MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

102,30 EUR
±0,00 %±0,00
26. Oct, 13:00:19 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 245.107
Marley16
Marley16, 14.02.2024 14:24 Uhr
0
Zur BioNTech Pipeline Alt: > 25 - 24 - 13 - 2 Jetzt: > 25 - 23 - 13 - 2 D..h. eine der vielen Studien der Phase 1 steht da nicht mehr in der Pipeline. Eine Freude für all die Analysten und Shortern. Können sie nun weiter auf fallende Kurse wetten 🤔
D
Demut, 14.02.2024 13:48 Uhr
0

Gibt es noch Corona in Europa? und haben die Europäer nicht schon einen sehr guten Impfstoff :D ...... naja schauen wir mal was die Amis mit so einer Meldung machen..... Zahlreiche positive Meldungen von Biontech bezüglich Krebs hat ja die letzten Tagen Biontech (Kurstechnisch) absolut nicht geholfen im Gegenteil!

Börse handelt Kurse 1 Jahr im Voraus. Wenn 2026 die ersten neuen Medikamente von BioNTech mit großem Erfolg auf den Markt kommen sollen, dürfte der Kurs Ende 2024/Anfang 2025 richtig heftig anziehen. Da aber an der Börse immer alles anders kommt als gedacht, gehe ich in wenigen Monaten (wenn Phase 2 oder 3-Ergebnisse publiziert werden) von einer Kursexplosion aus 😜. Manchmal reicht ein kleiner Funke.
D
Demut, 14.02.2024 13:42 Uhr
0

Nur kurz eine Rückfrage: Das ist doch der Impfstoff, für den BioNTech die Zulassung schon hat , oder ??

Immer noch ja 😉
N
N.C., 14.02.2024 13:42 Uhr
1
Gibt es noch Corona in Europa? und haben die Europäer nicht schon einen sehr guten Impfstoff :D ...... naja schauen wir mal was die Amis mit so einer Meldung machen..... Zahlreiche positive Meldungen von Biontech bezüglich Krebs hat ja die letzten Tagen Biontech (Kurstechnisch) absolut nicht geholfen im Gegenteil!
Thekla
Thekla, 14.02.2024 13:41 Uhr
0

Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) spricht positive Empfehlung für die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna innerhalb der EU aus • Die positive Stellungnahme folgt der Empfehlung von Aufsichtsbehörden und weltweiten öffentlichen Gesundheitsgremien, monovalente, auf die Variante XBB.1.5 angepasste COVID-19-Impfstoffe für die Impfkampagne im Herbst/Winter 2023 zu entwickeln. • Klinische Studiendaten (aus Forschungsassays) zeigen, dass der aktualisierte COVID-19- Impfstoff von Moderna einen 8,7-fachen bis 11-fachen Anstieg der neutralisierenden Antikörper gegen zirkulierende Varianten – einschließlich der Varianten BA.2.86, EG.5 und FL.1.5.1 – aufweist. Cambridge, Massachusetts/München, 14. September 2023 – Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna ausgesprochen hat. Der angepasste Impfstoff enthält mRNA für das Spike-Protein der XBB.1.5-Sublinie von SARS-CoV-2 und kann zur aktiven Immunisierung bei Personen ab einem Alter von sechs Monaten eingesetzt werden, um COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, vorzubeugen. Nach der positiven Stellungnahme des CHMP muss die Europäische Kommission die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs noch offiziell beschließen, damit er in dieser Impfsaison eingesetzt werden kann. https://assets.modernatx.com/m/5986a2871133de30/original/Moderna_Pressemitteilung_CHMP-positive_opinion_XBB-Vx_230914.pdf

Nur kurz eine Rückfrage: Das ist doch der Impfstoff, für den BioNTech die Zulassung schon hat , oder ??
D
Demut, 14.02.2024 13:41 Uhr
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Post wurde gelöscht.

Ja
Tommy311073
Tommy311073, 14.02.2024 13:28 Uhr
0
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) spricht positive Empfehlung für die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna innerhalb der EU aus • Die positive Stellungnahme folgt der Empfehlung von Aufsichtsbehörden und weltweiten öffentlichen Gesundheitsgremien, monovalente, auf die Variante XBB.1.5 angepasste COVID-19-Impfstoffe für die Impfkampagne im Herbst/Winter 2023 zu entwickeln. • Klinische Studiendaten (aus Forschungsassays) zeigen, dass der aktualisierte COVID-19- Impfstoff von Moderna einen 8,7-fachen bis 11-fachen Anstieg der neutralisierenden Antikörper gegen zirkulierende Varianten – einschließlich der Varianten BA.2.86, EG.5 und FL.1.5.1 – aufweist. Cambridge, Massachusetts/München, 14. September 2023 – Moderna Inc. (NASDAQ:MRNA) gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eine positive Beurteilung für die Marktzulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs von Moderna ausgesprochen hat. Der angepasste Impfstoff enthält mRNA für das Spike-Protein der XBB.1.5-Sublinie von SARS-CoV-2 und kann zur aktiven Immunisierung bei Personen ab einem Alter von sechs Monaten eingesetzt werden, um COVID-19, verursacht durch SARS-CoV-2, vorzubeugen. Nach der positiven Stellungnahme des CHMP muss die Europäische Kommission die Zulassung des aktualisierten COVID-19-Impfstoffs noch offiziell beschließen, damit er in dieser Impfsaison eingesetzt werden kann. https://assets.modernatx.com/m/5986a2871133de30/original/Moderna_Pressemitteilung_CHMP-positive_opinion_XBB-Vx_230914.pdf
Marley16
Marley16, 14.02.2024 13:01 Uhr
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Der Börsentag (NTV) Heute mal später 🌍 https://www.n-tv.de/24733501
Thekla
Thekla, 14.02.2024 11:22 Uhr
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⬆️⬆️⬆️⬆️⬆️⬆️ Mit Urteil vom 14.02.2024 hat die 12. Zivilkammer des Landgerichts Frankfurt am Main die Klage abgewiesen. „Ein Anspruch der Klägerin scheitert bereits daran, dass der Impfstoff kein unvertretbares Nutzen-Risiko-Verhältnis aufweist“, erklärten die Richterinnen und Richter.
Thekla
Thekla, 14.02.2024 11:20 Uhr
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https://www.datev-magazin.de/nachrichten-steuern-recht/recht/corona-lg-frankfurt-weist-klage-gegen-impfstoffhersteller-ab-117521 ZIVILRECHT 14. FEBRUAR 2024 Corona: LG Frankfurt weist Klage gegen Impfstoffhersteller ab
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