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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
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28. Dec, 13:00:56 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 10.472
D
DAKo,
11. Dez 0:14 Uhr
0
Der J-Code gilt ab Januar, das sorgt sicher für mehr Patienten. Sichtbar allerdings erst mit den Zahlen zu Q1 25.
Die Zulassung in der EU, bedeutet ja noch keinen Marktzugang. Wenn man es selbst macht muss man erstmal den Vertrieb organisieren...eine Verpartnerung könnte das beschleunigen.
Lirumlarum1,
11. Dez 0:06 Uhr
0
Selbst wenn die Zulassungen kommen, muss das den Kurs nicht zwangsläufig pushen, da so gut wie jeder damit rechnet.
Interessanter werden die Quartalszahlen 2025
DAKo,
11. Dez 0:04 Uhr
0
ImmunityBio neigt aber eher zum untertreiben, die werden schon wissen, warum sie dieses Quartal noch damit rechnen. Allerdings ist das mit Zulassungen immer so ein Ding, hat auch bei der FDA nicht beim ersten Mal funktioniert, allerdings hat man die FDA Zulassung, da ist UK und EMA Zulassung, welche mit ähnlich hohen Standards arbeiten, eigentlich nur noch Formsache.
Da es hier um Onkologie geht und die Zulassungsstudien eindeutig für Anktiva sprechen, gehe ich auch davon aus, dass UK und die EU zulassen werden. Bis dahin wird der Kurs erstmal abtauchen.
Lirumlarum1,
10. Dez 23:50 Uhr
0
ImmunityBio neigt aber eher zum untertreiben, die werden schon wissen, warum sie dieses Quartal noch damit rechnen.
Allerdings ist das mit Zulassungen immer so ein Ding, hat auch bei der FDA nicht beim ersten Mal funktioniert, allerdings hat man die FDA Zulassung, da ist UK und EMA Zulassung, welche mit ähnlich hohen Standards arbeiten, eigentlich nur noch Formsache.
captainpump97,
10. Dez 23:36 Uhr
0
Ist doch gut oder? Schwebte wie ein damoklesschwert über uns… war doch erwartbar und auch kommuniziert… Aus meiner Sicht nix Neues
DAKo,
10. Dez 23:31 Uhr
0
Das habe ich zur EU Zulassung noch gefunden
https://de.everyone.org/blog/anktiva-for-bladder-cancer
Lirumlarum1,
10. Dez 23:25 Uhr
0
19. November 2024
,,This data update will be submitted to the European Medicines Agency (EMA) in a Marketing Authorization Application (MAA) for ANKTIVA in the European Union (EU), which is anticipated during Q4 2024"
Sie rechnen mit der Zulassung bis Ende diesen Quartals, was diesem Monat entspricht.
Durch die Vorherige FDA Zulassung ist das sowieso nur das Wann, nicht das Ob.
DAKo,
10. Dez 23:07 Uhr
0
Fällt mit 15% zwar höher aus, als gedacht, ich bin von 8 bis 10% ausgegangen, aber alles im Rahmen. Mich wundert viel mehr, dass man nicht gewartet hat, bis nach der Meldung über die UK/EMA Zulassung... Ob das diesen Monat, also dieses Quartal wohl doch nicht mehr klappt/ man da doch nicht mehr mit rechnet?
Wann würde der Zulassungsantrag gestellt? Von da aus kann man ja abschätzen wann es zur Zulassung kommt.
M
Merxas,
10. Dez 22:57 Uhr
0
Was ist denn da los? Geht ja steil Bergab
Lirumlarum1,
10. Dez 22:44 Uhr
0
Fällt mit 15% zwar höher aus, als gedacht, ich bin von 8 bis 10% ausgegangen, aber alles im Rahmen.
Mich wundert viel mehr, dass man nicht gewartet hat, bis nach der Meldung über die UK/EMA Zulassung...
Ob das diesen Monat, also dieses Quartal wohl doch nicht mehr klappt/ man da doch nicht mehr mit rechnet?
H
HoMie02,
10. Dez 22:38 Uhr
0
Im Prinzip schon, werde die 7 Euro wohl nie wieder sehen..
H
Hoty,
10. Dez 22:37 Uhr
0
Naja war zu erwarten…
H
HoMie02,
10. Dez 22:37 Uhr
0
Jetzt habe ich die News dazu auch gefunden.
https://www.businesswire.com/news/home/20241210732950/en/ImmunityBio-Inc.-Announces-Proposed-Public-Offering-of-Common-Stock
D
DAKo,
10. Dez 22:33 Uhr
0
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