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Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
4,966 EUR
-1,64 %-0,083
7. Nov, 15:40:33 Uhr,
Quotrix Düsseldorf
Kommentare 9.738
Konditor_aD,
16. Sep 11:36 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
Hab mal Deine negativen Emotionen im Griff. Das ist gar nicht gut, um ein Investment nüchtern bewerten zu können. Es ist also normal und trifft auf nahezu alle Unternehmen zu, dass sie nur einen Wirkstoff im Sortiment haben und wenn dieser keinen Unsatz macht, weil Wettbewerber auf den Markt kommen, dass dann halt gar kein Umsatz mehr generiert werden kann? Auch die immense Verschuldung und Abhängigkeit von 1 Investor ist normal? Aha....
Lirumlarum1,
16. Sep 11:37 Uhr
1
Hab mal Deine negativen Emotionen im Griff. Das ist gar nicht gut, um ein Investment nüchtern bewerten zu können. Es ist also normal und trifft auf nahezu alle Unternehmen zu, dass sie nur einen Wirkstoff im Sortiment haben und wenn dieser keinen Unsatz macht, weil Wettbewerber auf den Markt kommen, dass dann halt gar kein Umsatz mehr generiert werden kann? Auch die immense Verschuldung und Abhängigkeit von 1 Investor ist normal? Aha....
Ich habe mich ganz normal ausgedrückt, also hör auf, mir das immer wieder auf provozierende Weise zu unterstellen, sonst melde ich dich.
Konditor_aD,
16. Sep 11:38 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
Es ist ganz normal, dass große Konzerne wie J&J auch an dem Thema forschen und neue Medikamente zur Marktreife entwickeln bzw.. Wenn das passiert, wo ist dann Plan B bei ImmunityBio bzw. der alternative Umsatz durch weitere Produkte? Wenn der Burggraben weg ist, bricht der Damm komplett. Und man kann es nicht kompensieren
Konditor_aD,
16. Sep 11:39 Uhr
0
Das TAR 200 von Johnson und Johnson befindet sich aktuell in Phase 3, wird bis zur Zulassung also mindestens noch 2 bis 4 Jahre dauern. Zudem traten bei 71,8% der Patienten behandlungsbedingte Nebenwirkungen auf. Die Phase 3 wird dann zeigen, wie die Langzeitwerte und Wirksamkeit aussehen und da gehen die prozentualen Werte erfahrungsgemäß nochmal runter. Zum anderen hat ImmuntyBio die längsten, nachweisbaren Zeiträume, was die Ansprechrate und Remissionsrate angeht, in der gesamten Branche!
Bei Phase 3 kann das mit Fast Track durxh die FDA auch schneller gehen.
gripsmaker,
16. Sep 11:39 Uhr
0
Post wurde gelöscht.
Danke, Deinen Beitrag sollte man pinnen und jedem Troll, der hier aufschlägt, um die Ohren hauen.
Wie gesagt, ich bin diese Art Diskussionen auch leid, da sie keinen Mehrwert liefern.
Oft wird es persönlich und jeder steigert sich hoch.
Ich schätze dieses Forum und seine Miglieder, da hier sachlich diskutiert wird und ein netter Umgang miteinander herrscht.
Wenn man sich mal bei BN umschaut, ist das leider eine Seltenheit. 🙄
Lirumlarum1,
16. Sep 11:31 Uhr
1
Auch muss erwähnt werden, dass in dem Artikel von TAR200 von Johnson&Johnson nichts zum Krebsstadium der Patienten steht und dies auch nicht aus der Pipeline von J&J hervorgeht.
ImmunityBio hatte meistens Patienten mit Stadium 3 oder höher in den verschiedenen Studien.
Deshalb betont PSS auch des Öfteren, dass noch viel Luft nach Oben besteht bei früherer Behandlung!
Lirumlarum1,
16. Sep 11:25 Uhr
0
Zudem zeigte Anktiva bei vielen verschiedenen Krebsarten ein gutes Ansprechverhalten und Wirksamkeit, was gleich mehrere Vorteile hat.
Und ImmunityBio ist nicht weit von einer Zulassung von Anktiva bei Lungenkrebs entfernt, könnte mir vorstellen, dass die Zulassung bis Mitte/Ende nächsten Jahres kommt.
Auch bei Bauchspeicheldrüsenkrebs waren die Werte sehr gut, allerdings ist da die Frage, ob ein komplett neues Studiendesign aufgelegt werden muss, oder ob man in einer Phase 2 mit nur angepasster Phase 3 fortfahren kann.
Alles in allem steht ImmunityBio gut da.
Die Abhängigkeit von PSS als Problem darzustellen, sehe ich eher nicht, sogar eher als Vorteil, sonst hätten die Aktionäre viel größere Probleme, was das Kapital angeht.
Lirumlarum1,
16. Sep 11:12 Uhr
2
Das TAR 200 von Johnson und Johnson befindet sich aktuell in Phase 3, wird bis zur Zulassung also mindestens noch 2 bis 4 Jahre dauern.
Zudem traten bei 71,8% der Patienten behandlungsbedingte Nebenwirkungen auf.
Die Phase 3 wird dann zeigen, wie die Langzeitwerte und Wirksamkeit aussehen und da gehen die prozentualen Werte erfahrungsgemäß nochmal runter.
Zum anderen hat ImmuntyBio die längsten, nachweisbaren Zeiträume, was die Ansprechrate und Remissionsrate angeht, in der gesamten Branche!
HerrLukas,
15. Sep 22:13 Uhr
0
Check out @Stock_Titan message on Stocktwits http://stocktwits.com/Stock_Titan/message/586092987
Das ist aber wirklich krass mit Johnson&Johnson.
EntzoK,
15. Sep 11:50 Uhr
1
Ihr zwei solltet heiraten. Das geht ja schon seit Jahren so. 😅 Keiner gönnt dem anderen das letzte Wort. Trefft euch mal persönlich.
Konditor_aD,
14. Sep 15:14 Uhr
0
Ihr seht, es gibt nicht nur gute Argumente die für ein Investment sprechen, sondern mindestens genauso viele, die dagegen sprechen. Als Investor ist es grundsätzlich stets klug, sich beide Seiten anzuhören und sein Investment immer wieder neu zu bewerten und das ohne Scheuklappen. Und vor allem, dass man sich auf die Aktie konzentriert und nicht versucht, sachliche Kritiker persönlich und emotional zu verunglimpfen.
Konditor_aD,
14. Sep 14:47 Uhr
0
Und hier 2 gute Kommentare zum Artikel
Die Cash-Burn-Rate von 34,5 Mio. USD ist realistisch. Um zahlungsfähig zu bleiben, müssen die Umsätze deutlich gesteigert werden. Im 3. Quartal im November werden wir mehr wissen.
Die hohe Verschuldung und der begrenzte Liquiditätsspielraum des Unternehmens weisen auf ernste finanzielle Risiken hin. Hinzu kommt die Bewertung des Unternehmens, die selbst auf Grundlage rosiger Umsatzprognosen für das nächste Jahr zu hoch erscheint.
Konditor_aD,
14. Sep 14:40 Uhr
0
Hier ein Auszug aus dem Artikel zum Thema Wettbewerber...
Es gibt auch einige experimentelle Therapien, die auf dem Weg zur Marktreife zu sein scheinen. Cretostimogene Grenadenorepvec ist eine intravesikale onkolytische Immuntherapie in einer Phase-3-Studie . Johnson & Johnsons ( JNJ ) TAR-200 , ein „zielgerichtetes Freisetzungssystem, das eine verlängerte lokale Freisetzung von Gemcitabin in die Blase ermöglicht“, erreichte bei 85 Patienten eine vollständige Ansprechrate von 83 % mit einer einjährigen Ansprechrate von 75 % (Monotherapie). TAR-200 ist inzwischen in Phase 3 vorgerückt . Zur Erinnerung: Die vollständige Ansprechrate von Anktiva (zusammen mit BCG verabreicht) ( FDA-Wirksamkeitspopulation ) betrug in QUILT-3.032 62 %.
Konditor_aD,
14. Sep 14:38 Uhr
0
https://seekingalpha.com/article/4715612-immunitybios-anktiva-promising-but-organizational-complexity-keeps-me-cautious
Anktiva von ImmunityBio:
Vielversprechend, aber die organisatorische Komplexität macht mich vorsichtig
19. August 2024, 9:55 Uhr ET ImmunityBio, Inc. (IBRX) Aktie87 Kommentare
Stephen Ayers
Anktiva wurde für die Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs, der auf BCG nicht anspricht, zugelassen und zeigt vielversprechende erste kommerzielle Fortschritte.
Die Behandlung ist einer starken Konkurrenz durch bestehende und neue Therapien ausgesetzt, was ihren potenziellen Marktanteil in Frage stellt.
ImmunityBio ist finanziell von seinem Gründer abhängig, was für Investoren ein erhebliches Schlüsselpersonenrisiko mit sich bringt.
Trotz des Potenzials von Anktiva weisen die hohe Verschuldung und die beschränkten Liquiditätsreserven des Unternehmens auf ernste finanzielle Risiken hin.
Trotz des Potenzials von Anktiva rechtfertigen die hohen Finanz- und Marktrisiken die Beibehaltung einer „Verkaufs“-Empfehlung.
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