Nantkwest / Immunitybio -> IBRX WKN: A2QQ2E ISIN: US45256X1037 Kürzel: IBRX Forum: Aktien User: captainpump97
4,31 EUR
+1,17 %+0,05
16. Nov, 13:00:48 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 9.929
HoMie02,
06.05.2024 11:01 Uhr
0
Ok, hab jetzt mal mit "ibrx" gesucht und zumindest gibt es ein paar Leute auf WSB die einsteigen wollen. Na mal sehen..
gripsmaker,
06.05.2024 11:25 Uhr
0
Hype hin oder her, Anktiva wird seinen Weg gehen.
Wichtig ist doch, dass die Onkologen Anktiva kennen und anwenden.
Das bringt Umsätze und das wiederum Käufer.
Oder will hier jemand behaupten, die Onkologen hätten keine Ahnung, dass es Anktiva gibt ? 😉
gripsmaker,
06.05.2024 11:34 Uhr
1
Ich meinte natürlich die Urologen und die auf Urologie spezialisierten Onkologen. 😉
JoSu123,
06.05.2024 11:37 Uhr
0
FOMO sagt ja an sich nur einen rasanten Anstieg aus. Dann dauert es halt einige Wochen länger bis unsere Wunschkurse kommen. Bin hier tiefenentspannt.
Matzinger,
06.05.2024 11:43 Uhr
0
Ich weiß, was ich in der Hand halte. Sollte es short squeezen: Top. Wenn nicht, dann halt long. DYOR
frenchfries03,
06.05.2024 10:59 Uhr
1
Auf Reddit gibt es fast täglich News und in US kam es bei Jim Cramer auf CNBC. Ich glaube für DE noch nicht relevant, weil noch keine Zulassung. Lieber als in der BILD wäre mir aber eine Berichterstattung in einer Urologischen- bzw. Medizinischen Fachzeitschrift.
HoMie02,
06.05.2024 10:45 Uhr
0
Keine Bekanntheit in den USA, selbst auf Reddit kaum etwas zu finden und daher aktuell kein FOMO Potential 🤷♂️
Sunlike,
06.05.2024 10:43 Uhr
0
Eigentlich müsste der Kurs doch in die Höhe schiessen🚀. Neues Medikament auf dem Markt gegen Krebs!👍 Muss man sich mal vorstellen! Gamechanger!!!? BILD hat auch noch nicht berichtet 🙁
captainpump97,
06.05.2024 9:06 Uhr
0
Wie ich finde ein sehr guter Kommentar aus Stocktwits, daher teile ich ihn mal:
$IBRX Top 3 reasons why share price goes down after typical FDA approval (none apply for ImmunityBio): 1) catalyst is over and traders exit, 1) company needs CASH and will dilute, and 3) it takes time for revenues to be recognized AFTER manufacturing and supply chain is sorted out. $IBRX is ATYPICAL because none of these 3 apply. The "Triangle Offense" to treat bladder cancer will apply to all other tumor types and clinical trials are currently in place for other data readouts. CASH is not currently needed for commercial launch. And, revenues begin tomorrow. Few understand. But soon, everyone will. Bullish!
Lirumlarum1,
06.05.2024 8:47 Uhr
0
Könnte eine Zulassung des Blasenkrebs-Mittels von CG Oncology letztendlich ImmunityBio Marktanteile kosten? https://www.globenewswire.com/news-release/2024/05/03/2875231/0/en/Cretostimogene-Monotherapy-Demonstrated-75-2-Complete-Response-Rate-in-High-Risk-BCG-Unresponsive-Non-Muscle-Invasive-Bladder-Cancer.html
Marktanteile kann sowas immer kosten, Ergebnisse sind aber auch "nur" auf 12 Monate...also locker bleiben.
gripsmaker,
06.05.2024 8:25 Uhr
0
Bin da ja auch kein Experte. 😉
Habe das nur etwas mit Immunity verglichen.
Da hat die Phase 3 auch 5 Jahre gedauert (oder irre ich mich? ).
Hängt ja alles auch immer davon ab, wie die FDA die Daten beurteilt.
Ein Jahr erscheint mir zu knapp, denke eher 2-3.
captainpump97,
06.05.2024 7:49 Uhr
0
Wie lange dauert es denn so durchschnittlich von einer Phase 3 Studie aus zur BLA und zur Zulassung… das sind ja die Ergebnisse nach der Phase 3, oder habe ich mich verlesen? Im Endeffekt kommt doch jetzt die BLA und das Approval oder hab ich falsche Infos? Hätte jetzt gedacht vielleicht 1-2 Jahre maximal…
gripsmaker,
06.05.2024 0:02 Uhr
0
Gute Frage, letztlich sind das ja immerhin auch Ergebnisse einer Phase 3 Studie. Ich denke aber, die Wirksamkeit ist nicht signifikant besser und bis das Medikament erstmal zugelassen ist, ist IBRX vielfach weiter. Zeitlich sind wir hier klar im Vorteil. Zudem ist Blasenkrebs ja nur eine mögliche Anwendung. Wir haben mit Anktiva eine ganze Plattform für viele weitere Indikationen. Weitere Meinungen dazu?
Konkurrenz gibt es ja immer, aber ich sehe das wie Du, dass wir zeitlich einen großen Vorteil haben.
Bin jetzt kein Experte, aber ich denke für die Phase 3 werden 5-6 Jahre benötigt.
Dazu noch ein Jahr oder mehr für die Zulassung.
Oktober 2020 war der Start bei CG
6 Jahre dazu, sind wir Ende 2026,
evtl. auch erst 2027.
Die haben außerdem erst 112 Teilnehmer, Ziel ist 190.
IBRX
https://clinicaltrials.gov/study/NCT03022825
CG
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04452591
captainpump97,
05.05.2024 22:28 Uhr
2
Gute Frage, letztlich sind das ja immerhin auch Ergebnisse einer Phase 3 Studie. Ich denke aber, die Wirksamkeit ist nicht signifikant besser und bis das Medikament erstmal zugelassen ist, ist IBRX vielfach weiter. Zeitlich sind wir hier klar im Vorteil. Zudem ist Blasenkrebs ja nur eine mögliche Anwendung. Wir haben mit Anktiva eine ganze Plattform für viele weitere Indikationen.
Weitere Meinungen dazu?
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