MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Kurze Zusammenfassungvon dem, was am Wochenende und nächste Woche veröffentlicht werden könnte/sollte. 🐒4️⃣7️⃣ BNT316/ONC-392 (Gotistobart) ein monoklonaler Antikörperkandidat der nächsten Generation von Anti-CTLA-4 (Zytotoxisches T-Lymphozyten-assoziiertes Protein 4). Dies wird in Zusammenarbeit mit OncoC4, Inc. entwickelt und befindet sich derzeit in einer entscheidenden Phase-3-Studie für Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), die sich zuvor einer Immuntherapie unterzogen haben. BNT327/PM8002 ein Anti-VEGF-A-Antikörper, der mit einem humanisierten Anti-PD-L1 (programmiertes Zelltodprotein 1) VHH verschmolzen ist. Es wurde in Partnerschaft mit Biotheus Inc. entwickelt und wird derzeit in mehreren Phase-2/3-Studien in China bewertet, wobei weitere Studien in den USA geplant sind. BNT311/GEN1046 (Acasunlimab) und BNT312/GEN1042 zwei bispezifische Antikörperkandidaten. BNT311/GEN1046 kombiniert die PD-L1-Checkpoint-Hemmung mit der 4-1BB-Kostimulator-Aktivierung und wird mit Genmab S/A entwickelt. BNT312/GEN1042, ebenfalls eine Zusammenarbeit mit Genmab, wurde entwickelt, um die Immunaktivierung durch Vernetzung von CD40- und 4-1BB-positiven Zellen zu induzieren. BNT122 (Autogene Cevumeran) ein mRNA-Krebsimpfstoffkandidat, der auf einer individualisierten Neoantigen-spezifischen Immuntherapie (iNeST) basiert, in Zusammenarbeit mit Genentech, Inc. entwickelt. Dieser Impfstoff wird derzeit Phase-2-Studien für mehrere Krebsindikationen unterzogen, einschließlich pankreatischem duktalem Adenokarzinom, Melanom und Darmkrebs.

und gleich ein positiver Link https://www.boerse-global.de/biontech-aktie-starker-aufwaertstrend-an-der-boerse/52699

ich habe euch ganz schön vermisst🤗🫠🫶

Nochmaliger Test.

Jetzt geht’s ja wieder

Allen Fußballfans⚽️ heute einen spannenden Abend, euch anderen im Süden einen schnell sinkenden Pegelstand, gute Nerven, viele helfende Hände und eine möglichst ruhige Nacht.🌛👮🏼‍♀️💦⛴️

Doppelwums ala Olaf bitteschön 😂

Hier die gesamte Studie im Überblick: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05117242

,,Wünsch dir was Bernd ‘’ hinkt den News hinterher…..Der Traum von den 100€ wird wohl schon Montag wahr 🤪🐒4️⃣7️⃣ https://www.finanztrends.de/biontech-aktie-100er-traum/

Moin@all, nächste Woche kommen wir mit einem „Wumms“ aus der Krise !!! ( hoffe ich ) 🤸🍻😎

Am besten, wir machen öfter mal ne Kaffeepause ☕️☕️☕️☕️dann kommen good News👍👍👍

Erste Daten aus einer laufenden Phase-2-Studie zeigten eine 12-Monats-Gesamtüberlebensrate von 69 % 🚀 🚀 🚀

https://investors.biontech.de/de/news-releases/news-release-details/phase-2-daten-fuer-pruefpraeparat-acasunlimab-duobodyr-pd-l1x4

KOPENHAGEN, Dänemark, und MAINZ, Deutschland, 1. Juni 2024 - Genmab A/S (Nasdaq: GMAB, "Genmab") und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX, "BioNTech") gaben heute erste Daten aus der laufenden Phase-2-Studie (NCT05117242) zur Bewertung von Acasunlimab (DuoBody-PD-L1x4-1BB), einem experimentellen bispezifischen Antikörper, der auch als GEN1046/BNT311 bekannt ist, als Monotherapie und in Kombination mit Pembrolizumab bei Patienten mit PD-L(1)-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs ("mNSCLC"), die nach einer oder mehreren früheren Linien einer anti-PD(L)1-haltigen Behandlung hatten, eine Progression hatten. Die Ergebnisse zeigten eine 12-monatige Gesamtüberlebensrate ("OS") von 69 %, eine mittlere Gesamtüberlebensrate ("mOS") von 17,5 Monaten und eine Gesamtansprechrate von 30 % ("ORR") (bestätigt ORR 17%) zum Zeitpunkt der Datenabstrechnung bei Patienten, die alle sechs Wochen mit der Kombination von Acasunlimab und Pembrolizumab behandelt wurden. Die Ergebnisse wurden auf der Jahrestagung der amerikanischen Gesellschaft für klinische Onkologie ("ASCO") 2024 vorgestellt, die vom 31. Mai bis 4. Juni 2024 in Chicago, IL, stattfand.

In einer Phase-2-Studie zeigte der experimentelle Antikörper von Genmab und BioNTech, Acasunlimab, in Kombination mit Pembrolizumab vielversprechende Ergebnisse für Patienten mit PD-L1-positivem metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (mNSCLC). Die Studie berichtete über eine 12-monatige Gesamtüberlebensrate (OS) von 69% und ein mittleres OS von 17,5 Monaten. Eine Gesamtansprechrate von 30% wurde bei Patienten beobachtet, die die Kombination alle sechs Wochen erhielten. Die Ergebnisse der Studie werden eine geplante Phase-3-Studie beeinflussen, die voraussichtlich bis Ende 2024 beginnen wird. Die unerwünschten Ereignisse waren meist mild und überschaubar, mit einer geringeren Inzidenz schwerer Ereignisse in der sechswöchigen Behandlungsgruppe.

12-month overall survival rate of 69% in patients treated with acasunlimab and pembrolizumab. Median overall survival of 17.5 months for combination therapy administered every six weeks. 30% overall response rate with the combination therapy. Lower incidence of grade ≥3 adverse events in the six-week combination therapy group. Adverse events were primarily grade 1 and 2, manageable with steroids and treatment delays. Phase 3 trial expected to start before the end of 2024, indicating ongoing investment and development.