MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Gute Nacht zusammen.

Geduld ....

Gute Nacht...... euch allen einen friedlichen Feierabend ⛴️👮🏼‍♀️🙏🏻🥂🥂💤💤

🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔8️⃣9️⃣,2️⃣0️⃣🔔

Einziger (wenn auch schwacher) Trost - von meinen 25 Aktien auf der Watchlist sind 23 im Minus🤣. Wir sind also in guter Gesellschaft. Ausnahmen sind nur Tesla und Nvidia.

Not so good news zu Pfizer homöpathisch dosiert: Pfizers DMD-Gentherapie erreicht Zielvorgaben der Phase-III-Studie nicht 13. Juni 2024 https://www.precisionmedicineonline.com/business-news/pfizers-dmd-gene-therapy-fails-meet-phase-iii-trial-endpoints

Moderna profitiert auch nicht gerade von den good News,

Hier mal ein Blick über die Reling: Gefahr durch Triumvirat: Microsoft, Nvidia und Apple beherrschen den S&P 500 https://www.wallstreet-online.de/nachricht/18188025-hohe-konzentration-gefahr-triumvirat-microsoft-nvidia-apple-beherrschen-s-p-500

Der Börsentag (NTV) DAX Schlusskurs 🌏 Fast 370 Punkte weg: DAX geht arg gerupft aus dem Handel https://www.n-tv.de/25010498

Wieder mal über die komplette Bandbreite ein großartiger Tag in meinem Depot 🥴

🕞NASDAQ START🕞 🔔9️⃣0️⃣,1️⃣5️⃣🔔

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

🙋‍♂️☕️👀🇺🇸🍀🫡

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼‍♀️👋

Moderna (MRNA) COVID-Flu-Combo-Jab erfüllt das Studienziel im Späten Stadium Mit diesen Ergebnissen gewinnt Moderna einen Vorsprung gegenüber Novavax NVAX und BioNTech BNTX/Pfizer PFE, die auch ihre jeweiligen COVID/Grippe-Kombinationsimpfstoffe entwickeln. Im Vergleich zu Kollegen ist Moderna die erste, die positive Daten aus einer Spätstudie zu einem COVID-19-/Grippe-Kombinationsimpfstoff meldet. Moderna beabsichtigt, sich mit den Regulierungsbehörden für regulatorische Einreichungen zu zusammenzusetzen. Das Management beabsichtigt, mRNA-1083 bis 2025 zu vermarkten. https://finance.yahoo.com/news/moderna-mrna-covid-flu-combo-141000568.html

Moderna kündigt positive Phase-3-Wirksamkeitsdaten für mRNA-1283, den COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation des Unternehmens, an Moderna gab bekannt, dass seine Phase-3-Studie mit mRNA-1283, einem COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, seinen primären Wirksamkeitsendpunkt erreichte. Der Impfstoff zeigte eine nicht minderwertige Wirksamkeit im Vergleich zu Spikevax bei Teilnehmern im Alter von 12 Jahren und älter und eine höhere Wirksamkeit bei Erwachsenen ab 18 Jahren. An der Studie waren 11.400 Personen beteiligt, von denen die Hälfte 10 μg mRNA-1283 und die andere Hälfte 50 μg Spikevax erhielt. mRNA-1283 zeigte höhere neutralisierende Antikörperreaktionen gegen Omicron BA.4/5 und angestammte SARS-CoV-2, insbesondere bei Erwachsenen und Personen ab 65 Jahren. Die Sicherheitsprofile waren zwischen mRNA-1283 und Spikevax ähnlich, wobei häufige Nebenwirkungen Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Myalgie waren. Moderna plant, die Daten auf einer bevorstehenden Konferenz zu präsentieren und zur Veröffentlichung einzureichen, während sie mit den Regulierungsbehörden über die nächsten Schritte zusammenhat. https://www.stocktitan.net/news/MRNA/moderna-announces-positive-phase-3-efficacy-data-for-m-rna-1283-the-xn69sa3oaqge.html