Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Vielen Dank

Das was Lirum sagt und häufig inklusive TradingHalt, d.h. du bist handlungsunfähig und wenn schlechte News kommen reißen alle SLs. Dann sind 50-75% Minus oftmals möglich. Wenn du bei TR bist, dann bist du oft deutlich länger handlungsunfähig

Aber heute ist erstmal FOMO friday, mal gucken wie wir ins Wochenende gehen.

Wenn wir wieder einen CRL erhalten, dann schmiert das Ding ab.

Kannst du mir das evtl erklären ? Verstehe es leider nicht

Zwar gut im Plus, aber absichern ist hier leider schwer, da bei CRL wieder ein T-Halt kommt

Schlusskurs so 6,25$, das wäre ein weiteres starkes Zeichen😌

an

Dein Ernst? Das ist für IBRX doch ganz normal...🤣 So ab 15% Volatilität fängt es hier doch erst am zu Kitzeln 🤣🤣🤣

Was ne Vola heute 😂

Mal sehen wo sich heute der Kurs fängt🫣

Ich muss das schreiben, soll keiner je wieder sagen, ich sei ein unobjektiver Pusher...

Und noch Hoffnungen schüren würde.

Naja, die müssen das rein rechtlich schon so verpacken. Man kann natürlich schreiben, dass man zuversichtlich ist, das würde dann im Umkehrschluss aber auf's gleiche rauskommen und für Investoren wie Kleinaktionäre sogar noch gefährlicher sein, weil man eine erneute Ablehnung nie zu 100% ausschließen kann.

Ich hatte eine andere Passage gelesen… aber ja, die ist sehr „konservativ“ formuliert…

Auf Seite 50 steht folgendes: There can be no assurance that the FDA will ultimately agree that the issues raised in the CRL have been successfully addressed and resolved inthe BLA resubmission. Further, any inability to successfully work with the FDA to find a satisfactory solution to address any concerns in a timely manneror at all during the review process for the BLA, including any inability to provide the FDA with data, analysis or other information sufficient to support anapproval of the BLA, may adversely impact the prospects for FDA approval. In addition, the results from any FDA re-inspection of any facility includingthose of our third-party CMOs may further delay, or adversely impact, potential approval. It is unclear when the FDA will approve our BLA, if at all. TheCRL and any subsequent resulting delay in the development and approval of such product candidate may prevent, decrease and/or delay expected revenue.Any of these risks could have a material impact on our business, operating results, and financial condition Unter Zuversicht verstehe ich was anderes … aber nichtsdestotrotz glaube ich an eine erfolgreiche Zulassung . :)