man hätte auch bei 8 verkaufen und jetzt wieder einsteigen können.
Ich mache mir aktuell mehr Gedanken, wie weit es noch runtergeht und ob ich dieses Geschenk annehme und nochmal ordentlich nachlege.
Ich glaube, das wird mich später viel mehr ärgern nicht nachgelegt zu haben, als es günstig war.
MahatmaGandhi,
13. Sep 11:29 Uhr
0
Sind hier welche (noch) an Bord, die den Anstieg von 3 auf 8 mitgemacht haben und nun (leider) wieder bei 3 angekommen sind?
Lirumlarum1,
13. Sep 10:00 Uhr
0
ABER, auch chinesische Firmen und generell Unternehmen, welche ihre Studien in China durchführen, haben diese an FDA und EMA Standards angepasst, die sind ja auch nicht dumm...
Lirumlarum1,
10. Sep 20:40 Uhr
0
Gerade die USA und auch Europa schützen mittlerweile ihre Märkte besser.
gripsmaker,
10. Sep 18:39 Uhr
0
Ich kann mir vorstellen, dass Summit in China relativ schnell die Zulassung bekommt, weswegen wohl bewusst China gewählt wurde.
Aber in den USA oder Europa, sollte das sicher noch einge Jahre dauern🤔
HerrLukas,
9. Sep 22:37 Uhr
0
Und noch etwas mehr zum "Vergleich" wobei wir natürlich erst phase 2 hatten und dadurch deutlich weniger patienten (83 patienten glaube ich waren es bei uns)
Aber sollten unsere werte nahezu so bleiben wäre das gut 👍🏼 hier der Ausschnitt:
"Auch die Ansprechrate war bei der Ivonescimab-Behandlung höher (50,0 % gegenüber 38,5 %).
Die Ivonescimab-Behandlung war im Vergleich zu Pembrolizumab mit einem Anstieg der Toxizität verbunden, wobei sich das Risiko für unerwünschte Ereignisse des Grades 3 oder höher nahezu verdoppelte (29,4 % gegenüber 15,6 %). Diese führten jedoch nur selten zum Abbruch der Behandlung. Immunbedingte unerwünschte Ereignisse traten in beiden Gruppen in ähnlichem Maße auf, was bedeutet, dass die zusätzliche Toxizität von Iwonescimab offenbar auf die antiangiogene Komponente zurückzuführen ist, was durchaus sinnvoll ist. Dazu gehören unerwünschte Ereignisse wie Proteinurie, Bluthochdruck und Blutungsrisiko.
Die Daten zum Gesamtüberleben sind noch nicht ausgereift und werden zu einem späteren Zeitpunkt bekannt gegeben."
HerrLukas,
9. Sep 22:18 Uhr
0
Aus einem seeking alpha artikel zur konkurrenz, das klingt doch nach uns wohl bekannten problemen. Könnte sein, dass summit gerade da ist wo wir 2021 mal in der höchsten euphorie phase waren, bis die realität uns einholte. Allerdings sieht es für summit sogar noch etwas schwieriger aus:
"Zusammenfassung
Ivonescimab von Summit Therapeutics zeigt eine signifikante Verbesserung des PFS im Vergleich zu Pembrolizumab bei NSCLC, aber es gibt noch regulatorische und klinische Hürden, bevor es den derzeitigen Therapiestandard herausfordern kann.
Die Ergebnisse der HARMONi-2-Studie sind vielversprechend, doch Ivonescimab steht in den USA vor Zulassungsproblemen, da es sich auf Studien stützt, die nur in China durchgeführt wurden, und Daten zum Gesamtüberleben fehlen.
Die finanzielle Stabilität von SMMT ist prekär, denn das Unternehmen verfügt nur über einen Liquiditätsspielraum von fünf bis sechs Quartalen (vielleicht genug Zeit, um die Phase-3-Ergebnisse der US-Studie zu erreichen).
Angesichts der hohen Marktkapitalisierung und der aktuellen Unsicherheiten ist es ratsam, auf konkretere Beweise für die Überlegenheit von Ivonescimab zu warten, bevor man in großem Umfang in SMMT-Aktien investiert."
gripsmaker,
9. Sep 18:56 Uhr
0
Klingt erstmal nicht schlecht. Ob aus diesem "Chinading" wirklich etwas wird und wann, sei mal dahingestellt.
Fakt ist aber, dass die Konkurrenz für Merck größer wird und zudem das Patent für Keytruda ausläuft.
Merck wird sich sicher dazu einige Gedanken machen.😉
HerrLukas,
9. Sep 17:40 Uhr
0
Noch gabs jetzt aber keine zulassungsantrag oder?
Gibts dazu schon bekannte infos?
HerrLukas,
9. Sep 16:40 Uhr
0
Naja das würde ich nicht behaupten. Ich lese seit ich hier investiert bin gerne zur krebsforschung schau mir onkologie videos an von nem youtuber an und lese die fortschritte anderer onkologie unternehmen.
Es reicht also aus um dinge in verhältnis zu setzen/ einzuordnen. Aber mehr auch nicht.
gripsmaker,
9. Sep 16:27 Uhr
0
Lungenkrebs ist der "heilige Gral", da mit zu mischen, wäre stark.
Wobei hier die Konkurrenz nicht zu unterschätzen ist.
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