MS BioNTech WKN: A2PSR2 ISIN: US09075V1026 Kürzel: BNTX Forum: Aktien User: Thekla

Guten Morgen MS BioNTech danke @snoww für deine Erläuterungen für das Fachpublikum an Bord. Jetzt habe ich mich in der ESMO APP zurechtgefunden und KI Gemini um eine verkürzte Version der Präsentation heute von 9:10 bis 9:15gebeten ,,Bis zum 24. Mai hatten 83 Patienten das Medikament Gotistobart + Pembrolizumab erhalten. Nach einer durchschnittlichen Beobachtungszeit von etwa 2 Monaten zeigten 36 % der Patienten Nebenwirkungen, aber keine schweren Nebenwirkungen. Bei etwa einem Drittel der Patienten wurde eine Verbesserung des Krebses festgestellt. Zusätzliche Erklärungen: * ORR (Objective Response Rate): Dies ist ein Maß dafür, wie viele Patienten auf die Behandlung ansprechen. Ein Ansprechen bedeutet, dass der Krebs entweder schrumpft oder verschwindet. * 95 % KI: Dies steht für ,,95 %'' Konfidenzintervall,,. Es ist ein statistischer Wert, der das Unsicherheitsniveau der Ergebnisse angibt. * Tabelle LBA32: Dies ist wahrscheinlich eine Tabelle in der Präsentation, die die Ergebnisse detaillierter zeigt. Meine gesamte Kommunikation mit Gemini 👇🏻 https://g.co/gemini/share/8c8bd4c1973b ESMO APP https://play.google.com/store/apps/details?id=com.esmo.esmo2014

wenn man sich jetzt mal ausmalt sie testen ONC-392 NICHT mit dem bereits zugelassenen Keytruda, sondern kombinieren es mit ihren eigenen viel wirksameren Präparaten, dann dürften die ORR (Anteil Patienten mit objektiver Tumorreduktion) deutlich über 50% liegen...und das bei Patienten die zuvor schon ohne Erfolg 1-2 andere Therapien durchgemacht haben! "Methods Patients with platinum-resistant high-grade serous OC, tubal or peritoneal cancer who previously received 1 line of platinum-based therapy and progressed between 3-6 months, or received ≥1 line and progressed within 6 months of last dose, were randomized 1:1 to receive different doses of gotistobart + pembrolizumab 200 mg, Q3W. Primary endpoints are ORR (RECIST 1.1) and safety. Secondary endpoints include PFS and OS."

ONC-392 wurde 2022 mit folgenden Ergebnissen auch als Monotherapie getestet ORR=15%, DCR=73%

Gotistobart (ONC-392 anti-CTLA-4 antibody) + 200 mg Pembrolizumab (Keytruda) Q3W Cutoff date: 10 May 2024 Unconfirmed ORR, N (%) 7 (31.8) 1 mg/kg n=28 8 (36.4) 2 mg/kg n=29

was die BIONTECH Daten von der ESMO betrifft war ja anscheinend schon alles Freitag bekannt. Einzig die Daten aus dem Vortrag heute 9:10 dürfte wirklich neu sein. Kann man mittlerweile aber auch in der App abrufen

Gute Nacht 🙋‍♂️

Gute Nacht zusammen! (So als kleiner Tipp, das Jolly hat aktuell bis 4 Uhr geöffnet. Frühschoppen, dann ab 9:30 Uhr möglich.)

na dann gute Nacht morgen früh 9:10 bis 9:15 ⛴️👮🏼‍♀️👋🏻

Wir sind durch so schlechtes Börsenwetter gegangen, da fühlt sich Regen auf der Haut wie das kitzeln der Frühlings- Sonnenstrahlen an..

Nicht das wir unerwartet bei dem Mistwetter noch grillen 🍗 müssen 😅

Das liest sich gut von einem (,,Influencer'')Analysten nach einer Idee von @DrZaphod BioNTech-Aktie: Die EXPLOSION! https://www.boerse-global.de/biontech-aktie-die-explosion/81268

DCR BIONTECH 95,3% vs(89.9% Summit Therapeutics and 70.5% Keytruda)

ORR BIONTECH 60,9% vs 50% Summit Therapeutics