MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Gute Nacht...... euch allen einen friedlichen Feierabend ⛴️👮🏼‍♀️🙏🏻🥂🥂💤💤

🕙NASDAQ SCHLUSS🕙 🔔8️⃣9️⃣,2️⃣0️⃣🔔

Einziger (wenn auch schwacher) Trost - von meinen 25 Aktien auf der Watchlist sind 23 im Minus🤣. Wir sind also in guter Gesellschaft. Ausnahmen sind nur Tesla und Nvidia.

Not so good news zu Pfizer homöpathisch dosiert: Pfizers DMD-Gentherapie erreicht Zielvorgaben der Phase-III-Studie nicht 13. Juni 2024 https://www.precisionmedicineonline.com/business-news/pfizers-dmd-gene-therapy-fails-meet-phase-iii-trial-endpoints

Moderna profitiert auch nicht gerade von den good News,

Hier mal ein Blick über die Reling: Gefahr durch Triumvirat: Microsoft, Nvidia und Apple beherrschen den S&P 500 https://www.wallstreet-online.de/nachricht/18188025-hohe-konzentration-gefahr-triumvirat-microsoft-nvidia-apple-beherrschen-s-p-500

Der Börsentag (NTV) DAX Schlusskurs 🌏 Fast 370 Punkte weg: DAX geht arg gerupft aus dem Handel https://www.n-tv.de/25010498

Wieder mal über die komplette Bandbreite ein großartiger Tag in meinem Depot 🥴

🕞NASDAQ START🕞 🔔9️⃣0️⃣,1️⃣5️⃣🔔

Hallo meine Lieben. Ausgugg ✅ Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

🙋‍♂️☕️👀🇺🇸🍀🫡

🕞⛴️🌍🕊🌊⛴️ 🕞👮🏼‍♀️👋

Moderna (MRNA) COVID-Flu-Combo-Jab erfüllt das Studienziel im Späten Stadium Mit diesen Ergebnissen gewinnt Moderna einen Vorsprung gegenüber Novavax NVAX und BioNTech BNTX/Pfizer PFE, die auch ihre jeweiligen COVID/Grippe-Kombinationsimpfstoffe entwickeln. Im Vergleich zu Kollegen ist Moderna die erste, die positive Daten aus einer Spätstudie zu einem COVID-19-/Grippe-Kombinationsimpfstoff meldet. Moderna beabsichtigt, sich mit den Regulierungsbehörden für regulatorische Einreichungen zu zusammenzusetzen. Das Management beabsichtigt, mRNA-1083 bis 2025 zu vermarkten. https://finance.yahoo.com/news/moderna-mrna-covid-flu-combo-141000568.html

Moderna kündigt positive Phase-3-Wirksamkeitsdaten für mRNA-1283, den COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation des Unternehmens, an Moderna gab bekannt, dass seine Phase-3-Studie mit mRNA-1283, einem COVID-19-Impfstoff der nächsten Generation, seinen primären Wirksamkeitsendpunkt erreichte. Der Impfstoff zeigte eine nicht minderwertige Wirksamkeit im Vergleich zu Spikevax bei Teilnehmern im Alter von 12 Jahren und älter und eine höhere Wirksamkeit bei Erwachsenen ab 18 Jahren. An der Studie waren 11.400 Personen beteiligt, von denen die Hälfte 10 μg mRNA-1283 und die andere Hälfte 50 μg Spikevax erhielt. mRNA-1283 zeigte höhere neutralisierende Antikörperreaktionen gegen Omicron BA.4/5 und angestammte SARS-CoV-2, insbesondere bei Erwachsenen und Personen ab 65 Jahren. Die Sicherheitsprofile waren zwischen mRNA-1283 und Spikevax ähnlich, wobei häufige Nebenwirkungen Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Myalgie waren. Moderna plant, die Daten auf einer bevorstehenden Konferenz zu präsentieren und zur Veröffentlichung einzureichen, während sie mit den Regulierungsbehörden über die nächsten Schritte zusammenhat. https://www.stocktitan.net/news/MRNA/moderna-announces-positive-phase-3-efficacy-data-for-m-rna-1283-the-xn69sa3oaqge.html

Und er hat auch noch was zu sagen 😉 https://www.deraktionaer.de/artikel/deraktionaerplus/moderna-jetzt-geht-es-schlag-auf-schlag-20359470.html

Moderna announces Phase 3 trial of mRNA-1283 met primary efficacy endpoint Moderna announced that its Phase 3 trial of mRNA-1283, an investigational next-generation COVID-19 vaccine, has met its primary efficacy endpoint, demonstrating non-inferior vaccine efficacy against COVID-19 compared to Spikevax. The Company also announced that higher efficacy was observed in adults 18 years of age and older compared to Spikevax, with a consistent trend observed in the subset of adults age 65 and older. Positive interim immunogenicity results for mRNA-1283 in this study were previously reported in March 2024. The ongoing Phase 3 clinical trial is a randomized, observer-blind, active-controlled study of approximately 11,400 individuals aged 12 years and older. Half of the participants received a 10 undefined dose of mRNA-1283, while the other half received a 50 undefined dose of mRNA-1273. Today's vaccine efficacy data are consistent with the previously announced immunogenicity results from the study, which showed that mRNA-1283 had higher neutralizing antibody responses against both Omicron BA.4/5 and ancestral SARS-CoV-2 than mRNA-1273, with the highest geometric mean titer ratios observed in adults and in the subset of participants aged 65 years and older. In the trial, mRNA-1283 was found to have a similar safety profile to Spikevax. The most commonly solicited side effects were injection site pain, fatigue, headache and myalgia. Moderna's combination vaccine candidate against influenza and COVID-19, mRNA-1083, includes mRNA-1283. That vaccine candidate recently announced positive results in its separate Phase 3 trial. Moderna plans to present the Phase 3 clinical data for mRNA-1283 at an upcoming conference as well as submit it for publication. The Company will also engage with regulators on the next steps for the program.