Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97

Kurs ImmunityBio
2,55 EUR
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23. Dec, 20:55:02 Uhr, Baader Bank
Kommentare 10.454
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Lala55, Mittwoch 22:07 Uhr
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Wie auch immer. Mich kotzt der Kursverlauf nur noch an. Was werden die nächsten News sein? Die nächsten Quartalszahlen vermutlich. Bis dahin geht's wenn es schlecht läuft weiter bergab. Dann wird vermutlich ein Umsatz präsentiert, welcher wieder keine positive Überraschung darstellen wird und danach gehts noch weiter bergab. Kosten können nicht ansatzweise gedeckt werden, nächste KE schwebt schon wieder umher etc.. Sorry. Aber musste mal raus. Sehe aktuell mehr schwarz als rosarot

JoSu123, Mittwoch 21:58 Uhr
Die nächsten potenziellen Neuigkeiten, abgesehen von den Quartalszahlen, könnten aus den laufenden Studien resultieren.Es besteht die Möglichkeit, dass ein oder mehrere Partner gefunden werden.Zudem könnten Kooperationen mit anderen Unternehmen oder staatlichen Institutionen zustande kommen.Allerdings ist all dies ungewiss.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 22:08 Uhr
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Die nächsten potentiellen Neuigkeiten könnten auch die Q1 2025 sein...
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 22:11 Uhr
0
Die Einreichung bei der EMA läuft übrigens bereits. Bei der Zulassung stimmt es allerdings, dass man mit dem Abschluss des Einreichungsprozesses in Q4 2024 rechnet. ,,ImmunityBio has begun the filing process for obtaining regulatory approval for ANKTIVA in the European Union (EU) and United Kingdom. The filing will include 30 countries, including 27 in the EU and three in the European Economic Area. The company anticipates completing the submission of the initial EMA filing in Q4 2024."
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 22:16 Uhr
0
4 bis 5 Jahre bei Lungenkrebs glaube ich auch eher nicht, die sind schon lange in Phase2 und man kann, bei einer bereits erfolgten Zulassung, auch Daten aus Phase2 zur Zulassung einreichen.
L
Lala55, Mittwoch 22:20 Uhr
0

Die nächsten potentiellen Neuigkeiten könnten auch die Q1 2025 sein...

Lirumlarum1, Mittwoch 22:08 Uhr
Es wird aber erst einmal über Q4 2024 und Gesamtjahr 2024 berichtet und dann irgendwann im Mai über Q1 2025.
J
JoSu123, Mittwoch 21:58 Uhr
1
Wie auch immer. Mich kotzt der Kursverlauf nur noch an. Was werden die nächsten News sein? Die nächsten Quartalszahlen vermutlich. Bis dahin geht's wenn es schlecht läuft weiter bergab. Dann wird vermutlich ein Umsatz präsentiert, welcher wieder keine positive Überraschung darstellen wird und danach gehts noch weiter bergab. Kosten können nicht ansatzweise gedeckt werden, nächste KE schwebt schon wieder umher etc.. Sorry. Aber musste mal raus. Sehe aktuell mehr schwarz als rosarot
L
Lala55, Mittwoch 21:48 Uhr
0
Ich glaube du solltest dich besser informieren, der Link hängt an, ich habe mir dass nicht ausgedacht. Und ja der Account ist neu, ich bin normalerweise auf Wallstreet Online unterwegs aber da hier falsche Angaben gepostet wurden ( schon mehrfach) habe ich mich halt mal neu angemeldet. Du verwechselt den Zulassungs Antrag mit Zulassung.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 21:46 Uhr
2
Wieder so ein neuer Account... Es ist nur noch lächerlich...😑
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 21:45 Uhr
0

Hier muss man mal einige Sachen klarstellen. Die aktuelle KE wenn diese erfolgreich durchgeführt ist reicht wohlwollend gesehen für 1,5 Quartale ist bis dahin kein Partner gefunden wird frisches Geld in Form von Schulden oder einer weiteren KE Benötigt. Es wird keine Zulassung in diesem Jahr in UK oder in der EU für Anktiva geben, da würde in UK erst der Antrag gestellt bzw. In der EU wird der Antrag noch gestellt. Informiert euch mal über die Fristen, eine Zulassung kann erst Richtung Sommer 2025 erfolgen. Lest euch mal die letzten SEC Filings durch, da steht alles drinnen. Kleiner Ausschnitt : BCG-Unresponsive NMIBC • We submitted a Marketing Authorization Application (“MAA”) for the treatment of BCG-unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA to the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”) in the UK in November 2024. • We intend to submit to the European Medicines Agency (“EMA”) an MAA for treatment of BCG- unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA in the European Union (“EU”) in the fourth quarter of 2024, covering 30 countries, including 27 in the EU and 3 in the European Economic Area (Iceland, Norway, Liechtenstein). • Assuming positive approval by the MHRA and EMA, we are targeting a potential commercial launch in the UK and EU in the fourth quarter of 2025.

Lala55, Mittwoch 21:40 Uhr
Informier dich doch mal, wer die Information bezüglich der Zulassung UK/EMA rausgegeben hat...
L
Lala55, Mittwoch 21:43 Uhr
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https://ir.immunitybio.com/node/10441/html
L
Lala55, Mittwoch 21:43 Uhr
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Es wird voraussichtlich noch etwa 4 bis 5 Jahre dauern, bis Anktiva für die Behandlung von Lungenkrebs zugelassen wird, vorausgesetzt, es treten keine Komplikationen auf. BCG-Naïve NMIBC • We expect full enrollment in late 2025 to early 2026 and a data read out from the pivotal clinical trial in the second half of 2026. • We are targeting a biologics license application (“BLA”) submission to the FDA in late 2026 to early 2027. Second-Line or Greater NSCLC • We are organizing a Pivotal Phase 3 trial following a meeting with the FDA and expect to begin enrollment in the first quarter of 2025. • We expect full enrollment in early 2026 and a data read out in the second half of 2027. • We are targeting a BLA submission to the FDA in early 2028.
L
Lala55, Mittwoch 21:40 Uhr
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Hier muss man mal einige Sachen klarstellen. Die aktuelle KE wenn diese erfolgreich durchgeführt ist reicht wohlwollend gesehen für 1,5 Quartale ist bis dahin kein Partner gefunden wird frisches Geld in Form von Schulden oder einer weiteren KE Benötigt. Es wird keine Zulassung in diesem Jahr in UK oder in der EU für Anktiva geben, da würde in UK erst der Antrag gestellt bzw. In der EU wird der Antrag noch gestellt. Informiert euch mal über die Fristen, eine Zulassung kann erst Richtung Sommer 2025 erfolgen. Lest euch mal die letzten SEC Filings durch, da steht alles drinnen. Kleiner Ausschnitt : BCG-Unresponsive NMIBC • We submitted a Marketing Authorization Application (“MAA”) for the treatment of BCG-unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA to the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (“MHRA”) in the UK in November 2024. • We intend to submit to the European Medicines Agency (“EMA”) an MAA for treatment of BCG- unresponsive NMIBC with CIS with or without papillary tumors with ANKTIVA in the European Union (“EU”) in the fourth quarter of 2024, covering 30 countries, including 27 in the EU and 3 in the European Economic Area (Iceland, Norway, Liechtenstein). • Assuming positive approval by the MHRA and EMA, we are targeting a potential commercial launch in the UK and EU in the fourth quarter of 2025.
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 20:33 Uhr
0
Mit der Zulassung von Anktiva bei Lungenkrebs? Weil sie erstmal die Zulassung beantragen müssen...
HerrLukas
HerrLukas, Mittwoch 20:23 Uhr
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Warum hast du damit erst im nächsten Jahr gerechnet?
Lirumlarum1
Lirumlarum1, Mittwoch 18:51 Uhr
0

Ich hatte damit noch in diesem Jahr gerechnet…

captainpump97, Mittwoch 18:02 Uhr
Ich nicht
Nixblicker
Nixblicker, Mittwoch 18:11 Uhr
0
Dead money
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