MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Zur BioNTech Pipeline Alt: > 25 - 24 - 13 - 2 Jetzt: > 25 - 23 - 13 - 2 D..h. eine der vielen Studien der Phase 1 steht da nicht mehr in der Pipeline. Eine Freude für all die Analysten und Shortern. Können sie nun weiter auf fallende Kurse wetten 🤔

Nur kurz eine Rückfrage: Das ist doch der Impfstoff, für den BioNTech die Zulassung schon hat , oder ??

Gibt es noch Corona in Europa? und haben die Europäer nicht schon einen sehr guten Impfstoff :D ...... naja schauen wir mal was die Amis mit so einer Meldung machen..... Zahlreiche positive Meldungen von Biontech bezüglich Krebs hat ja die letzten Tagen Biontech (Kurstechnisch) absolut nicht geholfen im Gegenteil!

Nur kurz eine Rückfrage: Das ist doch der Impfstoff, für den BioNTech die Zulassung schon hat , oder ??

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) spricht positive Empfehlung für die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna innerhalb der EU aus • Die positive Stellungnahme folgt der Empfehlung von Aufsichtsbehörden und weltweiten öffentlichen Gesundheitsgremien, monovalente, auf die Variante XBB.1.5 angepasste COVID-19-Impfstoffe für die Impfkampagne im Herbst/Winter 2023 zu entwickeln. • Klinische Studiendaten (aus Forschungsassays) zeigen, dass der aktualisierte COVID-19- Impfstoff von Moderna einen 8,7-fachen bis 11-fachen Anstieg der neutralisierenden Antikörper gegen zirkulierende Varianten – einschließlich der Varianten BA.2.86, EG.5 und FL.1.5.1 – aufweist. Cambridge, Massachusetts/München, 14. September 2023 – Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna ausgesprochen hat. Der angepasste Impfstoff enthält mRNA für das Spike-Protein der XBB.1.5-Sublinie von SARS-CoV-2 und kann zur aktiven Immunisierung bei Personen ab einem Alter von sechs Monaten eingesetzt werden, um COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, vorzubeugen. Nach der positiven Stellungnahme des CHMP muss die Europäische Kommission die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs noch offiziell beschließen, damit er in dieser Impfsaison eingesetzt werden kann. https://assets.modernatx.com/m/5986a2871133de30/original/Moderna_Pressemitteilung_CHMP-positive_opinion_XBB-Vx_230914.pdf

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