Eine weltweite Kupferknappheit zeichnet sich ab
Warum Gladiator Metals die Antwort sein könnte
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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

3,34 EUR
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13. Oct, 19:00:11 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 9.302
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 27.10.2023 11:38 Uhr
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Die FDA muss BIS zum 23.04 eine Antwort geben. Es wird wohl sehr wahrscheinlich viel schneller gehen und die Cashburn rate wird hoffentlich keinen ~90 Millionen Dollar pro Quartal mehr betragen, aber selbst wenn, das Geld würde ausreichen.
FCING01
FCING01, 27.10.2023 11:36 Uhr
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War auch nicht böse gemeint und auch gar nicht nur auf dich bezogen. Ich halte es gerade bei Hochrisikoaktien für sehr gefährlich, sich dort auf Aussagen anderer zu verlassen. Sieht man übrigens sehr oft bei Aktien, welche stark steigen oder fallen. Da ist es mehr als notwendig, seine Investitionsentscheidung nicht von einzelnen Aussagen anderer abhängig zu machen.

Ja ich weiß was du meinst. Dachte du könntest sagen ob das Geld reicht bis zum Zulassung's Termin . Sorry
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 27.10.2023 11:32 Uhr
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Ja stimmt und sage ich auch immer . Dachte nur du bist da viel besser drin und auch informiert

War auch nicht böse gemeint und auch gar nicht nur auf dich bezogen. Ich halte es gerade bei Hochrisikoaktien für sehr gefährlich, sich dort auf Aussagen anderer zu verlassen. Sieht man übrigens sehr oft bei Aktien, welche stark steigen oder fallen. Da ist es mehr als notwendig, seine Investitionsentscheidung nicht von einzelnen Aussagen anderer abhängig zu machen.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 27.10.2023 11:22 Uhr
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Hat sich gut gehalten, allerdings fehlt bisher das Volumen

Der war gut 🤣🤣🤣
M
Marius31, 27.10.2023 11:15 Uhr
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Hat sich gut gehalten, allerdings fehlt bisher das Volumen
FCING01
FCING01, 27.10.2023 10:50 Uhr
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Recherchieren -> überlegen -> Schlüsse ziehen! Selbst informiert zu sein, ist durch nichts zu ersetzen!

Ja stimmt und sage ich auch immer . Dachte nur du bist da viel besser drin und auch informiert
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 27.10.2023 10:48 Uhr
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Und das sollte bis zum 23.04.2024 reichen ?

Recherchieren -> überlegen -> Schlüsse ziehen! Selbst informiert zu sein, ist durch nichts zu ersetzen!
Billi1
Billi1, 27.10.2023 10:21 Uhr
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Könnte ich mir auch vorstellen, da es nur an der Fertigung gelegen hat, kann es ziemlich schnell gehen. Q1 nicht unwahrscheinlich
captainpump97
captainpump97, 27.10.2023 9:48 Uhr
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90 Millionen Cashburn pro Quartal - also ja. Die Zulassung kommt, wenn sie denn kommt, aus meiner Sicht sicherlich auch früher. Ich weiß nicht wie die da arbeiten, aber wenn die FDA effizient arbeiten würde, dann hätte man einen Großteil der BLA ja bereits vom letzten Mal vorliegen. Wir hatten jetzt innerhalb von 3 Tagen eine Antwort - statt 30. Vielleicht gehts auch viel schneller als alle denken. ☺️
FCING01
FCING01, 27.10.2023 9:25 Uhr
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Erstmal nicht, haben ja gerade erst 470 Millionen aufgenommen.

Und das sollte bis zum 23.04.2024 reichen ?
CK_one
CK_one, 26.10.2023 22:52 Uhr
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23.4. ist mein Hochzeitstag...wenn das kein gutes Zeichen ist 😅
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 26.10.2023 22:49 Uhr
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Erstmal nicht, haben ja gerade erst 470 Millionen aufgenommen.
FCING01
FCING01, 26.10.2023 20:12 Uhr
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Oder könnte auch noch eine KE kommen @Lirumlarum1 ?
FCING01
FCING01, 26.10.2023 20:10 Uhr
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Oh gibt es endlich mal was positives zu vermelden , dann könnte man ja mal ein bisschen nachlegen
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 26.10.2023 19:04 Uhr
0

Shares float nach https://finviz.com/quote.ashx?t=IBRX&p=d ist 130.77 Mio. D.h. die Short rate ist "nur" 30%. Ist vermutlich ein Datenfehler in anderen Quellen.

Die Shortquote lag auch immer so zwischen 30 bis 40%
Lirumlarum1
Lirumlarum1, 26.10.2023 19:04 Uhr
1

Ich bin mal mit Kleingeld eingestiegen und werde halten bis es Neuigkeiten von der FDA gibt. Eine Studie, die im Durchschnitt 8.8 Jahre gelaufen ist und so ein gutes Ergebnis zeigt (6 von 6 Tespersonen krebsfrei, "complete remission"), müsste doch eigentlich weitere Schritte ermöglichen. Fragt sich bloss ob das schon zu Zulassung ist?

Der Antrag wurde nicht aufgrund der Ergebnisse der Studien im ersten Anlauf abgelehnt, sondern wegen Sicherheitsbedenken bei der Produktion eines Drittanbieters.
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