MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Hier nochmal zur Info, von Bloomberg ,,FDA verzögert Zulassung des von MediLink lizenzierten Krebsmedikaments von BioNTech'' Auszug: ,,MediLink hat die Aufnahme von US-Patienten in die Studie eingestellt, die darauf abzielte, 80 Freiwillige für den Test eines neuen Antikörper-Wirkstoff-Konjugats zu rekrutieren,......''ff https://www.bloomberg.com/news/articles/2024-06-17/biontech-cancer-drug-licensed-from-medilink-faces-fda-delay

Evotec geht es nicht viel besser 15:47 Uhr Evotec-Aktienkurs stürzt nach Studie ab Evotec bauen die Verluste auf und liegen nun 13,0 Prozent auf 7,31 Euro hinten. Hintergrund ist eine Studie von Intron Health, die zum Verkauf der Evotec-Aktie rät. Die Analysten haben das Kursziel für das Papier auf 7 von zuvor 35 Euro massiv reduziert. Intron Health ist ein auf den Pharmabereich spezialisiertes Analysehaus.

Der Börsentag (NTV) Update 🌏 https://www.n-tv.de/25018895

Nun gut der Anstieg vor einem Monat war nicht nachhaltig und ist wieder weg, schade, langsam wird es Zeit für gute nachhaltige news...

🕞NASDAQ START🕞 🔔8️⃣5️⃣,1️⃣0️⃣🔔

Moin 🍀 🌊🚢🚢🌊🌞

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Markus Koch - heute Patrick Rekordjagd beim S&P 500 nicht beendet.. https://www.youtube.com/live/2tFWdjHGez0?si=qY0sT3cQ-crQWL4o

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼‍♀️👋 Probleme bei StudieBNT326/YL202 in Phase 1😒 BioNTech hat noch einiges mehr in der Pipeline👍💪

🙋‍♂️☕️✌️🍀🇺🇸👀

Aus dem Aktionär: https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/biontech-studie-gestoppt-20359685.html ,,Der (temporäre) Studienstopp ist bitter, aber verkraftbar. BioNTech hat vor allem im Bereich der Onkologie eine enorm breite Pipeline zu bieten. Die Aktie des amerikanischen Wettbewerbers Moderna bleibt derzeit allerdings der Favorit des AKTIONÄR im mRNA-Sektor. Der Titel gibt auch charttechnisch eine deutlich bessere Figur ab.''

Keine gute Nachricht hier noch etwas mehr dazu: https://www.streetinsider.com/dr/news.php?id=23363812 Die FDA hat MediLink ihre Bedenken mitgeteilt, dass BNT326/YL202 bei höheren Dosen menschliche Probanden einem unangemessenen und erheblichen Risiko von Erkrankungen oder Verletzungen aussetzen könnte. Um den FDA-Anforderungen nachzukommen, müssen bestimmte Schritte unternommen werden, darunter die Überprüfung klinischer und Sicherheitsdaten, die Weitergabe verfügbarer pharmakologischer Daten an die Behörde und die Bereitstellung zusätzlicher Informationen in der Prüferbroschüre zu den Sicherheitsbefunden, einschließlich unerwünschter Ereignisse des Grades 5, die in den Studien YL202-INT-101-01 und YL202-CN-201-01 beobachtet wurden. MediLink hat Maßnahmen ergriffen, um die Aufnahme neuer Patienten in den USA zu unterbrechen und die FDA-Anforderungen zu erfüllen.

Nicht so gute News. "BioNTech-Partner Medilink Therapeutics teilt mit, dass die FDA die klinische Phase-1-Studie von BNT326/YL202 für stark vorbehandelten fortgeschrittenen oder metastasierten EGFR-mutierten nicht-kleinzelligen Lungenkrebs oder HR+/HER2-negativen Brustkrebs teilweise eingestellt hat - 6K" https://www.webullapp.com/news

Der Börsentag (NTV) Start 🌏 https://www.n-tv.de/25018895

Guten Morgen zusammen 🙋‍♂️🍀☕️🌞 🌊🚢🏖🚢🌊

Guten Morgen 🙋‍♂️☕️allerseits