MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Gesamter der Text der Präsentation 11:15 inkl. Übersetzung https://g.co/gemini/share/8d7e4ebca410

Guten Morgen 🙋‍♂️☕️zusammen

Guten Morgen, ☕️🍳🥨 MS BioNTech ⛴️🌊📕✍️🏼👮🏼‍♀️ Logbuch 2024 16.09. letzter Kurs: 1️⃣1️⃣1️⃣,3️⃣3️⃣ ESMO Termine⬆️⬆️⬆️ Schlussfolgerungen (Übersetzung aus der Präsentation von heute 11h15) s. ESMO APP ,,BNT113 war insgesamt gut verträglich. Impfstoff-induzierte Immunreaktionen wurden bei der Mehrheit der Patienten im adjuvanten Setting und bei Vorliegen einer fortgeschrittenen Erkrankung beobachtet." 🍀🍀🍀🍀🍀🍀 Das könnte von Kostolany sein: ,,GELD erreicht man mit viel GE-DU-LD'' 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀 Uffbasse 🌍🕊🌬🌊⛴️  🌊    ☘️☘️☘️☘️ Volle Kraft voraus.      Schiff Ahoi                 ✍️🏼Eure Thekla 👮🏼‍♀️⛴️👋

📌ESMO heute: ▪️11:15 – 11:20 MESZTitel der Session: Mini oral session: Investigational immunotherapy Raum: Granada-Auditorium – Hall 6 Titel der Präsentation: „HARE-40: A phase I/II trial of therapeutic HPV vaccine (BNT113) in patients with HPV16 driven carcinoma“ ◾️Titel des Posters: „DYNASTY-Breast02: A Phase 3 trial of BNT323/DB-1303 vs Investigator's Choice Chemotherapy in HER2-low, Hormone Receptor Positive, Metastatic Breast Cancer“

Guten Morgen zusammen. Neue Woche, neue Chance?!? Auf gehts BioNTech 🍀🍀🍀

Habt ihr mal versucht, die Seite der Patente objektiv zu analysieren und zu bewerten? Ein erster Tipp: Schaut doch mal wie viele Patente (Patentfamilien, beispielsweise EU oder USA) Summit, Moderna und Biontech seit 2020 angemeldet haben. Es gibt da ganz gewaltige Unterschiede. Ihr dürft gespannt sein, denn die Ergebnisse sind erstaunlich. Die tatsächlichen Patente (Anmeldungen und Erteilungen) stehen im sehr großen Gegensatz zu jenem Eindruck, welchen „Analysten/Influencer“ und Journalisten öffentlich erzeugen (Patentklagen, Bewertung der Stillen Reserven etc.). An einer Zusammenfassung und einer größeren Übersicht arbeiten wir derzeit noch in nichtöffentlichen Arbeitsgruppen und planen dies dann geeignet hier und andernorts als Zusammenfassungen zu veröffentlichen (Initiative Epsilon). Danke schon mal an die freundlichen und genialen Kollegen, welche daran mitwirken.

Gute Nacht, MS BioNTech, die Spannung geht weiter, ESMO, Mittwoch FED Entscheid Freitag Hexensabbat schlaft gut ⛴️👮🏼‍♀️👋🏻

⚽⚽😉

⚽️ Mainz : Bremen 1:2 8. Min. Foulelfmeter für Bremen 1:1 27.Min. 1:2 69.Min. Schlusspfiff

🙏🏻Danke @luciman und weiterhin schönen Urlaub ⛵️

Es werden danach noch weitere Jahre vergehen bis die abschließenden und damit zulassungsrelevanten Daten aus Phase III Studien vorliegen. Falls BioNTech und Bioetheus das positive Sicherheitsprofil bestätigen können und weitere Daten auch bzgl. PFS und später OS folgen, steht hier auch bedingt durch den sog. „patent-cliff“ von Merck mit Keytruda im Jahre 2028 ein blue sky Szenario mit anfangs nur wenigen Mitbewerbern potenziell bevor. Summit Therapeutics hat ein paar Jahre Vorsprung, aber keine eigenen globalen Produktions- und Vertriebsnetzwerke. Als BioNTech-Anleger lohnt es sich also Summit Therapeutics in bei den nächsten Datenauslesen genau im Auge zu behalten. BioNTech wird zwar wahrscheinlich später diesen Produktkandidaten zur Marktreife bringen, könnte aber größere Vorteile bei der Verträglichkeit, Produktion und Vertrieb haben. Diese Daten müssen sich jedoch zunächst auch in globalen Studien bestätigen.

Seit der Kollaboration mit BioNTech (BNT 327/PM8002) sind im Jahr 2024 mehrere neue globale Studien initiiert worden, die sich aber noch in der Rekrutierungsphase befinden. Hierzu wird es erst in den kommenden Jahren Daten geben. Zu finden sind die Studien hier: ClinicalTrials.gov ID NCT06449222 (Link: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449222?cond=BNT327&rank=1) ClinicalTrials.gov ID NCT06449209 (Link: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449209?cond=BNT327&rank=2)

Wo steht BioNTech in der Forschung?Ist der Anstieg auch begründet? Boetheus hat PM80002 vor der Kollaboration mit BioNTech im November bisher nur in China Studien initiiert. Die Daten, welche nun auf der ESMO-Konferenz präsentiert werden, betrifft folgende Studien aus China : -A phase II study safety and efficacy study of PM8002/BNT327 in combination with chemotherapy in patients with EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC): ClinicalTrials.gov ID NCT05756972 (Link: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05756972?cond=NCT05756972&rank=1) -A phase ib/II study to assess the safety and efficacy of PM8002/BNT327 in combination with nab-paclitaxel for first-line treatment of locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer: ClinicalTrials.gov ID NCT05918133 (Link: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05918133?cond=NCT05918133&rank=1)