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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
5,008 EUR
+0,16 %+0,008
7. Nov, 14:05:23 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 9.738
J
JoSu123,
11. Okt 9:01 Uhr
0
Unter 3 € hätte eigentlich nicht mehr erwartet.
Habe bisschen nachgelegt. Das beste aus der Situation machen.
gripsmaker,
10. Okt 23:57 Uhr
0
Nachlegen..., wenn nicht jetzt, wann dann ? 🤔
MoneyMoney88,
10. Okt 20:47 Uhr
0
Und legt noch wer nach !?
X
Xerros,
10. Okt 20:40 Uhr
0
Moin moin, was geht bei immunity..?
J
JoSu123,
8. Okt 17:08 Uhr
0
Tief stapeln damit die Ziele grandios übertroffen werden. Nur so steigen ja heute Kurse nach Veröffentlichungen von Quartalszahlen
gripsmaker,
8. Okt 12:31 Uhr
0
Hast Du Dir mal die Revenue estimates angesehen aus dem Artikel ?
Das ist ja lächerlich. 🫣
z.B.. Q3/2025 37,53M
gripsmaker,
8. Okt 12:24 Uhr
0
Übrigens, die Firefox extension "Seeking Alpha..".scheint zu funktionieren
😉
Ich schreibe es mal nicht aus, weiß nicht, ob das hier erlaubt ist. 😁
gripsmaker,
8. Okt 12:02 Uhr
0
Ja, die Kommentare sind meist interessanter und kompetenter als die Artikel. 😉
Da sind einige dabei, die wirklich viel Fach- und Hintergrundwissen haben (zumindest sieht es für mich so aus)
Lirumlarum1,
8. Okt 9:45 Uhr
0
Was ganz interessant ist, da der Mann anscheinend viel Hintergrundwissen hat, sind die Kommentare vom User Konann:
https://seekingalpha.com/symbol/IBRX/comments
Lirumlarum1,
8. Okt 9:43 Uhr
0
Moin zusammen!
Die Phase Studie mit Linie 1 und 2 kann nur wegen der Behandlung im früheren Stadium sein, da man auch mit Keytruda etc. in Kombination behandelt.
Also gehe ich davon aus, dass man sich da einfach bessere Ergebnisse erhofft.
Billi1,
7. Okt 23:09 Uhr
1
Es läuft eine Phase 3 zur Bestätigung.
Bei der EMA werden zb. ca. 12% der Zulassungen nach einer Phase 2 gegeben, auch immer mit der Auflage einer Phase-3-Studie.
Wird bei der FDA wahrscheinlich ähnlich sein.
Lirumlarum1,
7. Okt 23:08 Uhr
0
Beschleunigte Verfahren und Phase 2 Studien mit genügend Probanden, sprich einer daraus resultierenden, großen Menge an Daten sind möglich, hat man bei Corona gesehen, auch wenn das eher ein Sonderfall war/ist, aber das gibt es auch bei anderen Krankheiten.
Mir war bisher nur kein Fall im Krebsbereich bekannt, wieder was gelernt!
Lirumlarum1,
7. Okt 22:59 Uhr
0
Ich sagte auch nur, das mir das bisher nicht bekannt war, ich sagte nicht, dass es das nicht gibt.
Billi1,
7. Okt 22:58 Uhr
0
Mir ist bisher keine Zulassung aus einer Phase 2 Studie bekannt... Eventuell knüpfen sie jetzt einfach da an mit Phase 3, was aber wohl dann wieder dauern dürfte. Allerdings läuft sowas ja weiter, man unterbricht das ja nicht einfach und legt alles komplett neu auf. Die Frage ist, warum die Phase 3 neu auflegen muss. Das heißt im Umkehrschluss, dass man entweder nicht genügend Daten hat, das Studiendesign aus irgendwelchen Gründen nicht den Anforderungen entsprochen hat oder man noch nicht bereit war für eine Phase 3. Ich lese mich da mal schlau und melde mich nochmal, bin gerade sehr beschäftigt...
Lifileucel von Iova wurde dieses Jahr in einem beschleunigten Zulassungsverfahren mit einer Phase 2 Studie zugelassen. Es gibt auch noch andere denen das gelungen ist.
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