MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

99,72 USD
-3,71 %-3,84
16. Nov, 02:00:00 Uhr, Nasdaq
Kommentare 246.048
Thekla
Thekla, 22. Aug 6:36 Uhr
0
📌21.08. 🔔7️⃣9️⃣,8️⃣5️⃣  Last Trade: $88.99 Day's High: $89.53 Day's Low: $87.76 Previous Close: $88.53 Change: +0.52% Volume: 394,421
Thekla
Thekla, 22. Aug 6:36 Uhr
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📌Termine: 🔶️DEU ▪️08:00 Frühindikator für den Außenhandel ( ▪️09:30 HCOB PMI Verarbeitendes Gewerbe und Dienste 🔶️EUR ▪️10:00 HCOB PMI Verarbeitendes Gewerbe und Dienste ▪️13:30 EZB-Sitzungsprotokoll ▪️16:00 Verbrauchervertrauen 🔶️USA ▪️14:30 : CFNA-Index Erstanträge Arbeitslosenhilfe ▪️15:45 S&P PMI Verarbeitendes Gewerbe und Dienste 16:00 USA: Wiederverkäufe Häuser https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/tagesvorschau--termine-am-22--august-2024/4530710/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News
Fan1982
Fan1982, 22. Aug 6:34 Uhr
2
Guten Morgen 🙋‍♂️zusammen ☕️
P
Poach., 22. Aug 5:49 Uhr
1

Danke für diesen sehr guten Hinweis und Beitrag. Das werde ich nachschauen und ergänzen.

BNT323 gegen Endometriumkarzinom (!) ist auch sehr recht interessant: "Eine konfirmatorische Phase-3-Studie (NCT06340568) bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Endometriumkarzinom soll 2024 beginnen." https://clinicaltrials.gov/study/NCT06340568 Quelle: https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-veroeffentlicht-ergebnisse-fuer-das-zweite-quartal-2024 So etwas geht ja leider immer unter und ist wohl noch nur so halboffiziell. Die neue Studie ist aber jedenfalls schon mit Phase III angelegt.
Kempti2000
Kempti2000, 22. Aug 5:41 Uhr
2
Guten Morgen zusammen. Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Artikel14
Artikel14, 22. Aug 0:17 Uhr
1
Unsere kleine Biontech-Tabelle, sammelt recht übersichtlich erste Fakten, und hatte nie das Ziel diese Woche, die Aktienkurse in den USA zu ändern. Unsere Tabelle ist nicht das Ende, ist auch nicht der Anfang vom Ende, und nicht einmal das Ende vom Anfang, jedoch ist unsere Tabelle gewiss ein Anfang, Es ist nur eine kleine Tabelle, ist weniger als die Spitze des Eisbergs, aber seid Euch sicher, es ist mehr da, viel mehr als man derzeit sieht. https://tinyurl.com/BNTX2024
Kempti2000
Kempti2000, 21. Aug 22:43 Uhr
0
Gute Nacht zusammen.
Marley16
Marley16, 21. Aug 22:09 Uhr
0
Markus Koch Closing Bell https://www.youtube.com/live/QHmylFBK9Qs?si=fw0FhgWJ2K8TyuFR
Thekla
Thekla, 21. Aug 22:00 Uhr
4
Gute Nacht, ihr Lieben, eine kleine Erfrischung 🍻🍻🍻🍻🍻 🍷🍷🍷🍷🍷 🍸🍸🍸🍸🍸 🥂🥂🥂🥂🥂 für alle, denen die Luft heute zu trocken war, Schlaft gut.... 💤💤⛴️👮🏼‍♀️👋🏻
Thekla
Thekla, 21. Aug 22:00 Uhr
0
🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔7️⃣9️⃣,7️⃣5️⃣🔔
Artikel14
Artikel14, 21. Aug 20:23 Uhr
0

Du hast aber den wichtigsten FastTrack beim Wunderwirkstoff BNT316 noch nicht, https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-oncoc4-starten-zulassungsrelevante-phase-3-studie

Danke für diesen sehr guten Hinweis und Beitrag. Das werde ich nachschauen und ergänzen.
P
Poach., 21. Aug 20:11 Uhr
1

Inzwischen habe ich acht Fast-Track/Prime Projekte in unsere zwei Pipeline-Listen eingetragen. Ergänzt habe ich soeben: BNT325 (DB-1305) – Platin-resistenter Ovarialkrebs [Eierstockkrebs] Fast Track Status: Dezember 2023 Kooperation: DualityBio Beschreibung: Ein weiteres ADC, das sich in klinischen Studien befindet und auf TROP2-positive Tumore abzielt​

Du hast aber den wichtigsten FastTrack beim Wunderwirkstoff BNT316 noch nicht, https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/biontech-und-oncoc4-starten-zulassungsrelevante-phase-3-studie
Artikel14
Artikel14, 21. Aug 19:50 Uhr
0
Quelle: https://www.onclive.com/view/fda-grants-fast-track-designation-to-bnt325-db-1305-for-platinum-resistant-ovarian-cancer Unsere Liste: https://tinyurl.com/BNTX2024Box1
Artikel14
Artikel14, 21. Aug 19:45 Uhr
0
Inzwischen habe ich acht Fast-Track/Prime Projekte in unsere zwei Pipeline-Listen eingetragen. Ergänzt habe ich soeben: BNT325 (DB-1305) – Platin-resistenter Ovarialkrebs [Eierstockkrebs] Fast Track Status: Dezember 2023 Kooperation: DualityBio Beschreibung: Ein weiteres ADC, das sich in klinischen Studien befindet und auf TROP2-positive Tumore abzielt​
Thekla
Thekla, 21. Aug 19:01 Uhr
4

Hier eine Liste von sieben BioNTech-Onkologie-Projekten, die entweder den Fast Track-Status der FDA und/oder die PRIME-Designation der EMA erhalten haben mit dem Ziel der Beschleunigten Prüfung und Zulassung (mit jeweiligen Quellen). 1. **BNT111**:    - **Krankheit**: Fortgeschrittenes Melanom    - **Bezeichnung**: BNT111    - **Partner**: Zusammenarbeit mit Regeneron    - **Status**: Fast Track von der FDA erhalten.    - **Quellen**:    https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-receives-fda-fast-track-designation-its-fixvac-candidate 2. **BNT113**:    - **Krankheit**: HPV16+ Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses    - **Bezeichnung**: BNT113    - **Partner**: Zusammenarbeit mit Genmab    - **Status**: Fast Track von der FDA und PRIME von der EMA erhalten.    - **Quellen**:     https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-receives-fast-track-designation-bnt113 3. **BNT122 (RO7198457)**:    - **Krankheit**: Individuelle Krebsimpfstoffe (iNeST) für verschiedene Krebsarten    - **Bezeichnung**: BNT122    - **Partner**: Zusammenarbeit mit Genentech (Roche)    - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.    - **Quellen**:   https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt122 4. **BNT211**:    - **Krankheit**: Solide Tumore    - **Bezeichnung**: BNT211    - **Partner**: Keine spezifische Zusammenarbeit angegeben    - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.    - **Quellen**:      https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt211 5. **BNT312**:    - **Krankheit**: Solide Tumore    - **Bezeichnung**: BNT312    - **Partner**: Genmab    - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.    - **Quellen**:     https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt312 6. **BNT323 (DB-1303)**:    - **Krankheit**: HER2-positive solide Tumore (einschließlich Brustkrebs)    - **Bezeichnung**: BNT323    - **Partner**: Zusammenarbeit mit DualityBio    - **Status**: Fast Track und Breakthrough Therapy von der FDA erhalten.    - **Quellen**:     https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-fast-track-designation-antibody 7. **BNT324 (DB-1311)**:    - **Krankheit**: Prostatakrebs und andere solide Tumore    - **Bezeichnung**: BNT324    - **Partner**: Zusammenarbeit mit DualityBio    - **Status**: Fast Track von der FDA erhalten.    - **Quellen**:      https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-fast-track-designation-antibody-drug-conjugate-candidate-bnt324db-1311 Die Zulassungsbehörden haben sich von der Förderwürdigkeit überzeugt. Dies geschieht in der Regel anhand von überzeugenden Zwischenergebnissen (gute Wirksamkeit und gute Verträglichkeit). Man darf gespannt sein, wann und welches dieser Biontech-Projekte dann zuerst die erste Zulassung als Medikation zur verbesserten Krebsbehandlung erhält oder ob eines der weiteren Projekte sogar noch schneller ist. Biontech hat uns auf Nachfrage von zumindest 11 laufenden zulassungsrelevanten Projekten im Jahr 2024 geschrieben und im Audio weitere Andeutungen für 2025 gemacht. Es macht erfahrungsgemäß Sinn dem Vorstand ganz genau zuzuhören. Quizfrage: Wem ist zu dem Thema noch etwas im letzten Webcast dazu aufgefallen? Die Daten trage ich inzwischen mal in die neue Fast Track in unsere Tabelle ein.

Danke, @Artikel14, das ist jetzt an einem Tag so viel geballte Ladung und Information, eine übersichtliche Excel Tabelle, dann deine Ausführungen eben.... Mal sehen was sich hier für Hilfsangebote, Diskussionen, Ergänzungen ergeben. Vielleicht gibts durch Meldungen von BioNTech auch neue Infos, dann können wir peu a peu auf deinem Modell aufbauen und ergänzen. Wir können uns Zeit lassen, sacken lassen und Ideen sammeln.Herbst und Winter sind noch lang😉 so sehe ich das,
Artikel14
Artikel14, 21. Aug 18:14 Uhr
1
Hier eine Liste von sieben BioNTech-Onkologie-Projekten, die entweder den Fast Track-Status der FDA und/oder die PRIME-Designation der EMA erhalten haben mit dem Ziel der Beschleunigten Prüfung und Zulassung (mit jeweiligen Quellen). 1. **BNT111**:    - **Krankheit**: Fortgeschrittenes Melanom    - **Bezeichnung**: BNT111    - **Partner**: Zusammenarbeit mit Regeneron    - **Status**: Fast Track von der FDA erhalten.    - **Quellen**:    https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-receives-fda-fast-track-designation-its-fixvac-candidate 2. **BNT113**:    - **Krankheit**: HPV16+ Plattenepithelkarzinom des Kopfes und Halses    - **Bezeichnung**: BNT113    - **Partner**: Zusammenarbeit mit Genmab    - **Status**: Fast Track von der FDA und PRIME von der EMA erhalten.    - **Quellen**:     https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-receives-fast-track-designation-bnt113 3. **BNT122 (RO7198457)**:    - **Krankheit**: Individuelle Krebsimpfstoffe (iNeST) für verschiedene Krebsarten    - **Bezeichnung**: BNT122    - **Partner**: Zusammenarbeit mit Genentech (Roche)    - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.    - **Quellen**:   https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt122 4. **BNT211**:    - **Krankheit**: Solide Tumore    - **Bezeichnung**: BNT211    - **Partner**: Keine spezifische Zusammenarbeit angegeben    - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.    - **Quellen**:      https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt211 5. **BNT312**:    - **Krankheit**: Solide Tumore    - **Bezeichnung**: BNT312    - **Partner**: Genmab    - **Status**: PRIME von der EMA erhalten.    - **Quellen**:     https://www.biontech.de/de/pipeline/prime-designation-bnt312 6. **BNT323 (DB-1303)**:    - **Krankheit**: HER2-positive solide Tumore (einschließlich Brustkrebs)    - **Bezeichnung**: BNT323    - **Partner**: Zusammenarbeit mit DualityBio    - **Status**: Fast Track und Breakthrough Therapy von der FDA erhalten.    - **Quellen**:     https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-fast-track-designation-antibody 7. **BNT324 (DB-1311)**:    - **Krankheit**: Prostatakrebs und andere solide Tumore    - **Bezeichnung**: BNT324    - **Partner**: Zusammenarbeit mit DualityBio    - **Status**: Fast Track von der FDA erhalten.    - **Quellen**:      https://investors.biontech.de/news-releases/news-release-details/biontech-and-dualitybio-receive-fda-fast-track-designation-antibody-drug-conjugate-candidate-bnt324db-1311 Die Zulassungsbehörden haben sich von der Förderwürdigkeit überzeugt. Dies geschieht in der Regel anhand von überzeugenden Zwischenergebnissen (gute Wirksamkeit und gute Verträglichkeit). Man darf gespannt sein, wann und welches dieser Biontech-Projekte dann zuerst die erste Zulassung als Medikation zur verbesserten Krebsbehandlung erhält oder ob eines der weiteren Projekte sogar noch schneller ist. Biontech hat uns auf Nachfrage von zumindest 11 laufenden zulassungsrelevanten Projekten im Jahr 2024 geschrieben und im Audio weitere Andeutungen für 2025 gemacht. Es macht erfahrungsgemäß Sinn dem Vorstand ganz genau zuzuhören. Quizfrage: Wem ist zu dem Thema noch etwas im letzten Webcast dazu aufgefallen? Die Daten trage ich inzwischen mal in die neue Fast Track in unsere Tabelle ein.
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