Drei Kräfte kommen zusammen
Warum dies die wichtigste Kupfer-Story des Jahres 2024 sein könnte
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MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla
94,58 EUR
-0,08 %-0,08
16. Nov, 12:58:13 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 246.071
Berndissimo,
17.06.2024 17:34 Uhr
0
Und nicht abgebrochen....das kommt noch hinzu
Berndissimo,
17.06.2024 17:32 Uhr
0
Ohne Worte ja...hast aber Recht
HugoM,
17.06.2024 17:25 Uhr
4
Wenn es eine Phase 3 gewesen wäre, könnte ich es eventuell verstehen. Und selbst dann... Dachte echt nicht, nochmal den 80€ so nahe zu kommen kurstechnisch. Aber die Chart S p i n n e r machen es möglich.
H
HugoM,
17.06.2024 17:24 Uhr
3
Das war eine Phase 1 Studie, die noch im Aufbau war. Kann nicht die Welt gekostet haben bis da hin. Aber hey, ist Börse. Warum auch damit befassen, was sonst noch in der Pipeline ist. Shorten geht einfacher.
Thekla,
17.06.2024 17:15 Uhr
0
Hier nochmal zur Info,
von Bloomberg
,,FDA verzögert Zulassung des von MediLink lizenzierten Krebsmedikaments von BioNTech''
Auszug:
,,MediLink hat die Aufnahme von US-Patienten in die Studie eingestellt, die darauf abzielte, 80 Freiwillige für den Test eines neuen Antikörper-Wirkstoff-Konjugats zu rekrutieren,......''ff
https://www.bloomberg.com/news/articles/2024-06-17/biontech-cancer-drug-licensed-from-medilink-faces-fda-delay
Marley16,
17.06.2024 16:02 Uhr
0
Evotec geht es nicht viel besser
15:47 Uhr
Evotec-Aktienkurs stürzt nach Studie ab
Evotec bauen die Verluste auf und liegen nun 13,0 Prozent auf 7,31 Euro hinten. Hintergrund ist eine Studie von Intron Health, die zum Verkauf der Evotec-Aktie rät. Die Analysten haben das Kursziel für das Papier auf 7 von zuvor 35 Euro massiv reduziert. Intron Health ist ein auf den Pharmabereich spezialisiertes Analysehaus.
Marley16,
17.06.2024 16:00 Uhr
0
Der Börsentag (NTV)
Update
🌏
https://www.n-tv.de/25018895
D
Dalwhin,
17.06.2024 15:46 Uhr
0
Nun gut der Anstieg vor einem Monat war nicht nachhaltig und ist wieder weg, schade, langsam wird es Zeit für gute nachhaltige news...
Thekla,
17.06.2024 15:30 Uhr
1
🕞NASDAQ START🕞
🔔8️⃣5️⃣,1️⃣0️⃣🔔
Marley16,
17.06.2024 15:24 Uhr
1
Moin 🍀
🌊🚢🚢🌊🌞
Kempti2000,
17.06.2024 15:07 Uhr
3
Hallo meine Lieben.
Ausgugg ✅
Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀
Marley16,
17.06.2024 15:04 Uhr
0
Markus Koch - heute Patrick
Rekordjagd beim S&P 500 nicht beendet..
https://www.youtube.com/live/2tFWdjHGez0?si=qY0sT3cQ-crQWL4o
Thekla,
17.06.2024 15:00 Uhr
1
🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼♀️👋
Probleme bei StudieBNT326/YL202 in Phase 1😒
BioNTech hat noch einiges mehr in der Pipeline👍💪
Fan1982,
17.06.2024 14:52 Uhr
1
🙋♂️☕️✌️🍀🇺🇸👀
Thekla,
17.06.2024 14:28 Uhr
1
Aus dem Aktionär:
https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/biontech-studie-gestoppt-20359685.html
,,Der (temporäre) Studienstopp ist bitter, aber verkraftbar. BioNTech hat vor allem im Bereich der Onkologie eine enorm breite Pipeline zu bieten. Die Aktie des amerikanischen Wettbewerbers Moderna bleibt derzeit allerdings der Favorit des AKTIONÄR im mRNA-Sektor. Der Titel gibt auch charttechnisch eine deutlich bessere Figur ab.''
Thekla,
17.06.2024 14:02 Uhr
0
Nicht so gute News. "BioNTech-Partner Medilink Therapeutics teilt mit, dass die FDA die klinische Phase-1-Studie von BNT326/YL202 für stark vorbehandelten fortgeschrittenen oder metastasierten EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs oder HR+/HER2-negativen Brustkrebs teilweise eingestellt hat - 6K" https://www.webullapp.com/news
Keine gute Nachricht
hier noch etwas mehr dazu:
https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=23363812
Die FDA hat MediLink ihre Bedenken mitgeteilt, dass BNT326/YL202 bei höheren Dosen menschliche Probanden einem unangemessenen und erheblichen Risiko von Erkrankungen oder Verletzungen aussetzen könnte. Um den FDA-Anforderungen nachzukommen, müssen bestimmte Schritte unternommen werden, darunter die Überprüfung klinischer und Sicherheitsdaten, die Weitergabe verfügbarer pharmakologischer Daten an die Behörde und die Bereitstellung zusätzlicher Informationen in der Prüferbroschüre zu den Sicherheitsbefunden, einschließlich unerwünschter Ereignisse des Grades 5, die in den Studien YL202-INT-101-01 und YL202-CN-201-01 beobachtet wurden. MediLink hat Maßnahmen ergriffen, um die Aufnahme neuer Patienten in den USA zu unterbrechen und die FDA-Anforderungen zu erfüllen.
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